Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase 3- studie naar upifitamab rilsodotine (XMT-1536) als onderhoudstherapie na platinatherapie voor deelnemers met recidief, platinagevoelig ovariumcarcinoom (UP NEXT)

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…

Hysteroscopische myoomresectie onder procedurele sedatie: kosten effectiviteit

Is hysteroscopische myoomresectie onder procedurele sedatie met propofol op een behandelkamer een kosteneffectief alternatief voor hysteroscopische myoomresectie onder algehele anesthesie op de operatiekamer?

Imiquimod behandeling van hooggradige CIN-laesies, een multicenter, open-label, niet-gerandomiseerde, gecontroleerde studie (TOPIC-3 studie)

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit, bijwerkingen en kwaliteit van leven van een imiquimod-behandeling, in een geselecteerde patiëntenpopulatie die imiquimod verkiest boven een lisexcisie in de behandeling van…

Veiligheid, immunogeniciteit en klinische respons van sig-HELP-E6SH/E7SH-kdel, geïnjecteerd in de epidermis met DNA tattoo, in HPV16+ vulvaire intra-epitheliale neoplasie: een fase I/II studie.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, immunogeniciteit en klinische respons van twee naakte DNA vaccins met eencodering voor sig-HELP-kdel en shuffled HPV16 E6 en E7 genenproduct (sig-HELP-E6SH/E7SH-kdel) te testen in patiënten met een…

Fase II en farmacologische studie met Wee1-inhibitor AZD-1775 gecombineerd met carboplatin in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovarium carcinoom die vroege relapse (<3 maanden) of progressie vertonen bij standaard eerste lijns behandeling met carboplatin - paclitaxel combinatie behandeling. Met een additioneel veiligheids en anti-tumora activiteit cohort met de Wee-1 inhibitor AZD1775 gecombineerd met carboplatin in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovarium kanker, niet kleincellig

Vaststellen van de veiligheid en voortijdige anti-tumor activiteit van AZD1775 in combinatie met carboplatine in een 21 daags schema in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovariumcarcinoom, niet kleincellig longcarcinoom, kleincellig…

Doelgerichte verhitting van type 3 vleesbomen met MRI-gestuurde High Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU)

Onderzoeken of het mogelijk is om met behulp van MR-HIFU de doorbloeding te veranderen (verminderen) van een type 3 myoom.

Ulipristal versus Gonadotropine-releasing hormoon agonists voorafgaand aan laparoscopische myoomenucleatie: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…

Veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van HPV16 E7 DNA vaccinatie in HPV16+ vulvaire intra-epitheliale neoplasie graad III: een fase I studie.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van een naakt DNA vaccin met een codering voor shuffled HPV16 E7 genenproduct (TTFC-E7SH) in verschillende doseringen te testen in patiënten met een HPV16-positieve…

Behandeling van hooggradige cervicale intraepitheliale neoplasie met imiquimod.

Primair doel: het onderzoeken van de effectiviteit van behandeling van CIN2/3 laesies met imiquimod 5% crème. Secundaire doelen:1. inventariseren van de incidentie en de ernst van de bijwerkingen van imiquimod en lisexcisie2. bepalen van…

Veiligheid en werkzaamheid van Embozene -Microspheren voor embolisatie van uterusmyomen vergeleken met Embosphere-microsferen voor de symptomatis verlichting van uterusmyomen

Het doel van deze klinische studie is de veiligheid en werkzaamheid van Embozene®-microsferen voor embolisatie van baarmoederfibromen te vergelijken met die van Embosphere® voor de symptomatische verlichting van baarmoederfibromen.

Hyperplasie van het endometrium: Progesteron oraal versus Levonorgestrel IUD, een gerandomiseerd onderzoek

Aantonen dat de behandeling met hormoonhoudend spiraal effectiever en patientvriendelijker is dan de standaardbehandeling met tabletten progesteron.

Een fase III, gerandomiseerde, in parallelle groepen uitgevoerde, dubbelblinde, dubbeldummy, met actieve comparator gecontroleerde, multicentrische studie om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van PGL4001 (ulipristal) versus GnRH-agonist (leuprorelin 3.75 mg) als preoperatieve behandeling voor symptomatische uterusmyomen

Werkzaamheidsdoelstellingen:- Primaire doelstelling: de niet-inferieure werkzaamheid aantonen van PGL4001 t.o.v. de GnRH-agonist om vóór chirurgie hevige uteriene bloedingen door uterusmyomen te verminderen.- Secundaire doelstellingen: aantonen van…

Pilot studie naar de invloed van Sutent op de vascularisatie en het ontstaan van necrose in de tumor van patienten met niercelcarcinoom.

Observeren wanneer necrose in metastasen van het niercelcarcinoom optreedt.

Hysteroscopische cryomyolyse voor de behandeling van submuceuze myomen

Ter voorbereiding op een grotere studie wordt een Pilot studie opgezet om de technische en procedurele haalbaarheid en daarmee ook de veiligheid van de hysteroscopische cryomyolysis te onderzoeken bij maximaal 3 patienten.

Vergelijking van de hysteroscopische morcellator ten opzichte van de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van submuceuze myomen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van kleinere type 0 en 1 myomen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.

Vergelijking van de hysteroscopische morcellator ten opzichte van de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van grotere intra-uteriene poliepen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van grotere intra-uteriene poliepen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.

Sonalleve MR-HIFU met directe koeling van de huid: Proof of Concept Studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de uitvoerbaarheid van MR-HIFU behandelingen van myomen met het Philips Sonalleve MR-HIFU systeem dat is uitgerust met een direct koelsysteem voor de huid. Het secundaire doel is de evaluatie…

Ulipristal versus standaard chirurgische behandeling bij symptomatische uteriene myomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512602-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van herhaalde kuren ulipristal in vergelijking met standaard chirurgische therapie bij symptomatische myomen van de…

SAFE: Sequre voor adenomyosis en myoom embolisatie

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe microkatheter 2.8F Sequre te testen voor behandeling van vleesbomen en/of adenomyosis bij een standaard embolisatie techniek en om de toegevoegde waarde van deze katheter…

Embolisatie van de arteria urterina versus hysterectomie in patiënten met symptomatische adenomyose: een patiënt-controle onderzoek

Het onderzoek heeft als doel het evalueren van de impact op de kwaliteit van leven bij patiënten die een Embolisatie in vergelijking met een hysterectomie ondergaan. Daarnaast zal een kosteneffectiviteit analyse bepaald worden en zullen patiënten…