Zoeken naar een onderzoek

Moleculaire genetische, gastheerafhankelijke en klinische determinanten van overleving op lange termijn bij glioblastoom (ETERNITY).

Determinanten van lange termijn overleving van patiënten met een glioblastoom zullen worden onderzocht, met als doel identificatie van 1) patiënt-gerelateerde factoren, 2) moleculaire kenmerken van de tumor, 3) therapie-gerelateerde factoren…

Een fase 3, gerandomiseerd, internationaal multicentrisch klinisch onderzoek naar DAY101 monotherapie versus standaardzorg chemotherapie bij patiënten met pediatrisch laaggradig glioom met een activerende RAF-wijziging waarvoor systemische eerstelijnstherapie nodig is

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…

Een open-label fase 2-onderzoek met één behandelgroep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib bij deelnemers met eerder behandeld glioblastoom of andere primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel met activerende FGFR1-3-wijzigingen (FIGHT-209)

Hoofddoel: het bepalen van de werkzaamheid van pemigatinib bij deelnemers met recidiverende GBM met een activerende FGFR1-3-mutatie of fusie/herschikking.Secundaire doelstellingen:1. Om de werkzaamheid van pemigatinib te bepalen bij deelnemers met…

Multispectrale en bimodale fluorescent geleide chirurgie van het hooggradig glioom met als doel betere beoordeling van tumormarges. Een fase 1, dose finding studie die gebruik maakt van Cetuximab-IRDye800CW gecombineerd met 5-ALA. (*MIRROR study*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513392-40-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet is een prospectieve, single center fase I feasibility- en dose findings study bij patiënten met hooggradig glioom, om…

18F-PSMA PET/CT voor beeldvorming van glioblastoom

Primair doel * Vaststellen van de haalbaarheid van 18F-PSMA PET/CT voor visualizatie van GBMSecundaire doelen:* Correleren van PSMA RNA en eiwit expressie met 18F-PSMA PET/CT opname.

Fase 3b onderzoek voor de behandeling van oculaire bijwerkingen in proefpersonen met Glioblastoom met EGFR-versterking die Depatuximab Mafodotin (ABT 414) ontvangen

Dit verkennende onderzoek is opgezet om verschillende managementstrategieën te evalueren gerelateerd aan depatuxizumab mafodotine oculaire bijwerkingen. Het hoofddoel van dit onderzoek is het schatten van het percentage proefpersonen in elke…

Fase 1/1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AMG 596 als monotherapie en in combinatie met AMG 404 bij proefpersonen met glioblastoom of kwaadaardig glioom waarin mutant epidermale groeifactorreceptor variant III (EGFRvIII) tot expressie komt

Primaire doelstelling:*Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 596 toegediend via continue intraveneuze (cIV) infusie in monotherapie (arm1) en in combinatie met AMG 404 (arm2) bij proefpersonen met EGFRvIII- positief glioblastoom of…

Na resectie IDH gemuteerde, 1p/19q intacte laaggradig gliomen: afwachten of behandelen? De IWOT studie - Een fase III-onderzoek

Vaststellen of vroege nabehandeling met radiotherapie en temozolomide chemotherapie resulteert in een langere overleving zonder verdere behandelingen, en uiteindelijk een langere totale overleving; en of vroegere behandeling resulteert in het…

De SAFE-trial: Veilige chirurgie voor glioblastoma multiforme: Wakkere hersentumoroperatie versus chirurgie onder algehele narcose. Een multicenter prospectieve gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het opereren van GBM*s in of nabij functionele gebieden met de wakkere operatie techniek minder neurologische uitval aanwezig is 6 weken na de operatie in vergelijking met de operatie onder…

Visuele beperkingen bij kinderen met een hersentumor in Nederland: een prospectieve landelijke studie waarin gebruik wordt gemaakt van standaard oogheelkundige diagnostiek en optische coherentietomografie.

Hoofddoel:Onderzoeken of OCT kan bijdragen aan eerdere detectie van visuele achteruitgang in vergelijking met standaard oogheelkundige onderzoeken (gezichtsscherpte, gezichtsveld) bij kinderen gediagnosticeerd met een hersentumor.Secundaire…

De functie van B cellen en de effecten van dexamethason op de samenstelling van B-cellen in het bloed van patiënten met een verdenking op een hersentumor

Onderzoek naar de relatie tussen dexamethasongebruik en de aanwezigheid en functionaliteit van een atypische B-cel populatie.

Een multi-center, open-label, enkelarmige, dosisonderzoekende fase I/II studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, doseringsschema en voorlopige werkzaamheid van drager-toegevoegd 4-L-[131I]jood-fenylalanine (131I-IPA), toegediend als enkele of herhaalde injecties bij patiënten met recidiverende glioblastoma (GBM), gelijktijdig met 2e lijn externe bestralingstherapie (XRT) - IPAX-1

Primaire doelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende 131I-IPA te bepalen, gelijktijdig toegediend aan de 2e lijn XRT in terugkerende GBMSecundaire doelstellingen- Om de maximale verdraagbare dosis (MTD) van 131I-…

Beeldgeleiding in neurochirugie: Flatpanel-Detector Parenchymaal Bloed Volume en Magnetic Resonance - Dynamic Contrast Enhanced perfusiebeeldvorming in meningeomen

Het hoofddoel van deze klinische pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van Flatpanel Detector - Parenchymaal Bloed Volume (FD-PBV) beeldvorming in patiënten met een intracranieel meningeoom tijdens neurochirurgie op de Hybride-OK.…

Een fase Ib/II onderzoek van nivolumab monotherapie en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij kinderen met hooggradige primaire maligniteiten van het centraal zenuwstelsel

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid in te schatten van de onderzoeksbehandelingen (eerst van nivolumab alleen en dan van nivolumab in combinatie met ipilimumab) bij pediatrische deelnemers met een primaire hooggradige…

Een fase 1/2-studie van orale LOXO-292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief RET-fusie-positieve solide tumoren, medullaire schildkliercarcinoom en andere tumoren met RET-activatie (LIBRETTO-001)

Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen van eflornithine met lomustine vergeleken met lomustine als monotherapie bij patiënten met anaplastisch astrocytoom waarbij progressie/recidief optreedt na bestraling en adjuvante chemotherapie met temozolomide

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de superioriteit in algemene overleving (overall survival, OS) en vergelijkbare veiligheid aan te tonen wanneer eflornithine wordt toegevoegd aan lomustine, vergeleken met lomustine als monotherapie…

BIOMEDE - Biologische Therapie voor Eradicatie van Diffuus Intrinsiek Ponsglioom (DIPG)

Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Wereldwijde fase II open-label onderzoek naar het effect van dabrafenib in combinatie met trametinib in kinderen en adolescenten tot 18 jaar, met een laaggradig glioom of een recidief of refractair hooggradig glioom met een BRAF V600 positieve mutatie status.

De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib bij pediatrische patiënten of een recidiverende of refractaire HGG met BRAF V600 positieve mutatie status te laten zien.De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib vergelijken tov chemotherapie bij…

Internationale Fase 1 trial hydroxy-ureum in combinatie met temozolomide in patienten met een recidief glioblastoom in meerdere centra.

Primair doel:Bepaling van de maximaal getolereerde dosering van dagelijks hydroxy-ureum in combinatie met 'dose-intense' temozolomide (50 mg/m2/dag).Bepalen van het toxiciteit-/veiligheidsprofiel van de combinatie hydroxy-ureum met…