Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, multi-centrum, open-label onderzoek naar Tremelimumab bij patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).

De immunohistochemische karakterstieken van de geobstrueerde humane blaas

Het primaire doel van de studie is om de immunohistochemische karakteristieken van de blaaswand en urethra te beschrijven en mogelijke microanatomische verbindingen tussen zenuwen, ganglia en interstitiele cellen in de humane blaas te onderzoeken.…

Vloeibare BioXmark marker voor beeldgestuurde radiotherapie in blaaskanker, een onderzoek naar veiligheid en bruikbaarheid

Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.

Kortere behandeling van catheter-gerelateerde urineweginfecties

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat behandelen van een catheter-gerelateerde urineweginfectie met 5 dagen antibiotica niet inferieur is aan een behandelduur van 10 dagen. Secundair doel is het onderzoeken van verschillen tussen de…

Een e-Health Interventie voor Nederlandse Vrouwen met Stressincontinentie voor Urine: een Implementatie Studie

Onderzoeken wat faciliterende en belemmerende factoren zijn bij de implementatie van een e-health interventie voor de behandeling en begeleiding van Nederlandse vrouwen met stressincontinentie voor urine. Daarnaast het onderzoeken van het effect van…

Reduceren van de kosten van de controle van patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker.

1) Aantonen dat het mogelijk is om op een veilige manier het aantal invasieve cystoscopieën te reduceren tijdens de controle van patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker met een lage tot intermediaire kans op terugkeer van de tumor of…

Veiligheid en prestatie van het BlueWind Medical-systeem bij de behandeling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met een overactieve blaas (OAB; Overactive Bladder) - amendement dat verlengde follow-up van patiënten toelaat

Het evalueren van het BlueWind Medical RENOVATM System op veiligheid en doeltreffendheid bij OAB patienten gedurende de verlengde opvolgingsperiode van 36 maanden.

NovioMini II: Klinische evaluatie van een Volle Blaas Notificatie - een haalbaarheidsstudie -

Het doel van deze studie is het uitvoeren van een klinische evaluatie van de NovioMini bij kinderen tijdens één dag van de klinische blaastraining, om te bepalen hoe nauwkeurig de NovioMini de patiënt kan informeren wanneer de blaas vol is, op basis…

URIKA, continue echografische registratie van de blaasvulling bij kinderen met dysfunctional voiding: een pilot studie.

Hoofdoel van het onderzoek: Bepalen of de URIKA blaassensor in staat is om adequaat de afstand tussen de voor - en achterwand van de blaas te meten en informatie te geven over de maximale blaasdiameter in de studie populatie.

Het acute effect op urodynamica van sacrale neuromodulatie voor de behandeling van idiopathische overactieve blaas.

Het doel is om het acute effect te bepalen van sacrale neuromodulatie op urodynamische uitkomsten.

Identificatie van patiënten met spierinvasieve blaaskanker die geen voordeel zullen hebben van neoadjuvante chemotherapie.

Het primaire doel is prospectief bepalen of de aanwezigheid van circulerende tumorcellen in het perifere bloed van patiënten met niet-gemetastaseerde spierinvasieve blaaskanker patiënten kan identificeren die een hele goede prognose hebben, waardoor…

Beoordeling van patient comfort van de Femflow. Een vervolg studie op de validatie van een nieuwe catheter voor intermitterende zelfcatheterisatie.

Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…

URIKA, continue echografische registratie van de blaasvulling bij volwassenen met urineretentie

Primaire onderzoeksdoel: Wordt de zichtbaarheid van de blaas bepaald door de hoek waarin gemeten wordt? Secundaire vraag: Is het zo dat je met de UBM de waardes van de bladderscan (600ml grens) kan voorspellen?

Het gebruik van confocale laser endomicroscopie in blaaskanker diagnostiek

Om CLE beelden van de blaaswand direct te correleren aan histopathologie, en op basis daarvan karakteristieken van de blaas (normaal urotheel, benigne, laaggradig- of hooggradig oppervlakkig blaascarcinoom of CIS) op CLE-beeld te identificeren en te…

NovioMini: continue echografische registratie van de blaas bij kinderen tijdens (video) urodynamisch onderzoek - een pilot studie.

Het doel van deze studie is het uitvoeren van een klinische evaluatie van de NovioMini bij kinderen tijdens (video) urodynamisch onderzoek om te bepalen of de NovioMini in staat is adequaat de blaasvulling te meten. Tevens is het doel om te…

Een multicentrum lange termijn opvolgingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX ® (Botuline Toxine Type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het voornaamste doel is het evalueren van de veiligheid en het aanhouden van de werkzaamheid op lange termijn van van BOTOX® (200 U) geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neuroge detrusor overactiviteit…

Een open-label, multi-center, langdurige uitbreidingsstudie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen met overactieve blaas (OAB). Dit is een uitbreidingsstudie naar de veiligheid van meerdere doses.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie eenmaal daags bij kinderen en adolescenten met OAB.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Intermitterende sacrale neuromodulatie voor de behandeling van idiopathische overactieve blaas bij vrouwen

Het doel van het onderzoek is het verlengen van de levensduur van de implanteerbare neurostimulator met een minimale verbetering van de symptomen van OAB met 50%.

Neurogene blaas bij kinderen: het gebruik van een terugkoppelingsmechanisme gedurende standaard behandeling met anticholinergica.

Het doel van het onderzoek is het verhogen van de compliantie van de patiënten door het bestaande behandelprotocol van (orale of intravesicale) anticholinergica met katheterisatie uit te breiden met het thuis uitvoeren van blaasdrukmetingen tijdens…