Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00

Het doel van het onderzoek is het beschrijven van de visuele resultaten en het beoordelen van de veiligheid over een periode van 12 maanden na bilaterale implatatie van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00.

Klinisch onderzoek van de visuele functie na bilaterale implantatie van twee ouderdomsverziendheid corrigerende trifocale IOL's.

Primaire doelstelling:Het aantonen van non-inferioriteit van de ACRYSOF IQ PanOptix presbyopie corrigerende IOL model TFNT00 vergeleken met de AT LISA tri IOL model 839MP in gemiddelde fotopische binoculaire ongecorrigeerde gezichtsscherpte op…

Gerandomiseerd open-label multicenter onderzoek van 12 maanden naar de werkzaamheid van 0.5 mg ranibizumab in vergelijking met 2 mg aflibercept (elke 2 maanden toegediend in het oog) en naar functionele uitkomsten bij patiënten met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden (CRFB002ADE23, SALT-studie)

Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…

Protocol C-10-017: 'Draagervaring van lenzen en biocompatibiliteit van een in de handel gebrachte multifunctionele desinfecterende oplossing bij dragers van siliconen hydrogel en zachte contactlenzen.

Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat er belangrijke verschillen aangetoond kunnen worden in de 'corneal staining' (type en localisatie) voor OPTI-FREE Evermoist TM multifunctionele desinfecterende oplossing in vergelijking met…

Pilot studie om de stroolicht perceptie in pseudophake patiënten te vergelijken met verschillende intraoculaire lenzen

Het doel van de studie is het vergelijken van de hoeveelheid meetbaar strooilicht in patiënten met CE goedgekeurde multifocale intra-oculaire lenzen met behulp van 4 strooilicht meetapparaten.

Vergelijking van monoculaire implantatie van de Acrysof Toric T2 intraoculaire lens met een standaard monofocale intraoculaire lens bij patienten met cataract en minimaal corneaal astigmatisme

- Onderzoeken wat de invloed van de torische T2 intraoculaire lens is op de kwaliteit van het zien, vergeleken met een standaard monofocale intraoculaire lens. - Onderzoeken van de tevredenheid van patiënten over hun visus met de torische T2 lens in…

Vergelijking van het effect van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek en weefseloxygenatie bij patiënten tijdens oogheelkund

Vergelijking van de effecten van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek

Post-marketingonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt® (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom

Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Een gerandomiseerde pilot studie, subject-geblindeerde vergelijking van de visuele functie na bilaterale implantatie van Presbyopy-corrigerende IOLs

Het doel van deze studie is het prospectief evalueren van postoperatieve visuele resultaten in een reeks patiënten met bilateraal geïmplanteerd AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D multifocaal IOL tegenover patienten met bilateraal geïmplanteerd LENTIS…

Cross-over (van halve-dosis photodynamische therapie (PDT) naar high-density micropulse lasertherapie en van high-density micropulse lasertherapie naar PDT) en lange termijn follow-up studie bij patiënten met chronische centrale sereuze chorioretinopathie (CSC): een vervolg op de PLACE trial.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-density micropulse laser…

Half-dose photodynamische therapie (PDT) versus 'high-density micropulse' lasertherapie bij patiënten met chronische centrale sereuze chorioretinopathie (CSC): een prospectieve gecontroleerde gerandomiseerde multicentre trial.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-densisty micropulse laser…

De post-cataract ontstekingsreactie met combinatie therapie van topicale steroide en NSAID.

Evaluatie van de onstekingsreactie bij NSAID en steroïden profylaxe.

Een gerandomiseerde, subject-geblindeerde evaluatie van de visuele functie na bilaterale implantatie van twee types presbyopie-corrigerende multifocale intra-oculaire lenzen

Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…

Beoordeling van anatomische en functionele resultaten bij patiënten behandeld met ocriplasmine voor vitreomaculaire tractie/symptomatische vitreomaculaire adhesie (VMT/sVMA)

Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.

Een open label, multicenter extensie studie om de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab te evalueren bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgerelateerde macula degeneratie.

Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab behandeling op de lange termijn.

Overstappen op aflibercept bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden macula-degeneratie die niet reageren op anti-VEGF therapie.

Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.

Evaluatie van klinische resultaten na behandeling met Systane® Balance bij proefpersonen met droge ogen met lipidentekort

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft als doel Systane Balance hydraterende oogdruppels te vergelijken met een 0,9% zoutoplossing zonder bewaarmiddelen, als ondersteuning voor de vergoeding van Systane Balance in Frankrijk.

Voortzetting van plaatjesaggregatieremmers bij ooglidchirurgie.
Een gerandomiseerde, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie.

Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.

MULTINATIONALE, MULTICENTRISCHE, PROSPECTIVE, LANGE TERMIJN VERVOLG VAN DE DE VEILIGHEID EN ZEKERHEID VAN AUTOLOGE GEKWEEKTE LIMBALE STAMCEL TRANSPLANTATIE (ACLSCT) VOOR REPARATIE VAN HOORNVLIESEPITHEEL BIJ PATIENTEN MET LIMBALE STAMCEL DEFIECIENTIE ALS GEVOLG VAN VERBRANDING VAN HET OOG (HOLOCORE-FU)

Primaire doelstelling:De veiligheid aantonen op lange termijn van één of twee ACLSCT ('s) aan te tonen bij patiënten die lijden aan matige tot ernstige LSCD secundair aan oculaire brandwonden.Secundaire doelstellingen:• De werkzaamheid…