Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2b/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek in parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54861911 bij asymptomatische deelnemers die een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van Alzheimer dementie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of een behandeling met JNJ-54861911 de cognitieve achteruitgang afremt in vergelijking met een behandeling met een placebo, zoals gemeten door een samengestelde cognitieve…

Effectiviteit van penfluridol (oraal lang-werkend neurolepticum) in vergelijking met orale tweede-generatie antipsychotica in patienten met een psychotische stoornis: een open label randomized controlled trial.

Het primaire doel van deze studie is om de tijd tot medicatie discontinuatie van penfluridol (acemap; oraal langwerkend neurolepticum) te bepalen, in vergelijking met de tweede generatie orale neuroleptica (olanzapine, risperidon) met behulp van een…

De toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststoornis.

Primaire doelstelling is de toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststooornis te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-klinisch onderzoek met parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van MK-8931 (SCH 900931) bij proefpersonen met amnestische lichte cognitieve achteruitgang als gevolg van de ziekte van Alzheimer (prodromale AD).

Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op basis van de algehele klinische progressie bij proefpersonen met prodromale ziekte van Alzheimer (AD)Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 bij het vertragen van de klinische…

Cananabidiol als toevoeging bij exposure therapie voor patiënten die onvoldoende baat hadden bij eerdere behandeling.

Het doel van dit project is om cannabidiol te testen als een nieuw medicijn om het cannabinoïde systeem te beïnvloeden om zodoende de symptomen van angststoornissen af te laten nemen. De onderzoeksvraag is of cannabidiol, als een augmentatie…

Naar een betere traumabehandeling voor ouderen:
van vergelijkend onderzoek tot concrete toepassing.

a. Door middel van dit onderzoek zal een NET-behandelprotocol kwantitatief en kwalitatief op effectiviteit getoetst zijn. b. Op grond van de onderzoeksbevindingen is het mogelijk subgroepen binnen de onderzoekspopulatie te identificeren en aan te…

Een gerandomiseerde studie naar een internet-based cognitieve gedragstherapie voor seksuele en intimiteitproblemen bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

De studie zal de effectiviteit van internet-based cognitieve gedragstherapie op problemen met seksualiteit en intimiteit evalueren bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Optimaliseren van behandeling en management van schizofrenie in Europa

Het doel van de studie is om de huidige behandelingen voor schizofrenie optimaliseren, en daarnaast nieuwe therapeutische toepassingen te onderzoeken. De studie onderzoekt basale vragen over de behandeling van schizofrenie, die tot op heden niet…

Clustergerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie naar de effecten van Cognitieve Adaptatie Training (CAT) als verpleegkundige interventie op het functioneren van langdurig opgenomen patiënten met ernstig psychiatrische aandoeningen

Het primaire doel is het verbeteren van het dagelijks functioneren en maatschappeljike participatie bij SMI, en daardoor het verbeteren van het psychosociale welbevinden (empowerment, kwaliteit van leven en klinische symptomen).

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

CONgenitaal Cytomegalovirus: Effectiviteit van antivirale behandeling in een niet-geRandomiseerde studie met historische controle groep

Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.

Interpersoonlijke Sociaal Psychiatrische Begeleiding: een clustergerandomiseerde trial naar de (kosten)effectiviteit van een gestructureerde begeleiding voor paitneten met een niet-psychotische psychiatrische stoornis in de langdurige zorg.

Deze studie streeft naar verhoging van de kwaliteit van leven van en kostenbesparing in de zorg voor mensen met langdurige psychiatrische stoornissen. ISPB (Interpersoonlijke Sociaal Psychiatrische Begeleiding) is een begeleidingsmethode t.b.v.…

"Vroege Herkenning en Optimale Behandeling van Delier in Patienten met Kanker"

In het onderzoek worden naast de vraag welk medicijn (haloperidol of olanzapine) het meest effectief een delier kan bestrijden in patiënten met kanker ook de volgende vragen onderzocht:* Is een korte observatielijst een goede manier om een delier…

Een gerandomiseerd onderzoek onderzoek naar de effectiviteit van neurofeedback voor de behandeling van depressie

Het doel van dit onderzoeksvoorstel is te onderzoeken of NF een effectieve behandeling is voor de depressieve stoornis. Dit onderzoek is een vervolg op een pilotstudie bij 10 depressieve patienten die inmiddels is afgerond (MEC 08-2-115). Het doel…

Een blended eHealth interventie voor slaap-waakproblemen na niet aangeboren hersenletsel.

Dit onderzoek heeft als doel om de effectiviteit van een eHealth cognitief gedragsmatige interventie te evalueren voor mensen met slaap-waakproblemen na hersenletsel.

Multi-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van darm-gerichte hypnotherapie of standaard medische behandeling bij kinderen met functionele misselijkheid of functionele dyspepsie

Het doel van deze studie is het vergelijken van darm-gerichte hypnotherapie met standaard medische behandeling bij kinderen en tieners met chronische idiopathische misselijkheid of functionele dyspepsie. Hierbij onderzoeken we het effect van deze…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met vertraagde start naar LY3314814 bij lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (het DAYBREAK-onderzoek)

Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar orale Esketamine als additiebehandeling voor patiënten met een therapieresistente depressie

Middels deze studie willen wij het effect onderzoeken van orale esketamine als additiebehandeling bij patiënten met een therapieresistente depressie. Het achterliggende idee is dat esketamine ingrijpt op het verstoorde glutamaatsysteem bij deze…

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen van 2 tot 7 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na stopzetting van d

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…