Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een multi-center gerandomiseerde studie naar de behandeling van heupfracturen met de Gamma mergpen versus de dynamische heupschroef.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of Gamma mergpen versus de dynamische heupschroef de kwaliteit van leven in patiënten met intertrochanterer breuken (heupbreuken) zal verbeteren. Wij zullen ook het functionele herstel, complicaties, breuk…

Fixatie en Migratie van de BIOPRO MTP-1 hemiprothese geanalyseerd met rontgen stereofotografische analyse: een pilot studie

RSA analyse van een metalen endoprothese in de voorvoet is niet eerder gepubliceerd in de literatuur. Het doel van deze pilot studie is het aantonen van het in vivo biomechanische gedrag van de BIOPRO MTP-1 hemiprothese. Na implantatie van de…

Weefselschade na een totale heupartroplastiek * Is er verschil tussen de anterieure en de posterolaterale benadering voor het plaatsen van een heupprothese?

Het uitvoeren van een gerandomiseerde gecontroleerde studie voor het vaststellen van verschillen in de mate van weefselschade, gemeten aan de hand van bloedmarkers en MRI beelden, na de anterieure en posterolaterale benadering voor THA.Daarnaast…

Prospectieve studie waarin de open versus arthroscopische arthrodese van het onderste spronggewricht wordt vergeleken

In deze studie is het primaire doel om het aantal vroege complicaties te meten na een open of gesloten arthroscopische arthrodese van het onderste spronggewricht. Een secundair doel is om pijn, functie en tevredenheid van patientent te meten na…

Intra-individuele variabiliteit in het scoren van pijn en de consequenties voor analgesie behandeling

In de huidige studie willen we verder onderzoeken hoe de variabiliteit van pijn voor enige behandeling voorspellende waarde heeft voor de mate van pijnstilling na behandeling. Kennis over het begrip van individuele verschillen in analgetische…

Meting van botkwaliteit bij patiënten met osteoporose en andere botziekten door middel van microindentatie.

1. Nut van Bone Microindentation Technique (BMT) om de kwaliteit van bot te beoordelen in patienten met osteoporose en metabole botziekten die gekenmerkt worden door een sterk verhoogde bto turnover. 2. Bekijken van de relatie tussen bekende…

HZC102972: multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van fluticasone furoaat/vilanterol (FF/VI) inhalatiepoeder eenmaal daags op de botdichtheid in vergelijking met vilanterol (VI) inhalatiepoeder eenmaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Effect op de botdichtheid.

Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie van golimumab+methotrexaat ten opzichte van methotrexaat alleen in methotrexaat-naieve patienten met artritis psoriatica

Aantonen dat de combinatie therapie golimumab + methotrexaat effectief en veilig is tov methotrexaat alleen in DMARD-naive patienten en dat initiele behandeling met deze combinatie therapie een lage ziekteactiviteit behoudt na het staken van…

Gewrichtsdistractie voor duimbasisartrose

Het primaire doel is patiënten met symptomatische en geïsoleerde CMC 1 artrose, die niet of onvoldoende reageert op conservatieve behandelingsmethoden, te behandelen middels distractie therapie. De hypothese is dat de resultaten zich zullen…

Een gerandomiseerde en gecontrolleerde studie ter vergelijking van
AttraX® Putty met autograft bij geinstrumenteerde posterolaterale wervelfusies

Het primaire doel van deze studie is aantonen dat AttraX®Putty als botvervangend materiaal bij geïnstrumenteerde posterolaterale fusies van de thoracolumbale wervelkolom, in termen van effectiviteit en veiligheid, niet-inferieur aan autoloog…

Vergelijking tussen twee operatiemethoden bij een anterieur chronisch compartimentsyndroom: een patiënt geblindeerd, gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van twee chirurgische technieken voor de behandeling van een anterieur chronisch compartimentsyndroom.Operatiemethode 1: gebruik van een reguliere *Due*-fasciotoom Operatiemethode 2: gebruik van de nieuwe *Fasciomax©* in plaats van…

COBRA treat-to-target trial

Het primaire doel van deze studie bestaat uit twee delen. Allereerst willen we de effectiviteit onderzoeken van het voorschrijven van COBRA-plus therapie nadat COBRA-light therapie onvoldoende effect heeft gegeven na 13 weken van behandeling. Ten…

Opsporing en karakterisering van thuiswonende ouderen met sarcopenie (spierafname).

Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht verkrijgen in de kenmerken van sarcopene ouderen (voedingsstatus en fysieke activiteit). Secundaire doelen zijn inzicht verkrijgen in de prevalentie van sarcopenie bij thuiswonende ouderen en…

Hydros en Hydros-TA therapie voor Pijn Geassocieerd aan Knie Artrose; Een Multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blinde studie naar de veiligheid en werkzaamheid van Hydros en Hydros-TA therapie ter verlichting van pijn gerelateerd aan knie artrose.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van Hydros-TA Joint Therapy ter verlichting van pijn als gevolg van artrose in de knie te evalueren. Hydros-TA is ontworpen om door middel van een enkele injectie een snelwerkende en…

Posttraumatische arthrose na distale radius fracturen in jonge patienten en de correlatie met subjectieve en objectieve uitkomstmaten

Het bepalen van de incidentie van posttraumatische artrose na een distale radius fractuur in een cohort van jonge non-osteoporotische patienten en de correlatie met objectieve en subjectieve uitkomsten.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte en vermagering (CBYM338X2204)

Primair: Beoordeling van het effect van i.v. infusies van BYM338 op spiervolume van het dijbeen (via MRI) na 4, 8, 16 en 24 weken, in vergelijking met placebo bij patiënten met COPD en cachexie.Secundair: Effect op de 6-minute walk test, veiligheid…

De betrouwbaarheid van een nieuw richtinstrument voor nauwkeurige positionering van de cup bij totale heup vervanging.

In deze studie zal de nauwkeurigheid van peroperatieve meting van de cuppositie door een nieuw ontworpen, onlangs gepatenteerd, meetinstrument worden onderzocht. In de toekomst kan, indien het meetinstrument betrouwbaar blijkt, peroperatief de…

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Een onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CNTO136 (sirukumab) voor reumatoïde artritis bij proefpersonen die de behandeling in de onderzoeken CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) en CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) hebben voltooid

Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…