Zoeken naar een onderzoek

Controle na totale heupprothese en/of knieprothese

De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese

BABS (Blijf Artrose de BaaS): Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een informatiecampagne bij het verbeteren van de behandeling van artrose en de kwaliteit van de zorg.

Er werd een informatiecampagne ontwikkeld die gericht was op patiënten en zorgprofessionals in een vroeg stadium van KHOA, om de timing van doorverwijzing naar de tweedelijnszorg te optimaliseren.

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Het remmen van Janus kinases door filgotinib om B cellen gericht tegen gecitrullineerde eiwitten bij reumatoïde artritis tot rust te brengen

Het onderzoeken van het effect van Filgotinib op het fenotype, B cel receptor (BCR) gebruik en functionale parameters van B cellen in de circulatie die antistoffen tegen gecitrullineerde eiwitten (ACPA) tot expressie brengen in patiënten met medium-…

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van dual-mobility cups voor het voorkomen van dislocatie na een primaire totale heup arthroplastiek, vergeleken met conventionele cups, bij oudere patiënten met een posterolaterale benadering.

Het primaire doel is te onderzoeken of er een verschil is in het aantal heup dislocaties en revisies, na een primaire THA d.m.v. de posterolaterale benadering, tussen een DM cup en een unipolaire cup in patiënten >70jaar 1 jaar postoperatief.…

Onderzoek naar biomarkers die de effectiviteit van het geneesmiddel Tofacitinib bij de behandeling van artritis psoriatica kunnen voorspellen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510903-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel:het identificeren van profielen bestaande uit klinische, transcriptomic, metabolomic, proteomic,…

*Lange termijn vervolgstudie van patiënten met een inflammatoire reumatische aandoening die behandeld worden met biologicals of targeted synthetic Disease Modifying AntiRheumatic Drugs (tsDMARD) in Amsterdam*

Inzicht verwerven in het effectief, veilig en doelmatig gebruik van biologicals/biosimilars of tsDMARDs bij de behandeling van reumatoïde artritis (RA), ziekte van Bechterew (AS), non-radiografisch axiale spondylarthorpathie (nrAxSpA) en artritis…

Effectiviteit van intramusculaire gluteale injectie van corticosteroiden versus intra-articulaire injectie van corticosteroiden bij knieartrose in de huisartspraktijk: een pragmatische multicenter randomized controlled trial

Het primaire doel van de studie is om vast te stellen of intramusculaire gluteale corticosteroiden injectie niet onacceptabel slechter is dan intra-articulaire corticosteroiden injectie in het reduceren van kniepijn bij patienten met knieartrose 4…

Een klinisch gerandomiseerd gecontroleerd RSA onderzoek om de ongecementeerde ATTUNE knie prothese met een roterend lager te vergelijken met de ongecementeerde LCS knie prothese met een roterend lager.

Het doel van deze studie is om migratie, klinisch en radiologisch resultaat en patïenttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de cementloze ATTUNE Roterend Platform knie prothese en de cementloze LCS…

Het beschrijven van farmacokinetische parameters van golimumab in verhoogde dosering en een verlengd doseringsinterval: een gecontroleerde studie (de INDIGO-studie).

Het doel van dit onderzoek is om een exploratief onderzoek uit te voeren, waarbij farmacokinetische parameters (topspiegel, dalspiegel en AUC) worden bepaald van de volgende doseringsschema's van golimumab bij patiënten met een reumatische…

Vergelijken van methotrexaat monotherapie met methotrexaat en
leflunomide combinatie therapie in vroege artritis psoriatica: een
pragmatische gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde
klinische trial.

Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.

Studie naar het werkingsmechanisme van ustekinumab in artritis psoriatica: de impact op cellulaire en moleculaire mechanismes in synoviale inflammatie en tissue-remodelling.

ObjectivePlease describe:• the specific goal to be reached by the study• the hypothesis to be answered by the studyThe overall aim of the study is to determine which downstream cellular and molecular pathways involved in PsA pathogenesis are…

Reumatoïde artritis herbehandeling met ultra lage dosis rituximab: ziekte uitkomst en dosis optimalisatie

In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…

Een klinisch gerandomiseerd gecontrolleerd RSA onderzoek om de gecementeerde ATTUNE vast lager, kruisband sparende, knie prothese te vergelijken met de gecementeerde PFC Sigma vast lager, kruisband sparende, knie prothese

Het doel van deze studie is om migratie en patiënttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: De gecementeerde PFC Sigma vast lager, kruisband sparende, knie prothese, een bewezen ontwerp met een uitstekende…

Multicenter,open-label onderzoek naar de effecten van certolizumab pegol op de reductie van exacerbaties van uveïtis anterior bij patiënten met axiale spondyloartritis en een voorgeschiedenis van uveïtis anterior (C-view)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van het effect van een CZP-behandeling op de reductie van UA-exacerbaties bij patiënten met zowel actieve axSpA als een gedocumenteerde voorgeschiedenis van UA.…

Amsterdam Spondyloartritis cohort (AmSpA cohort)

Het doel is om een groot overkoepelend cohort te verwezenlijken waarin alle type SpA (zowel non-radiografisch, radiografisch en perifere SpA), alle medicatie type en alle ziekte stadia longitudinaal vervolgd worden en hierbij verschillende ziekte…

Een prospectief, multicentrisch, niet-gerandomiseerd, klinisch onderzoek naar het R3 acetabulum systeem bij patiënten met een degeneratieve heup ziekte.

Aantonen dat het R3 acetabulum systeem een goede prothese is, die een hoog overlevingspercentage heeft na 10 jaar (ten minste 90%).Verder willen we aantonen dat de klinische resultaten (Harris Hip Score, Hoos, UCLA en radiologische verschijnselen)…

(Kosten)effectiviteit van pijnmedicatie volgens huisartsenrichtlijn bij patiënten met een lumbosacraal
radiculair syndroom

Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…

Effectiviteit van paracetamol en diclofenac bij patiënten met acute lage rugpijn: een gerandomiseerde placebo gecontroleerd onderzoek (PACE plus studie)

Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…

Het effect van een uitgebreide uraatverlagende behandeling met febuxostat in vergelijking met allopurinol op cardiovasculaire risico*s bij patiënten met jicht, gebruikmakend van surrogaat markers: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Het primaire doel van de studie is om vast te stellen of dagelijks 80-120 mg Febuxostat beter is dan dagelijks 100 * 600 mg Allopurinol, in het teweegbrengen van positieve veranderingen in Pulse Wave Velocity (PWV) na 36 weken van behandeling.