34 resultaten
Het evalueren van de (kosten) effectiviteit van een nieuw *patient empowered* (patiëntgericht) FU-protocol bij patiënten met AIS dat is gebaseerd op door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROM's), zelfbeoordelingsinstrumenten en…
Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van patiënt-specifieke zaagblokjes bij een open-wig osteotomie een meer accurate correctie geeft in vergelijking met de conventionele osteotomie techniek. Het secundaire doel is om…
Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van het Nemost groei systeem te evalueren bij AIS patiënten.
Het is van belang om het resultaat van de conservatieve en de operatieve behandeling van het cervicaal radiculair syndroom tegen elkaar af te zetten voor de Nederlandse situatie en daar een economische evaluatie aan toe te voegen, om de effecten en…
We willen onderzoeken of patiënten, die een hallux valgus correctie ondergaan, met een locoregionaal (poplitea) blok eerder onafhankelijk kunnen lopen dan met een combinatie van spinale en lokale anesthesie. Secundair wordt in beide groepen pijn en…
Het doel van het onderzoek is specifiek de bijdragende factoren voor een succesvolle bracebehandeling te definieren om zo een optimaal brace regime te ontwikkelen met een hoog succespercentage, zodat een operatieve interventie voorkomen kan worden.…
De analgetische werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid nagaan van eenmaal daags toegediende GRT6005 met een totaal van 3 vaste doses (d.w.z. 200 µg, 400 µg en 600 µg GRT6005) vergeleken met placebo bij proefpersonen met matige tot ernstige…
1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…
Resutaten van de bevindingen kunnen een leidraad vormen voor de omvang van de fixatie van degeneratieve aandoeningen van de cervicale wervelkolom. Daarnaast is de analyse van de invloed van patiënt gerelateerde factoren op de klinische uitkomst en…
Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.
In deze studie willen we kosteneffectiviteit van onmiddellijk doorverwijzen na fysiotherapie na een lumbale hernia operatie vergelijken met geen verdere behandeling na ontslag uit het ziekenhuis. Daarom willen we een economische evaluatie uitvoeren…
Het doel van deze studie is om de effecten van een anterieure cervicale discectomie en percutane plasma discectomie op pijn, de algemene tevredenheid met de behandeling, de functionele status en de gezondheidgerelateerde kwaliteit van leven te…
Beoordelen van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie bij gebruik van 3-D trabeculair titanium cages op korte en lange termijn. Deze data zal worden vergeleken met een eerder uitgevoerde gerandomiseerde CASCADE studie naar…
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit en veiligheid van het MID-C systeem te evalueren.
:• aantonen van effectiviteit van SMSC instrument in 3D correctie van de wervelkolomafwijking, waarna plaatsing van definitief en standaard implantaat .De hypothese is om de-rotatie van wervels te verkrijgen zonder risico van het uitbreken van…
Het doel van deze studie is de evaluatie van de veiligheid en prestatie van de Cadisc discusprothese bij het vervangen van de tussenwervelschijf C3-C7 voor patienten die een operatieve behandeling behoeven van een nekhernia.De veiligheid zal worden…
De hoofddoelstelling is meer inzicht krijgen in de effecten van geleide visualisatie op pijn van mensen met fibromyalgie. Secundaire doelstelling is inzicht krijgen in de effecten op zelf-effectiviteit en dagelijks functioneren bij deze doelgroep.
De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.
De hoofddoelstelling is meer inzicht krijgen in de effecten van geleide visualisatie op pijn, zelfredzaamheid en functioneren van mensen met fibromyalgie en de relaties tussen deze effectmaten.