Zoeken naar een onderzoek

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN VIASKIN® PEANUT BIJ DE BEHANDELING VAN PINDA-ALLERGIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN

• het bepalen van de werkzaamheid van diverse doses van Viaskin® Peanut;• het evalueren van de veiligheid van een langdurige epicutane immunotherapie (EPIT) met Viaskin® Peanut.

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Farmacokinetische onderzoek naar de geneesmiddelinteractie tussen rAltegraVIr en ATORvastatine (AVIATOR).

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met oplopende enkelvoudige - en meervoudige doseringen, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek en bewijs van mechanisme van DM-199 in gezonde vrijwilligers en patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige- en meervoudige dosering van DM-199 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met diabetes mellitus type2.bepalen van het farmacokinetisch profiel in plasma van DM-199 na…

het effect van vilt op druk-verlaging onder de voet bij gezonde proefpersonen

Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de druk verlagende effecten van verschillende soorten vilt, zowel direct als op korte termijn (dag tot dag variatie).

Het gebruik van een geautomatiseerd systeem voor de controle van bloedsuikerwaarden op de intensive care unit (APRICOT Trial).

De bruikbaarheid en effectiviteit testen van een geautomatiseerd closed-loop glucose controle systeem gebaseerd op subcutane continue glucosemetingen in patienten die opgenomen zijn op de intensive care.

Prospectieve multicenter Evaluatie van de nauwkeurigheid van een nieuwe continue geïmplanteerde glucose Sensor

Het doel van dit klinisch onderzoek is om de nauwkeurigheid van het Senseonics Continue Glucose Monitoringssysteem (Senseonics CGM System) te evalueren in vergelijking met referentie-standaard metingen (YSI glucose analyzer). Het onderzoek zal…

Een gerandomiseerd, 30 weken durend, actief gecontroleerd, open-label, multicenter, 2-armig onderzoek met parallelle groepen, waarin de vaste verhoudingscombinatie van insuline glargine/lixisenatide wordt vergeleken met insuline glargine met of zonder metformine bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (T2DM)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de betere werkzaamheid, het verlagen van het HbA1C, van de vaste verhoudingscombinatie insuline glargine/lixisenatide in vergelijking met insuline glargine na 30 weken.Dit onderzoek heeft als…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter, fase IIb studie naar werkzaamheid en veiligheid van HGT-1410 (recombinant humaan heparan N-sulfatase) toegediend via een intrathecaal systeem voor geneesmiddelafgifte bij kinderen met mucopolysaccharidose type IIIA in een vroeg stadium van hun ziekte

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de potentiële klinische werkzaamheid van HGT-1410, toegediend via een IDDD bij patiënten met MPS IIIA. Als maatstaf voor werkzaamheid zal een relevante verbetering in de progressie van…

Effect van GLP-1-agonist liraglutide bij patienten met diabetes mellitus als gevolg van het gebruik van antipsychotische middelen

Het effect onderzoeken van liraglutide bij deze groep patienten op-glycemische controle-lichaamsgewicht-cardiovasculaire risicofactorenDe veiligheid onderzoeken van liraglutide bij deze groep patientenDe compliance onderzoeken van het gebruik van…

Cognitieve gedragstherapie vai het internet voor chronische vermoeidheid bij patienten met type 1 diabetes: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Het hoofddoel van het onderzoek is te toetsen of cognitieve gedragstherapie een effect op de vermoeidheid van patienten met type 1 diabetes heeft en of dit effect ook 6 maanden na het beeindigen van de behandeling stabiel blijft. Secundaire…

Eiwit- en leefstijlinterventie voor spierbehoud bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas - een 13-weken durende gerandomiseerde, gecontroleerde exploratieve studie met een vervolg periode van 24 weken.

Primair: Onderzoeken wat het effect is op beenspiermassa in de testgroep, vergeleken met de controlegroep bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas na 13 weken interventie.Secundair: - Onderzoeken wat het effect is op glycemische controle in…

Een 12 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, internationaal fase II-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect op de glykemieregulering van vijf doses HM11260C versus placebo of open-label liraglutide bij proefpersonen met type 2-diabetes.

Primaire doelstellingen•Het beoordelen en vergelijken van het effect van vijf doses HM11260C (subcutane injecties eenmaal per week) gedurende 12 weken ten opzichte van baseline in vergelijking met een placebo (subcutane injecties eenmaal per week)…

Intensieve insuline therapie: verpleegkundige controle versus adviserend computeralgoritme (LOGIC-2 studie)

Het primaire doel van de LOGIC-2 studie is de doeltreffendheid van het computeralgoritme t.o.v. de standaardtherapie te vergelijken.Het secundaire doel is de kosteneffectiviteit te toetsen van de implementatie van het LOGIC-insuline computer…

Effect van Laparoscopische Roux-en-Y Gastric Bypass Chirurgie versus Conventionele Behandeling voor Type 2 Diabetes Mellitus in obese patiënten met BMI 30-35 kg/m2: een prospectieve gerandomiseerde studie.

Onze hypothese is dat laparoscopische RYGB chirurgie effectiever is voor de behandeling van DM2 dan conventionele therapie bij matig obese patiënten (BMI 30 - 35 kg/m2).

Wat is het Effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen VITAmine D suppletie op de 25(OH)D3 spiegel, en wat zijn de klinische voordelen bij ouderen? Een prospectieve observationele klinische studie

Primair wordt het effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen vitamine D suppletie met verschillende onderhoudsdoseringen op de 25(OH)D3 concentratie na 12 maanden onderzocht. Daarnaast wordt er gekeken of er verbeteringen zijn op de functionele…

Een 24 weken durende, wereldwijde, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde parallelstudie ter bepaling van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van anacetrapib bij toevoeging aan lopende statinetherapie met of zonder andere lipidenmodificerende medicatie(s) bij patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C

Doel van het onderzoekPrimairDoelstellingen:1. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg gedurende 24 weken in vergelijking metplacebo op de plasmaconcentratie van LDL-C (BQ methode)2. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg…

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 vast te stellen bij patiënten met Niet-Alcoholische Steatohepatitis (NASH).
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek, met een aanpasbaar design dat toelaat te starten met een dosis van 80 mg GFT505 tegenover placebo, gevolgd door een tweede fase die een dosis van 120mg GFT505 toevoegt na het bestuderen van de 6 maanden veiligheidsanalyse van de gegevens van 80 mg

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:o De werkzaamheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 80mg en GFT505 120mg (volgens een aanpasbaar design, na een 6-maanden interim veiligheidsanalyse van de gegevens van 80mg bij 50% van…

De meest effectieve behandelstrategie voor diabetisch macula oedeem.

Het aantonen dat gecombineerde (herhaalde) laser fotocoagulatie het moment van falen van behandeling uitstelt in vergelijking met anti-VEGF monotherapie.