Zoeken naar een onderzoek

Valideren van de SteepRamp test om de fysieke belastbaarheid te schatten en een AGE test om tendinopathie in diabetes te voorspellen.

Deelstudie A- Valideren van een supramaximale SteepRamp inspanningstest om de fysieke belastbaarheid van type 2 diabetes patiënten te bepalen door het resultaat te correleren aan de conventionele VO2max test en het bepalen van de test-hertest…

OpT2mise glucosecontrole bij type 2 Diabetes Mellitus (DM) met insulinepomptherapie

Het doel van deze studie is het evalueren van de doeltreffendheid van insulinepomptherapie tegenover meerdere dagelijkse injecties bij patiënten met type 2 DM die insuline innemen en die sub-optimaal gecontroleerd worden met MDI.Primaire…

Het effect van renale sympathicus denervatie op renale en algehele sympathische zenuwactiviteit bij patienten met therapie resistente hypertensie

Met behulp van deze studie beoogen wij beter de patienten te kunnen identificeren welke de meeste baat hebben bij RSD, door zowel voorspellers van outcome als neveneffecten (op insuline gevoeligheid, inflammatie en centrale hemodynamiek) van de…

Evaluatie van Insuman Implantable 400 IE/ml bij patiënten met diabetes type 1 die worden behandeld met het implanteerbare Medtronic MiniMed-pompsysteem in combinatie met Insuplant 400 IE/ml

Het doel van dit onderzoek is om:(1) nieuwe klinische werkzaamheid- en veiligheidsgegevens te genereren om de registratie van Insuman Implantable 400 IE/ml te ondersteunen,(2) ervoor te zorgen dat de behandeling van patiënten die al een…

Pilot: Interactieve tool voor zelfmanagement door lifestyle feedback (voor COPD en diabetes type 2 patienten in de eerste lijn)

Doel van het onderzoek:1. Testen hoe de technische performance is van de monitoring- en feedback tool in het dagelijks leven van patienten. 2. De bruikbaarheid, acceptatie en user satisfaction testen van de monitoring- en feedback tool. Dit wordt…

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Effect van een ingebouwde insulinecalculatorfunctie op diabetescontrole * pilotonderzoek

Het doel van deze pilotstudie is om het effect van de FreeStyle InsuLinx op de glykemische controle te evalueren.

Verzamelen van referentiewaarden van arteriële stijfheid en insuline resistentie bij gezonde adolescenten

Primaire doel:- Het verkrijgen van referentie waarden voor de arteriële stijfheid, gemeten als PWV en AIx, en insuline resistentie, berekend als HOMA-IR, in gezonde adolescenten van normaal gewicht in verschillende Tanner stadia.Secundaire doel:-…

Een fase III, multicentrum, internationale, gerandomiseerde, paralelle-groep, dubbelblinde cardiovasculaire veiligheidsstudie met BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags toegediend), vergeleken met reguliere behandeling in patienten met diabetes mellitus type 2 met een verhoogd cardiovasculair risico.

Het vaststellen van de non-inferioriteit van twee doses van BI 10773 (10 mg of 25 mg per dag) vergeleken met placebo met betrekking tot het plaatsvinden van een eerste cardiovasculaire incident (Major Adverse Cardiovasculair Event, MACE:…

Een 6 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe formulering van insuline glargine te vergelijken met Lantus® (beiden in combinatie met een maaltijdinsuline) in patiënten met diabetes mellitus type 2, gevolgd door een verlengingsperiode van 6 maanden voor het controleren van de veiligheid

Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Een placebo-gecontroleerde studie naar insuline therapie met en zonder adjuvante metformine in patienten met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes

Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.

Protect, Het effect van een hoog eiwit dieet op het behoud van spiermassa tijdens calorische restrictie in personen van middelbare leeftijd en ouderen met overgewicht

Tijdens dit onderzoek vergelijken we de effecten van een hoog eiwitdieet met een standaard eiwitdieet gedurende calorische restrictie in personen met overgewicht en obesitas. Vraagstelling: Wat is het effect van eiwitrijke voeding op het behoud van…

Onderzoek naar het effect van het aanvullend gebruik van de glucosesensor bij vrouwen met diabetes tijdens de zwangerschap.

In dit onderzoeksvoorstel willen wij de kosten-effectiviteit nagaan van het gebruik van CGMS tijdens diabetische zwangerschappen.

Laparoscopische Gastric Bypass:
Common Channel studie

Het primaire doel is te evalueren of distale LRYGB superieur is ten aanzien van %EWL na 1 jaar follow-up in vergelijking met standaard LRYGB.Secundaire uitkomstmaten zijn het onderzoeken van het effect van de therapie op kwaliteit van leven (QOL),…

Verhoging van het dagelijkse fysieke inspanningsniveau van patiënten met het metabool syndroom ter reductie van het chirurgische risico op hyperglycemie en complicaties.

In het POSitive project beogen we te onderzoeken of de diagnose van het metabool syndroom ingebed kan worden in de klinische praktijkvoering binnen de Preoperatieve Screening. De inzet van de POS polikliniek als nieuw screeningsplatform voor…

Het gebruik van het Symphony® Continue Glucose Monitoring Systeem op de intensive care unit (Symphony Trial).

Het doel van deze studie is om de veiligheid, nauwkeurigheid en prestaties van het Symfonie CGM-systeem bij patiënten opgenomen op de Intensive Care Unit (ICU) te evalueren. Het Symphony CGM-systeem zal gedurende 24 uur geëvalueerd worden.

Een pilot studie naar de levensduur, de nauwkeurigheid en de veiligheid van het Senseonics Continue Glucose Monitor Systeem.

Het doel van dit klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van aangepaste sensor designs te evalueren op de levensduur (tot een maximum van 90 dagen) van het Senseonics Continue Glucose Monitoring (CGM) Systeem. Daarnaast zal het onderzoek ook de…

Onderzoek naar het effect van insuline toegediend met de jet-injector insulinepen (Insujet) op een verhoogde bloedglucose bij mensen met diabetes

Het vergelijken van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van de snelwerkende insuline analoog aspart (Novorapid®), subcutaan geinjecteerd door middel van jet-injectie, met dat van dezelfde insuline geinjecteerd met een conventionele…