Zoeken naar een onderzoek

OpT2mise glucosecontrole bij type 2 Diabetes Mellitus (DM) met insulinepomptherapie

Het doel van deze studie is het evalueren van de doeltreffendheid van insulinepomptherapie tegenover meerdere dagelijkse injecties bij patiënten met type 2 DM die insuline innemen en die sub-optimaal gecontroleerd worden met MDI.Primaire…

Evaluatie van Insuman Implantable 400 IE/ml bij patiënten met diabetes type 1 die worden behandeld met het implanteerbare Medtronic MiniMed-pompsysteem in combinatie met Insuplant 400 IE/ml

Het doel van dit onderzoek is om:(1) nieuwe klinische werkzaamheid- en veiligheidsgegevens te genereren om de registratie van Insuman Implantable 400 IE/ml te ondersteunen,(2) ervoor te zorgen dat de behandeling van patiënten die al een…

Pilot: Interactieve tool voor zelfmanagement door lifestyle feedback (voor COPD en diabetes type 2 patienten in de eerste lijn)

Doel van het onderzoek:1. Testen hoe de technische performance is van de monitoring- en feedback tool in het dagelijks leven van patienten. 2. De bruikbaarheid, acceptatie en user satisfaction testen van de monitoring- en feedback tool. Dit wordt…

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Effect van een ingebouwde insulinecalculatorfunctie op diabetescontrole * pilotonderzoek

Het doel van deze pilotstudie is om het effect van de FreeStyle InsuLinx op de glykemische controle te evalueren.

Een fase III, multicentrum, internationale, gerandomiseerde, paralelle-groep, dubbelblinde cardiovasculaire veiligheidsstudie met BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags toegediend), vergeleken met reguliere behandeling in patienten met diabetes mellitus type 2 met een verhoogd cardiovasculair risico.

Het vaststellen van de non-inferioriteit van twee doses van BI 10773 (10 mg of 25 mg per dag) vergeleken met placebo met betrekking tot het plaatsvinden van een eerste cardiovasculaire incident (Major Adverse Cardiovasculair Event, MACE:…

Een 6 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe formulering van insuline glargine te vergelijken met Lantus® (beiden in combinatie met een maaltijdinsuline) in patiënten met diabetes mellitus type 2, gevolgd door een verlengingsperiode van 6 maanden voor het controleren van de veiligheid

Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Een placebo-gecontroleerde studie naar insuline therapie met en zonder adjuvante metformine in patienten met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes

Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.

Protect, Het effect van een hoog eiwit dieet op het behoud van spiermassa tijdens calorische restrictie in personen van middelbare leeftijd en ouderen met overgewicht

Tijdens dit onderzoek vergelijken we de effecten van een hoog eiwitdieet met een standaard eiwitdieet gedurende calorische restrictie in personen met overgewicht en obesitas. Vraagstelling: Wat is het effect van eiwitrijke voeding op het behoud van…

Laparoscopische Gastric Bypass:
Common Channel studie

Het primaire doel is te evalueren of distale LRYGB superieur is ten aanzien van %EWL na 1 jaar follow-up in vergelijking met standaard LRYGB.Secundaire uitkomstmaten zijn het onderzoeken van het effect van de therapie op kwaliteit van leven (QOL),…

Onderzoek naar het effect van insuline toegediend met de jet-injector insulinepen (Insujet) op een verhoogde bloedglucose bij mensen met diabetes

Het vergelijken van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van de snelwerkende insuline analoog aspart (Novorapid®), subcutaan geinjecteerd door middel van jet-injectie, met dat van dezelfde insuline geinjecteerd met een conventionele…

Dopaminerge effecten op bruin vetweefsel: de DEBAT trial

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of dopamine de metabole activiteit van de BAT kan beinvloedden. Verder willen we de relatie tussen de metabole activiteit van BAT met energieverbruik en glucosetolerantie bij deze personen te onderzoeken.

DE ORIGINALE STUDIE: Late effecten van de ORIGIN studie, een observationeel onderzoek

Primair:* Vermindert een streefwaarde van <5,3 mmol/l van het nuchter bloedsuiker met insuline glargine gedurende 6,2 jaar (mediaan) de cardiovasculaire morbiditeit en/of mortaliteit na 8-9 jaar bij proefpersonen met een hoog risico op hart-…

Tovermiddel of tovenarij; de meerwaarde van de boluswizard bij de behandeling van diabetes mellitus met een insulinepomp

Het meten van het effect van het gebruik van de boluswizard op de glucoseregulatie en de kwaliteit van leven bij patiënten met type 1 of type 2 diabetes mellitus die behandeld worden met een insulinepomp.

Het effect van liraglutide versus placebo wanneer toegevoegd aan basaal insuline analogen met of zonder metformine bij patienten met diabetes type 2
Een 26 weken durend, dubbelblind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, multicentrum, internationaal, parallel onderzoek

Aantonen dat liraglutide een betere glykemische controle geeft dan placebo, na 26 weken behandeling als toegevoegd aan bestaande behandeling met een langwerkend insuline analoog (met of zonder metformine) bij diabetes type 2.

BEGIN: YOUNG 1, trial id: NN1250-3561. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van insuline degludec bij kinderen en jongvolwassenen met diabetes type 1.

Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…

Diabetes onderzoek patienten stratificatie (DIRECT) werk pakket 3.2: metformine intolerantie

Het doel van de studie is een biobank aan leggen met materiaal van patiënten met extreme metformine intolerantie. Deze biobank zal gebruikt worden om voorspellende biomarkers (klinisch, genetisch en genomisch) voor metfomine intolerantie te…

Perifere insuline opname in patienten met type 2 diabetes mellitus and personen zonder type 2 diabetes

We onderzoeken of opname van insuline in skeletspier interstitium verminderd is patienten met suikerziekte zowel in de nuchtere als postprandiale toestand.