Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 26 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-3 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

Het bevorderen van zelfmanagement bij insuline gebruikende type 2 diabetes patiënten door app-berichten.

Het bepalen van de effectiviteit van push-berichten via een mobiele app ('app-triggers') met betrekking tot voeding, bewegen, het voorkomen van hypoglykemieën en glucose variabiliteit op het HbA1c, gewicht, aantal hypoglykemieën en…

Een 26 weken durend, met een verlenging van 6 maanden, gerandomiseerd, open-label, met twee parallelle groepen, beoordeeld in de huidige praktijk, onderzoek ter beoordeling van het voordeel van klinische en gezondheidsuitkomsten bij de overstap op Toujeo® vergeleken met de 'zorgstandaard' basale insuline, bij niet goed ingestelde diabetes type 2 patiënten die met basale insuline worden behandeld

Het onderzoeken wat de mogelijke risico*s van overstappen van standaardbehandeling naar Toujeo ® zijn, en de mogelijke verbetering van de bloedglucosewaarden bij extra begeleiding van uw huidige behandeling.

Een studie naar de cardiovasculaire veiligheid van orale semaglutide bij patienten met diabetes type 2

De primaire doelstelling is aantonen dat behandeling met orale semaglutide geen onacceptabele toename van cardiovasculair risico met zich mee brengt vergeleken met placebo bij patiënten met diabetes type 2 en een verhoogd cardiovasculair risico. De…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, studie met een enkele dosering om de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van KBP-089 in gezonde, mannelijke vrijwilligers vast te stellen.

1. Het vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkele doseringen van KBP-089 bij gezonde mannelijke vrijwilligers; 2. Het vaststellen van de farmacokinetiek van oplopende enkelvoudige doseringen van KBP-089 bij gezonde…

Het effect van IVF kweekvloeistof op de gezondheid van de kinderen

Het primaire doel is het ophelderen van verschillen in gezondheidsparameters tussen de IVF-kinderen die als embryo in de twee verschillende kweekmedia gekweekt werden. Het secundaire doel is te analyseren hoe de gezondheidsparameters van de IVF-…

Lichttherapie voor een verbetering van de Stemming en Metabole instelling: een gerandomiseerde dubbel-blinde placebogecontroleerde klinische trial in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2 en een Depressie

(1) Wat is het effect van lichttherapie op depressieve klachten in patiënten met een depressie en DMT2?(2) Wat is het effect van lichttherapie de insuline sensitiviteit van deze patiënten? (3) Worden de effecten op stemming en metabolisme gemedieerd…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 52 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-2 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

Metformine en sitagliptine bij patienten met gestoorde glucose tolerantie en een recente TIA of een lichte beroerte - veiligheid en verdraagzaamheid

We willen de effectiviteit, uitvoerbaarheid en veiligheid vergelijken van zowel metformine en sitagliptine bij patiënten met een TIA of een klein herseninfarct en gestoorde glucosetolerantie. We willen nagaan of langzamer opbouwen van metformine en…

Een fase 2A dubbel blinde, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde study ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van TRC150094 in het verhogen van de insuline gevoeligheid in mannelijke patienten met een verhoogd cardiometabool risisco.

Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit ( in het verhogen van de insuline gevoeligheid) van TRC 150094 eenmaal daags voor 4 weken in mannen met een vergoogd cardiometabool risicoHet evalueren van het effect van TRC 150094 op lever vet en…

Betere acceptatie van eenmaaldaagse injectie met Apidra® toegevoegd aan het dagelijks gebruik van Lantus® versus tweemaaldaags premix insuline in de dagelijkse praktijk.

In dit wetenschappelijk onderzoek worden Insuline glargine samen met insuline glulisine vergeleken met insuline aspart/insuline aspart protamine. Er wordt gekeken naar het effect van deze twee insuline therapieen. Dit is meetbaar in de verandering…

Verbeteren van preconceptionele suboptimale glucoseregulatie bij type 1 diabetes met RealTime Continuous Glucose Monitoring: een gerandomiseerde studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met suboptimaal gereguleerde diabetes mellitus type 1 (namelijk: HbA1c waarden tussen 7.0 tot en met 7.7) substantieel te verlagen.

Vergelijking van de opname van insuline na toediening van insuline lispro met een patch-pomp versus een katheter-pomp en het effect van de katheter draagtijd.

Het meten van serum insuline en glucose profielen na bolus insuline toediening via een patch-pomp versus een katheter-gebaseerde pomp, de reproduceerbaarheid van deze insuline profielen en het effect van de katheter draagtijd op deze profielen bij…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Gestandaardiseerde procedure voor de beoordeling van new-to-market continue glucose monitoring systemen.

Het beoordelen van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van CGM-systemen bij patiënten met type 1 diabetes

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallele groep fase III studie om het effect en de veiligheid te bepalen van een éénmaaldaagse behandeling met linagliptine 5mg gedurende 24 weken bij diabetes mellitus type 2 patienten van 70 jaar en ouder met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel (HbA1c >=7.0) ondanks gebruik van metformine en/of sulfonylurea en/of insuline.

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van éénmaal daags 5 mg linagliptine in combinatie met metformine en/of sufonylurea, al dan niet aangevuld met insuline gedurende een periode van 24 weken bij diabetes mellitus type 2 patienten &gt…

Steatose van de lever bij "small for gestational age" (SGA) geboren adolescenten na langdurige behandeling met groeihormoon in verband met een kleine lengte.

Het doel van deze studie is onderzoeken of er bij adolescenten die langdurig zijn behandeld met GH in verband met een kleine lengte na SGA geboorte, sprake is van steatose van de lever. Ook zal worden gekeken naar een mogelijk verband tussen…

Laparoscopische Sleeve Gastrectomie versus laparoscopische Roux-en-Y Gastric bypass bij morbide obesitas.

Het primaire doel van het onderzoek is om te beoordelen of %EWL na LSG als bariatrische therapie gelijk danwel binnen een acceptabele marge (door winst in QOL) slechter is ten opzichte van de LRYGB. Het secundaire doel is vastleggen van; QOL na de…

Werkzaamheid van snelwerkend insuline toegediend met de jet-injector insulinepen (Insujet) bij patiënten met diabetes

Het doel van het onderzoek is de farmacodynamiek en farmacokinetiek van snelwerkend insuline (aspart insuline) ingespoten met de jet-injector insulinepen te vergelijken met die van insuline ingespoten met een gewone insulinepen bij patiënten met…

Verbeteren van preconceptionele glucoseregulatie bij vrouwen met type 1 diabetes die preconceptioneel 'acceptabele maar nog niet optimale' hbA1c waarden hebben, middels RealTime Continuous Glucose Monitoring: een observationele studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met een acceptabele (< 53 mmol/mol) maar niet optimale (normaal HbA1c is < 43 mmol/mol)) gereguleerde diabetes mellitus type 1 substantieel verder…