Zoeken naar een onderzoek

Een Fase IIa, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met ESN364 dat gedurende 12 weken wordt toegediend aan vrouwen met polycystisch-ovariumsyndroom ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses ESN364 (60 mg en 180mg) versus placebo wanneer het gedurende 12 weken wordt toegediend om de concentratie totaal testosteron (TT) te verlagen.De secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek met een open-label extensiefase naar ISIS 304801 subcutaan toegediend aan patiënten met familiaire partiële lipodystrofie

Primaire doelstellingen:Het evalueren van de werkzaamheid van volanesorsen op het verminderen van de ernst van metabolische ontregeling bij patiënten met FPL met hypertriglyceridemie en ongecontroleerde diabetes.Secundaire doelstellingen: Het…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar MGL-3196 bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om het effect te bepalen van oraal MGL-3196 60 mg of 100 mg eenmaal daags versus placebo gedurende 12 weken op de procentuele verandering ten opzichte van baseline in LDL-C (low-density lipoprotein…

Een dosisbepalend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van K-877 bij patiënten met statine-gecontroleerde LDL-C maar abnormale lipidenwaarden

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:* Beoordelen van de dosisrespons van de volgende parameters:* Procentuele verandering in niet-'high-density lipoprotein'-cholesterol (non-HDL-C) vanaf de baseline tot week 12* Procentuele…

Open, gecontroleerd multicenter vervolgonderzoek naar de verdraagbaarheid op lange termijn en werkzaamheid van AMG 145 (studie 20110110)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AMG 145.Secundair: Werkzaamheid op lange termijn van AMG 145.

Een gerandomiseerde, dubbel blind, parallele groep studie om de metabole effecten van LCZ696 en amlodipine na te gaan in obese personen met hypertensie: de CLCZ696B2207 studie

Het doel van het ondezoek is om na 8 weken behandeling met LCZ696 in vergelijking tot amlodipine de effecten te bestuderen op de insuline gevoeligheid via een Hyperinsuline Euglycemische Glucose Clamp (HEGC) in obese personen met hoge bloeddruk.…

Een fase II werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van LY2484595 als monotherapie en in combinatie met atorvastatine, simvastatine en rosuvastatine bij patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair: Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair: Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters.Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de *steady-state*-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische eigenschappen en farmacodynamische eigenschappen van ISIS 494372 subcutaan toegediend aan patiënten met een hoog lipoproteïne(a)

Primaire doelstellingen:- Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ISIS 494372 bijindividuele patiënten bij oplopende doses van 100, 200 en 300 mg/week.-Karakteriseren van de werkzaamheid van ISIS 494372 voor verlaging vanLp(a), met…

Een open-label, proof-of-concept onderzoek met één enkele groep ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van enkelvoudige en meervoudige doses REGN1500 bij patiënten met homozygote familiale hypercholesterolemie

Zie deel 1.2 van het protocol, *Overwegingen*

Fase II multicenter dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met CER-001 of placebo bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom (studie CER-001-CLIN-010, CARAT studie)

Beoordeling van het effect van 10 wekelijkse intraveneuze infusen met 3 mg/kg CER-001 in vergelijking met placebo op het met coronaire IVUS gemeten plaquevolume bij proefpersonen met een ACS.

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair:Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair:Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de 'steady-state…

Een openlabel-, fase 2-uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ARO-APOC3 bij volwassenen met dyslipidemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511331-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met ARO-APOC3 bij volwassenen…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ARO APOC3 bij volwassenen met ernstige hypertriglyceridemie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van ARO-APOC3 bij volwassenen met ZHTG en het selecteren van een doseringsschema voor klinische onderzoeken in een latere fase bij deze…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde,
multicentrische, dosisbereik, proof-of-concept studie met een 24 weken
durende behandeling van IVA337 bij volwassen proefpersonen met nietalcoholische
steatohepatitis (NASH)

Het beoordelen van de veiligheid en de doeltreffendheid op het activiteitsgedeelte van de histologische score (ontsteking en zwelling) van Steatose Activiteit Fibrose (SAF) van een 24 weken durende behandeling met twee doseringen van Lanifibranor (…

Carnitine toediening tijdens behandeling met oxaliplatin, het effect op de hoeveelheid carnitine in het bloed en de urine

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het beloop is van plasma- en urinespiegels van carnitine en alle verschillende carnitine-esters, ten tijde van de eerste cyclus oxaliplatin chemotherapie en intraveneuze carnitinesuppletie.…

Langetermijn vervolgonderzoek om de veiligheid en de efficiëntie van RGX-501 te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is de veiligheid op lange termijn van RGX-501 en de secundaire evaluatie van de langetermijneffecten van RGX-501 op LDL-C en andere lipidenparameters.

Een dubbel geblindeerd, gerandomiseerd, placebo gecontroleerde fase 2 studie, om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van Olpasiran (AMG 890) (een GaINAc geconjugeeerd klein interfererend RNA (siRNA)) in proefpersonen met verhoogd Lipoprotein(a)

Primaire doelstelling: • het evalueren van het effect van olpasiran (dat 1 keer in de 12 weken (Q12W) onder de huid (SC) wordt toegediend) vergeleken met placebo, op de procentuele verandering vanaf de beginwaarde in lipoproteïne(a) (Lp[a]) na 36…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van evinacumab bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie voor de preventie van terugkerende acute pancreatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…

Een gerandomiseerde, parallelle, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2b-studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van behandeling met AZD8233 bij deelnemers met hyperlipidemie (SOLANO)

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8233 in vergelijking met placebo te beoordelen bij deelnemers met hyperlipidemie die maximaal verdragen statine- en / of ezetimibe therapie krijgen zoals gedefinieerd door de onderzoeker.