Zoeken naar een onderzoek

Doseren van gosereline door middel van testosteron spiegels bij patiënten met prostaatkanker

Om te bepalen bij welk percentage patiënten met prostaatkanker met een indicatie voor ADT het veilig is om het doseerinterval van gosereline 10,8 mg met vier weken te verlengen, vóór de 4e injectie, met een op testosteron gebaseerd doseerschema.…

Farmacokinetisch boosten van olaparib om blootstelling, tolerantie en
kosten-effectiviteit te verbeteren (PROACTIVE-studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516414-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib…

Vaststellen van de klinische relevantie van de interactie tussen enzalutamide en het opiaat morfine en de DOAC edoxaban om rationaal farmacologische zorg te verbeteren bij patiënten met prostaat kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517646-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van morfine en edoxaban te evalueren. Deze…

Voorspellen van respons van hormonal therapie in gevorderd stadium en recidief endometriumcarcinoom

Primaire uitkomstmaatValideren van responspredictie algoritme voor hormonale therapie met als uitkomstmaat response percentage, progressievrije overleving en ratio van klinisch voordeel. Secundaire uitkomstmaten: • Gezondheidsgerelateerde kwaliteit…

Is Hysterosalpingo-Foam Sonografie (HyFoSy) een kosteneffectief alternatief voor hysterosalpingografie (HSG) als tubadoorgankelijkheidstest in subfertiele vrouwen?

Evalueren of het verrichten van tubatesten binnen het oriënterend fertiliteitsonderzoek (OFO) door middel van hysterosalpingo-foam sonography (HyFoSy) kosten-effectiever is dan door middel van hysterosalpingografie (HSG)?

FDC116115: Een prospectief onderzoek naar de seksuele functie bij seksueel actieve mannen die voor BPH behandeld worden

Primair: Beoordeling van de verandering in seksuele functie tussen baseline en 1 jaar bij seksueel actieve mannen met minimaal matige BPH, die behandeld worden met Combodart in vergelijking met placebo. Secundair: verandering in seksuele functie…

Een verkennend, open-label, enkel-arm onderzoek om het effect van Eligard®-6 maanden op ziekte-biomarkers bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker te beoordelen.

Om het effect van Eligard® op de volgende prostaat kanker biomarkers te onderzoeken:• Testosteron in serum• Prostaat Specifiek Antigeen (PSA) in serum• Prostaat Kanker Antigeen (PCA3 score) in urine • PSA mRNA in bloed/PBMC• PCA3 mRNA in bloed/PBMC…

MRI voor endometriose diagnosis

Primaire doelstelling: test de haalbaarheid van Dynamic-CE-MRI met behulp van Ablavar ® als contrastmiddel voor peritoneale endometriose te sporen bij vrouwen.Secundaire doelstelling (en): # Om de beeldkwaliteit van Ablavar ®-versterkte MRI te…

Lean Body Mass als determinant voor de farmacokinetiek en toxiciteit van docetaxel.

Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…

Immuunresponse na vaccinatie met humaan papilloma virus (HPV vaccin) bij kinderen met autoimmuun aandoeningen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…

Model studie: de effectiviteit van de Progensa PCA3 test in post-oxytocine urinemonsters.

Het doel is de hoeveelheid prostaatcellen in het urinemonster bepalen na toediening van oxytocine neusspray ten opzichte van een urinemonster zonder interventie. Oftewel wat is de effectiviteit van oxytocine neusspray om prostaatcellen te…

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

De voorspellende waarde van het testen van het humaan papillomavirus op de ontwikkeling van afwijkingen aan de baarmoedermond op lange termijn

De primaire doelen van de studie zijn:- het bepalen van de positief voorspellende waarde van de HPV test voor het ontstaan van cervicale afwijkingen op de lange termijn- het bepalen van de negatief voorspellende waarde van de HPV test op de lange…

het gebruik van op olie versus op water gebaseerd contrast in de diagnose van tubae doorgankelijkheid bij een hysterosalpingografie

Het bepalen van het meest effectieve contrastmiddel bij een hysterosalpingografie in termen van een doorgaande zwangerschap: water versus olie contrast.

Een prospectief, multicentrisch, gerandomiseerd, open-label fase IV-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GONAL f® bij een dosis gebaseerd op baselinekenmerken van de proefpersoon bepaald volgens de CONSORT-berekensysteem in vergelijking met een standaarddosis GONAL f® 150 IE per dag voor ovariële stimulatie bij vrouwen die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

Het doel van dit onderzoek is vergelijking van de reactie van de eierstokken bij patiënten die met een geassisteerde voortplantingstechniek (IVF of een ICSI) behandeld worden en die ofwel een met een berekeningssysteem bepaalde dosis GONAL f® ofwel…

Een retrospectieve klinische cohort studie naar de voorspellende waarde van het testen op het humaan papillomavirus na behandeling van een afwijking aan de baarmoedermond op de ontwikkeling van nieuwe afwijkingen aan de baarmoedermond en/ of schede op de lange termijn.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de positief en negatief voorspellende waarde van de HPV test na een behandeling voor een premaligne afwijking aan de cervix voor het ontstaan, danwel uitblijven van nieuwe cervicale en/of…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, parallele groep studie van vardenafil wisselende dosering versus placebo in mannen met erectiele disfunctie en hun vrouwelijke partners seksuele kwaliteit van leven. PARTNER II.

Vergelijking van het effect van vardenafil (versus placebo) op het in standhouden van een erectie (SEP parameters) en verbetering van de seksuele QOL van de vrouwelijke partner.

Laparoscopisch versus laparotomische sacrocolpopexie voor topprolapse.
Vegelijking van effect, kwaliteit van leven en kosten.

De open sacropexie vergelijken met de laparoscopische sacropexie

Gel contrast echoscopie gebruikmakende van Endosgel versus ExEmgel, vergelijking van pijn en beeldkwaliteit

Het doel van deze studie is om 2 soorten gel met elkaar te vergelijken, Endosgel en ExEmgel, met betrekking tot de pijn perceptie van de patiënt (continu gemeten pijn en subjectief gerapporteerd middels VAS score) en beeldkwaliteit (aanwezigheid van…

HSG versus HyFoSy: is er een verschil in VAS-pijnscores tussen deze twee tubatesten?

Het bepalen of een HyFoSy procedure een minder pijnlijke tubatest is vergeleken met een HSG.