35 resultaten
In dit gecontroleerde (de proefpersonen uit P05-095 functioneren als controlegroepen) observationele onderzoek worden de effecten van radiotherapie na zenuwgespaarde radicale hysterectomie bij vroeg stadium cervix carcinoom op seksueel functioneren…
Dit onderzoek is bedoeld om de bruikbaarheid van de CollaGUARD adhesiebarrière bij hysteroscopische operaties te bepalen. In een klein aantal patienten zullen kwalitatieve en kwantitavie data worden verzameld, om informatie te verkrijgen over de…
Het primaire doel is om verschillen in mobiliteit van de bekkenbodemorganen in kaart te brengen, 3 veel voorkomende ingrepen van een baarmoederverzakking worden met elkaar vergeleken. Het secundaire doel is de correlatie bepalen tussen de klinische…
Langetermijnevaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de AMS chirurgische hulpmiddelen voor prolapsherstel
In dit onderzoek willen we de veiligheid, de technische effectiviteit en de volumebehandelingsmogelijkheden van het Philips MR geleide HIFU systeem evalueren bij de behandeling van patienten met uterus myomen. Deze informatie is nodig om een CE…
Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.
Het doel van de studie is het onderzoeken van het effect van conservatieve, niet-chirurgische behandelingen van een prolaps van de bekkenorganen in een randomized clinical trial. De te onderzoeken behandelingen, bekkenfysiotherapie en…
Seksueel functioneren, mictie- en defeacatieklachten vergelijken na een abdominale versus vaginale trachelectomie in verband met vroegstadium cervicarcinoom
Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…
Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2die een laparoscopische sacrohysteropexie ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up…
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van placentaresten in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van kleinere type 0 en 1 myomen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van grotere intra-uteriene poliepen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
Het verkennen van de omvang van anatomische inter- en intrafractie veranderingen van de tumor en omliggende weefsels gedurende de gehele behandeling en om daaropvolgend het effect van deze veranderingen op de geplande dosisverdeling te schatten.
Het onderzoeken van de lange termijn uitkomsten (3-10 jaar) bij patiënten die een laparoscopische of laparotomische sacrocolpopexie hebben ondergaan, waarbij de kwaliteit van leven, de subjectieve en objectieve verzakking en eventuele complicaties…
Bepaling met MRI van weefselperfusie en diëlektrische eigenschappen bij vrouwen met een cervixcarcinoom.
beoordelen van effectiviteit na 12 maanden met als primaire uitkomstmaat een 'composite outcome', dwz: herstel apicale compartiment (POPQ st 0 of I), geen 'bulge' symptomen na een jaar, en de afwezigheid van een reinterventie in…
Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2 die een SSF ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up in vergelijking met vrouwen…
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…