Zoeken naar een onderzoek

De Internationale Arteria Basilaris Studiegroep Trial

Primaire vraagstelling* Evaluatie van de effectiviteit van IAT aanvullend aan BMM vergeleken met alleen BMM wat betreft gunstigere uitkomst na 90 dagen, gedefinieerd als een modified Rankin score van 0-3, bij patiënten met acute ischemie veroorzaakt…

Een dosisgeblindeerde, multicentrische verlengingsstudie om de veiligheid en de doeltreffendheid op lange termijn te bepalen van twee doses BG00012 in monotherapie bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose

Primaire doelstelling:Evaluatie van het veiligheidsprofiel op lange termijn van BG00012.Bijkomend:Evaluatie van de doeltreffendheid op lange termijn van BG00012 aan de hand van klinische eindpunten (inclusief recidiven en Annualized Relapse Rate […

Multi centrum gerandomiseerde klinische studie naar de behandeling met een nitroglycerine pleister in de ambulance bij patiënten met een herseninfarct of hersenbloeding

Primaire doel: Beoordeling van het effect van een nitroglycerine pleister, aangebracht binnen 3 uur na aanvang van symptomen bij patiënten met een herseninfarct of hersenbloeding, op de functionele uitkomst na 90 dagen. Secundaire doelen:Beoordeling…

Verbeteren van propulsie van het paretische been in chronische CVA patiënten

Het huidige onderzoek heeft tot doel aan te tonen dat de PP bij CVA patiënten in de chronische fase vergroot kan worden middels een nieuwe intensieve trainingsmethode. Daarnaast zal het effect van de nieuwe intensieve trainingsmethode op de…

TAME Cardiac Arrest Trial. Gerichte Therapeutische Milde Hypercapnie na een hartstilstand:
Een fase III multi-center gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het primaire doen van de studie is vast te stellen of doelgerichte therapeutische milde hypercapnie de neurologische uitkomst na 6 maanden verbeterd in vergelijking met standaard verzorging met normocapnie

Stimulatie van het sphenopalatinum ganglion (SPG) voor medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn

Het doel van dit onderzoeksproject is om neurostimulatie met het ATI NeurostimulatieSysteem klinisch te valideren voor behandeling van chronische clusterhoofdpijn en de kosteneffectiviteit van deze behandeling te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van cannabidiol (GWP42003-P) bij kinderen en jongvolwassenen met het syndroom van Dravet.

Het bepalen van de werkzaamheid van GWP42003-P als een aanvullende anti-epileptische behandeling in vergelijking met placebo, met betrekking tot het percentage verandering vanaf baseline tijdens de behandelingsperiode van het onderzoek in de…

Dexmedetomidine versus propofol in de wakkere implantatie van een neuromodulatief systeem.

Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIIB-ONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET PRIMAIRE PROGRESSIEVE MULTIPLE SCLEROSE TE EVALUEREN

In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.

KLINISCH PROTOCOL VOOR ONDERZOEK NAAR CVA-MANAGEMENT MET INTERVENTIE - IMS III
CVA-management met interventie - IMS III-onderzoek - fase III, gerandomiseerd, multi-centrisch, open klinisch onderzoek onder 900 patiënten met een ischemische beroerte, waarbij onderzocht moet worden of, met het oog op het opnieuw doorlaatbaar maken van het getroffen bloedvat, de gecombineerde intraveneuze/intra-arteriële toediening van rt-PA (Actilyse®) binnen de eerste drie uur na aanvang van de symptomen beter i

In dit IMS III-onderzoek zal systematisch onderzocht worden of beroertepatiënten met een uitgangswaarde van >= 10 op de NIH Stroke Scale Score (8-9 bij een positieve CT-angiografie), die in de eerste 3 uur na aanvang van de symptomen een…

Een open label extensie studie om het lange termijn gebruik van een medische voeding te evalueren bij patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer die de Souvenir II studie hebben afgemaakt

Het doel van deze open-label extensie studie is het verzamelen van gegevens over langere termijn (tot ongeveer 48 weken) gebruik. Dit zal waardevolle informatie verschaffen in aanvulling op de bevindingen van de tot nu toe uitgevoerde en lopende…

Open multicenter onderzoek van 4 maanden naar de verdraagbaarheid en het effect op het welbevinden van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (CFTY720D2316)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…

PREVENTIE VAN DELIER BIJ PATIËNTEN MET EEN BEROERTE

Onderzoek naar het effect van preventieve behandeling met haloperidol bij patiënten met een beroerte met een verhoogd risico op het krijgen van een delier.

GERANDOMISEERD DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN 12 MAANDEN MET PREGABALINE BIJ PATIËNTEN MET RESTLESS LEGS

Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met geleidelijk opgevoerde dosis en met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 (perampanel) toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van 2 doses perampanel (8 en 12 mg) in vergelijking met placebo toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.Secundair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

Connection:EEN WERELDWIJD, DUBBELBLIND PLACEBO-GECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN ORALE DIMEBON IN PATIËNTEN MET LICHTE TOT MATIG ERNSTIGE ZIEKTE VAN ALZHEIMER .

* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…

Connection Plus : een open-label voortzetting van het Connection studie protocol (DIM14) dat dimebon als orale therapie in patienten met de ziekte van Alzheimer bestudeert

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.

Reduceert antenatale allopurinol toediening tijdens perinatale asfyxie post-hypoxisch-ischemische reperfusieschade bij de pasgeborene? Een dubbelblind gerandomiseerd placebo gecontroleerd multicenter onderzoek.

In het huidige voorstel willen we de vraag beantwoorden of maternale allopurinol toediening ten tijde van objectiveerbare foetale nood hypoxisch-ischaemische reperfusieschade aan de hersenen, veroorzaakt door vrije (pro-)radicale stoffen, kan…