Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen en éénmalige dosissen om de blokkering van de CGRP-receptor door AMG 334 te evalueren bij de preventie van PACAP-38-geïnduceerde migraineachtige aanvallen bij migrainepatiënten.

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewekte migraineachtige aanvallen door AMG 334. Secundaire doelstellingen * Evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewektehoofdpijnen door AMG 334*…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee jaar durend onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van subcutane RO4909832 op cognitie en functie bij prodromale ziekte van Alzheimer met de optie voor nog eens twee jaar behandeling en open-label verlenging voor 3 jaar met actieve studie behandeling.

Primaire doelstelling open-label extensie: Het op korte en lange termijn vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gantenerumab (RO4909832) gegeven in doses tot 1200 mg subcutaan (SC) om de 4 weken (Q4W).Secundaire doelstelling van de…

De relatieve intensiteit van alledaagse activiteiten bij mensen met neuromusculaire aandoeningen.

Primaire doelstelling:(1) Het beschrijven van de relatieve belasting van alledaagse activiteiten en de hoeveelheid en variabiliteit in tijd die wordt doorgebracht in de verschillende individueel bepaalde intensiteitszones (laag, midden, hoog)…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gekruiste rijstudie waarbij het effect van JZP-110 op rijvaardigheid wordt bepaald in personen met overmatige slaperigheid als gevolg van obstructieve slaapapneu

Primair doel:Het effect van JZP-110 op de rijvaardigheid evaluerenSecundaire doelen:- De veiligheid en verdraagbaarheid van JZP-110 evalueren- Onderzoeken van slaap, activiteit, vermoeidheid en taakeffectiviteit (SAFTE; Sleep, Activity, Fatigue, and…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) met een lange termijn open-label extensie bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

PrimairDe primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met chronische…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ofatumumab en teriflunomide bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.

Metabolisme en overleving in patienten met amyotrophische laterale sclerose

Het doel van dit onderzoek is om een verandering in het metabolisme van ALS patiënten aan te tonen en te relateren aan de snelheid van ziekte progressie.

Tau beeldvorming in tauopathieën: de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie

Het doel van dit onderzoek is om 1) het testen van de nieuwe PET-tracer [18F] AV1451 voor tau pathologie als een diagnostische marker voor AD en als een prognostische marker in AD en DLB 2) de (regionale) tracer binding van [18F] AV1451 te…

Ruggenmergstimulatie bij dunnevezelneuropathie: een pilot onderzoek

Deze studie is een pilot studie met als doel te onderzoeken of ruggenmergstimulatie, gecombineerd met de optimale (medicamenteuze) behandeling leidt tot klinische significante pijnverlichting in patiënten met pijn in de onderste ledematen als gevolg…

in vivo afbeelden van hersenmetabolisme in ALS

Om de rol van hersen- metabolieten en macromoleculen te onderzoeken en de relatie tot pathogenese, structurele hersenveranderingen en klinische fenotype van ALS. Hierdoor worden onderliggende moleculaire mechanismes van pathogenese, structurele…

Een open-label verlengd onderzoek om de veiligheid op langetermijn te beoordelen van ZX008 (Fenfluramine Hydrochloride) orale oplossing als een bijkomende behandeling bij kinderen en jonge volwassenen met het syndroom van Dravet

* Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 op de langetermijn.

Zwitsers onderzoek naar decompressieve craniëctomie in vergelijking met standaardbehandeling bij een spontane supratentoriële intracerebrale bloeding: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is om te bepalen of decompressieve chirurgie en beste medische behandeling bij patiënten met een spontane ICB zorgt voor een betere uitkomst in vergelijking met beste medische…

Dubbelblind gerandomiseerd multicenter onderzoek van 12 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van maandelijks onderhuids toegediend AMG334 (140 mg) in vergelijking met placebo bij volwassenen met episodische migraine die niet te voorkomen is met een behandeling uit voorzorg

Het doel van deze studie is de veiligheid en de werkzaamheid te bepalen van AMG334 vergeleken met placebo bij episodische migraine patiënten bij wie 2-4 profylactische migraine behandelingen hebben gefaald en dus een hoge medische noodzaak hebben.

Een multicentrisch, open-label extensie-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van patisiran op de lange termijn bij patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie die een eerder klinisch onderzoek met patisiran hebben voltooid.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met patisiran bij transthyretinegemedieerde amyloïdose (ATTR)-patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie (FAP).

Mesenchymale stromale celtherapie voor regeneratie van het neonatale brein: de PASSIoN trial
(Perinatale Arteriële Stroke behandeld met Stromale cellen IntraNasaal)

Deze studie zal de veiligheid en haalbaarheid onderzoeken van intranasaal toegediende volwassen allogene MSC uit beenmerg in neonaten met perinataal arterieel ischemisch herseninfarct (PAIS). Het einddoel van deze studie is om een therapie te…

Onderzoek naar de relatie tussen subjectief ervaren veranderingen en objectieve
stoornissen in het motorische en cognitieve functioneren na een CVA

Het algemene doel van de studie is inzicht te krijgen in de relatie tussen motorische en cognitieve stoornissen na een CVA. Er zijn 2 specifieke doelstellingen te onderscheiden: (1) nagaan of een verband kan worden aangetoond tussen motorische…

Studie naar de beschermende factoren voor dementie bij mensen boven de 90 jaar

Het voornaamste doel van ons onderzoek is het achterhalen van de factoren die ervoor zorgen dat sommige ouderen op hoge leeftijd (>=90 jaar) goede cognitieve functies behouden en geen cognitieve beperking ontwikkelen. We zullen ons hierbij…

Lumbale Intercorporele Fusie Trial (LIFT): Een multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde trial voor de chirurgische behandeling van lumbale spondylolisthesis.

In deze studie willen wij de effectiviteit van transforaminale lumbale intercorporele fusie (TLIF) en posterieure lumbale intercorporele fusie (PLIF) in het reduceren van functionele beperkingen (gemeten middels verandering op de Oswestry Disability…

Zoom@SVDs: microvasculaire functie bij "Small vessel disease" in de hersenen in beeld met 7T MRI

Het hoofddoel is vast te stellen welke maten van microvasculaire functie op 7T MRI afwijkend zijn in de hersenen van patiënten die ziekteverschijnselen ten gevolge van SVDs hebben, in vergelijking met een groep gezonde deelnemers.Nevedoelen zijn…

Ontwikkeling en validatie van een algoritme voor een ultra laag-energetische sensor met op accelerometrie, elektrocardiografie en elektromyografie gebaseerde tonische aanvalsdetectie.

Het doel van deze studie is om een algoritme te ontwikkelen voor de detectie van nachtelijke tonische aanvallen. Het algoritme wat ontwikkeld wordt moet zo ontworpen worden dat het geïntegreerd kan worden in een ultra low-power geminiaturiseerd…