26 resultaten
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat met de nieuwe PET-tracer 18F-florbetaben het mogelijk is om amyloïd stapeling in het myocard aan te tonen bij patiënten met endomyocardiale bewezen cardiale amyloïdose en dat dit bij gezonde…
Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…
Het primaire doel van deze studie is het anatomisch en functioneel in kaart brengen en karakteriseren van de subcorticale structuren van de auditieve route bij patiënten met tinnitus en te vergelijken met controles. Daarvoor zullen wij een 7 T MRI-…
Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…
Primaire doelstelling open-label extensie: Het op korte en lange termijn vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gantenerumab (RO4909832) gegeven in doses tot 1200 mg subcutaan (SC) om de 4 weken (Q4W).Secundaire doelstelling van de…
Het beter begrijpen van de relatie tussen anticipatie van inhibitie en striatale activatie. Studie 1 heeft als doel een differentiatie aan te brengen tussen twee alternatieve verklaringen voor striatale activatie, namelijk respons inhibitie en…
Eerste doel van het onderzoek is om outcome na licht traumatisch hersenletsel bij kinderen in kaart te brengen. Tweede doel van het onderzoek is om prognostische factoren te identificeren die een voorspellende waarde hebben voor het neurocognitief…
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Het doel van deze studie is om een **set van MRI beelden en daarop aansluitend technische informatie te verwerven ten behoeve van het verkrijgen van de goedkeuring voor het klinisch gebruik van de sequenties.
De primaire studiedoelstelling is het evalueren van de cardiaal gebaseerde aanvalsdetectie van het VNS Therapy®-systeem model 106 en stimulatie in de automatische magneetmodus (AMM) bij epilepsiepatiënten. Deze twee nieuwe functies zullen worden…
1. Het kwantificeren van het CGRP respons na rode peper extract applicatie.2. Het vinden van de optimale concentratie van de gehomogeniseerde rode peper om bovengenoemde respons te genereren.3. Het meten van de dagelijkse variabiliteit.
Het algemene doel van onze studie is om de anatomische en functionele correlaten van tinnitus in het menselijk brein te ontrafelen, gebruikmakend van structurele en functionele magnetische resonantie beeldvorming (MRI). We zullen een hoog veld (7…
zie Engelse tekst
Reden van het vervolgonderzoek.Ook in de groep * gezonde prematuren* blijken veel kinderen op de a terme leeftijd een afwijkend zuigpatroon te hebben. We willen weten wat de betekenis is van die afwijkende bevindingen voor de latere ontwikkeling van…
Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is het ontwikkelen van een specifiek trainingsprogramma voor patiënten na een beroerte en personen na een incomplete dwarslaesie en het onderzoeken van de effecten hiervan op loopvaardigheid, sociaal…
Het primaire doel van het onderzoek is om de sensibiliteit van het aangezicht (statisch/bewegende aanraking/druk, warmte/koude temperatuur en pijndrempel) in patënten met unilaterale facialisparese te meten en de aangedane zijde te vergelijken met…
Het doel van het Urimon onderzoek is het testen van de hypothese dat microRNA expressieprofielen in periodieke urine- en bloedmonsters van individuen kunnen worden gebruikt voor een gevoelige detectie van het ontstaan van ziekte.
Het hoofddoel van het onderzoek is om de prestatie van de geselecteerde digitale technologieën te vergelijken met standaard klinische testen die dagelijkse activiteiten meten in deelnemers met preklinische AD, MCI op basis van AD, milde tot matige…