Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, multicenter, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie van de gammaCore ®, een niet-invasief neurostimulator apparaat voor de acute behandeling van episodische en chronische clusterhoofdpijn.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de pijn vrije scores 15 minuten na het gebruik van GammaCore ® met die van het placebo apparaat, voor de behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen.Secundaire doelstellingen…

Een zes maanden durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase II/III-onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van telcagepant (MK-0974) voor de preventie van menstruele migraine bij vrouwelijke patiënten met episodische migraine

• De veiligheid testen van het onderzoeksgeneesmiddel, telcagepant (MK0974) • Nagaan hoe veilig het onderzoeksgeneesmiddel telcagepant (MK0974) is als het wordt gebruikt om migraine bij de menstruatie te voorkomen. • Nagaan hoe goed het…

Gerandomiseerd placebo-gecontrolleerd dubbel-blind onderzoek naar hoog cervicale neurostimulatie bij patienten met therapie ongevoelige cervicogene hoofdpijn

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van geoptimaliseerde hoog cervicale epidurale neurostimulatie tegenover een placebo-stimulatie bij patienten met persistente cervicogene hoofdpijn in een neurostimaulatie…

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

(EEN FASE 1, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBEL BLIND ONDERZOEK MET MEERVOUDIGE DOSERINGEN, IN PARALLEL LOPENDE DELEN, NAAR DE EVALUATIE VAN HET EFFECT OP HET TIJDSTIP VAN MAALTIJDINNAME EN GEVOEDE VERSUS NUCHTERE STAAT OP DE VEILIGHEID, VERDRAAGZAAMHEID, PHARMACOKINETIEK VAN EEN HERHAALDELIJKE DAGELIJKSE DOSIS VAN TONABERSAT (USL260) IN GEZONDE VRIJWILLIGERS).

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie USL260 is en hoe goed de onderzoeksmedicatie USL260 wordt verdragen, onder nuchtere en gevoede condities. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de…

Zuurstoftherapie met verschillende stroomsnelheden voor clusterhoofdpijn aanvallen. Een dubbelblinde, gerandomiseerde, cross-over design studie

Primaire doel: Bepaling van een verschil in effect tussen behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen met zuurstof met stroomsnelheden van 7 liter per minuut en 12 liter per minuut. Meer specifiek:- Bepaling van een verschil in de afname van de…

Een dubbel blinde, placebo gecontroleerde en gerandomiseerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetisch profiel en cytochroom P450 interactie potentieel van enkel en meervoudige doseringen van tonabersat variërend van 240 mg tot 480 mg in gezonde vrijwilligers.

to assess the single-dose safety, tolerability and pharmacokinetic profile of (6) individual doses of tonabersat ranging from 160 mg to 480 mg (or to dose-limiting toxicity (DLT)) in healthy subjects under the fasted or fed conditionsto assess the…

Het effect van probiotica op migraine en darmdoorlaatbaarheid: de Promi2 studie

Onderzoeken of probiotica de aanvalsfrequentie en de ernst van migraine doen afnemen en de darmdoorlaatbaarheid verlagen.

Sumatriptan non-responders: evaluatie van een mogelijke biomarker

Het vinden van een biologische verklaring voor het feit dat bij een deel van de migrainepatiënten sumatriptan niet effectief is.

Chronification and reversibility in migraine (CHARM)

Zie engelse beschrijving onder.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actieve vergelijkende therapie gecontrolleerde vijf parallelle studiegroepen om de effectiviteit en veiligheid van BI 44370 TA (50 mg, 200 mg en 400 mg) eenmalig oraal ingenomen tijdens een migraine aanval van matige tot ernstige intensiteit

Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen en éénmalige dosissen om de blokkering van de CGRP-receptor door AMG 334 te evalueren bij de preventie van PACAP-38-geïnduceerde migraineachtige aanvallen bij migrainepatiënten.

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewekte migraineachtige aanvallen door AMG 334. Secundaire doelstellingen * Evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewektehoofdpijnen door AMG 334*…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met een open-label periode ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van fremanezumab voor de profylactische behandeling van migraine bij patiënten met inadequate respons op eerdere preventieve behandelingen

De primaire doelstelling van het onderzoek is om de doeltreffendheid van fremanezumab aan te tonen bij toediening als maandelijkse en driemaandelijkse subcutane (sc) injecties bij volwassen patiënten met migraine met inadequate respons op 2 van de 4…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van de behandeling (intraveneus/subcutaan en subcutaan) met 2 dosisschema*s TEV-48125 versus placebo ter preventie van chronische clusterhoofdpijn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van CCH bij volwassen patiënten• Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is het aandeel patiënten die een reductie van &…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met episodische migraine- de EVOLVE-2-studie.

PrimairHet testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met episodische migraineVoornaamste secundaire doelstellingenIndien LY2951742 (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) met een lange termijn open-label extensie bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

PrimairDe primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met chronische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij jongvolwassen patiënten van 12 tot en met 17 jaar met chronische migraine - het REBUILD-2-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505835-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primairOm de superioriteit van galcanezumab versus placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij een adolescente…

Dubbelblind gerandomiseerd multicenter onderzoek van 12 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van maandelijks onderhuids toegediend AMG334 (140 mg) in vergelijking met placebo bij volwassenen met episodische migraine die niet te voorkomen is met een behandeling uit voorzorg

Het doel van deze studie is de veiligheid en de werkzaamheid te bepalen van AMG334 vergeleken met placebo bij episodische migraine patiënten bij wie 2-4 profylactische migraine behandelingen hebben gefaald en dus een hoge medische noodzaak hebben.

Onderzoek naar Neublastin-geïnduceerde huid en sensorische veranderingen en hoofdpijn bij gezonde proefpersonen en Migraine-patiënten

Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…

Intranasale koeling als behandeling van hoofdpijn en bijkomende ontwenningsverschijnselen tijdens detoxicatie van triptan-overgebruik hoofdpijn

Het effect van intranasale koeling (middels de RhinoChill) op de hoofdpijn en bijkomende ontwenningsverschijnselen tijdens de eerste week van detoxificatie van triptan-overgebruik hoofdpijn in vergelijking met een sham-behandeling (tijdens…