Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicentrische opvolgingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van Brivaracetam op lange termijn te evalueren bij gebruik als bijkomende behandeling bij proefpersonen van 16 jaar of ouder met epilepsie.

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…

Validatie van de nieuwe PET tracer [18F]PK209 in gezonde vrijwilligers: dosimetrie, test-hertest en specifieke binding

De huidige studie zal voor het eerst een microdosis (minder dan 10 microgram) van de tracer [18F]PK209 onderzoeken in gezonde mensen. Het doel van het onderzoek is om de toepasbaarheid van de stof te onderzoeken als PET tracer voor de NMDA receptor.

Single-center, open-label, niet-gerandomiseerd onderzoek naar de uitscheiding balans, farmacokinetiek en het metabolisme van een enkelvoudige orale dosis [14C]-gelabeld RO5285119 in gezonde mannelijke proefpersonen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre RO5285119 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is…

Open onderzoek met een flexibele dosering retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte), toegevoegd aan bepaalde anti-epileptische monotherapie bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RGB113905)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van retigabine, toegevoegd aan monotherapie met de volgende AEDs: carbamazepine/ oxcarbazepine, lamotrigine, levetiracetam of valproaat bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (POS) in…

Excretie balans, farmacokinetiek en metabolisme van S 47445 na een enkele orale toediening van 20 mg [14C]-S 47445 in jonge, gezonde mannelijke vrijwilligers

- het bepalen van de excretie balans van de totale radioactiviteit in urine en feces, na een enkele orale toediening van 20 mg 2,35 MBq (64 µCi) [14C]-S 47445, - het bepalen van de farmacokinetiek van de totale radioactiviteit in bloed, plasma en…

Onderzoek naar de bruikbaarheid van meetinstrumenten op het gebied van fitness voor rolstoelrijdende kinderen met spastische cerebrale parese.

Ontwikkelen van bruikbare aerobe en anaerobe fitness-tests voor rolstoelgebonden kinderen met CP.Daarnaast willen we inzicht krijgen in de factoren die meespelen bij inspanningen.

Open multicenter onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte) op de lange termijn bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RTG113413)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn.Secundair: Werkzaamheid op de lange termijn.

Een open-label, parallel onderzoek in een enkel centrum naar de effecten van een meervoudige dosering van ketoconazol op de pharmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosering van RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de mogelijke invloed van Ketoconazol op de werking van RO4602522 zal zijn (dit wordt farmacodynamiek genoemd). Tevens zal worden onderzocht of en zo ja, in hoeverre Ketoconazol invloed heeft op hoe…

Een open-label onderzoek in een enkel centrum naar de uitscheidings balans, pharmacokinetiek en metabolisme van een enkele orale dosering van [14C]-gelabeld RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:* Het onderzoeken van eliminatie routes en hoeveelheden van [14C]-gelabeld RO4602522.* Het onderzoeken van de farmacokinetiek van de totale aan de onderzoeksmedicatie gerelateerde materiaal, RO4602522 en metabolieten waar nodig.Secondair:*…

Een open label extensie studie om het lange termijn gebruik van een medische voeding te evalueren bij patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer die de Souvenir II studie hebben afgemaakt

Het doel van deze open-label extensie studie is het verzamelen van gegevens over langere termijn (tot ongeveer 48 weken) gebruik. Dit zal waardevolle informatie verschaffen in aanvulling op de bevindingen van de tot nu toe uitgevoerde en lopende…

Open multicenter onderzoek van 4 maanden naar de verdraagbaarheid en het effect op het welbevinden van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (CFTY720D2316)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Een fase 0 validatie studie in gezonde mannelijke vrijwilligers om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van periodieke hersenvocht-afname en om de biomarkers die gerelateerd zijn aan de ziekte van Alzheimer te evalueren in hersenvocht en plasma

Het doel van het onderzoek is:• om de veiligheid en verdraagbaarheid van 30 uur continue hersenvocht-afname uit het centrale kanaal van het ruggenmerg te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers• om met een gestandaardiseerde vragenlijst te…

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Een open label, twee perioden, vaste volgorde studie om het effect te bestuderen van meervoudige orale doseringen van AFQ056 op de farmacokinetiek van een éénfase orale anticonceptie in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

* Om te onderzoeken hoe de onderzoeksmedicatie wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam in combinatie met de anticonceptiepil welke ethinylestradiol en levonorgestrel bevat. * Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige…

Validatie nieuwe PET tracer [11C]-GMOM: Onderzoek naar dosimetrie, biodistributie en specifieke binding in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om de toepasbaarheid van de stof [11C]GMOM te onderzoeken als NMDA tracer.

Onderzoek naar EMG activiteit en energie verbruik tijdesn zitten en staan bij kinderen met een spastische cerebrale parese

Inzicht krijgen in spieractiviteit en energieverbruik tijdens staan en zitten bij kinderen met CP.

Een niet-operatieve behandeling van het carpaaltunnel syndroom door middel van Mechanische Tractie: een gerandomiseerde klinische trail. Het MT-CTS project

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de Phystrac te bepalen.De primaire onderzoeksvraag is:- Is er bewijs dat de Phystrac een goede (niet invasieve) behandeling kan zijn voor mensen met CTS als gekeken wordt naar de klinische…

De invloed van orale anticonceptie op de lamotrigine klaring bij patienten op lamotrigine in combinatie met valproine zuur, carbamazepine of oxcarbazepine in vergelijking met patienten op lamotrigine alleen.

In een eerdere studie hebben we de effecten van OCs op de klaring van LTG in detail in kaart gebracht(4). Echter LTG wordt frequent gebruikt in combinatie therapie. Dit roept de vraag op of en hoe co-medicatie met andere AEDs zoals VPA de…

Wii-Sports bij volwassenen met een Cerebrovasculair Accident. Een pilotonderzoek naar de haalbaarheid en het energieverbruik.

Bepalen of het praktisch haalbaar is voor volwassenen met een CVA om Wii-Sports te spelen en wat het energieverbruik is van volwassenen met CVA tijdens het spelen van Wii-Sports.