Zoeken naar een onderzoek

De invloed van orale anticonceptie op de lamotrigine klaring bij patienten op lamotrigine in combinatie met valproine zuur, carbamazepine of oxcarbazepine in vergelijking met patienten op lamotrigine alleen.

In een eerdere studie hebben we de effecten van OCs op de klaring van LTG in detail in kaart gebracht(4). Echter LTG wordt frequent gebruikt in combinatie therapie. Dit roept de vraag op of en hoe co-medicatie met andere AEDs zoals VPA de…

Een multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek in parallelle groepen: evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van brivaracetam bij patiënten (tussen de 16 en 70 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen.

Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij doseringen van 20, 50 en 100 mg/dag, tweemaal daags toegediend, ter verlaging van de aanvalsfrequentie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen die niet volledig worden beheerst ondanks optimale…

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Open multicenter onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte) op de lange termijn bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RTG113413)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn.Secundair: Werkzaamheid op de lange termijn.

Effecten van een gestructureerd taak specifiek circuit trainingsprogramma voor patienten met een CVA ter verbetering van loopfunctie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…

*Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid te bepalen van een orale suspensie van LX6171, die gedurende 28 dagen wordt toegediend aan vrijwilligers die leeftijd gerelateerde klachten hebben van hun geheugen, met een inleidende open label studie naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis LX6171, toegediend als een orale suspensie, in gezonde oudere vrijwilligers*

Deel A:De studie betreft onderzoek en heeft twee doelen. Op de eerste plaats wordt er onderzocht hoeveel van het onderzoeksmiddel in uw bloedbaan terecht komt na het toedienen van een enkele dosis waar twee verschillende concentraties van het…

Een prospectieve, exploratieve cross sectional klinische studie om te onderzoeken wat de effecten zijn van HIV (Humaan Immunodeficiëntie Virus) en HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy) op virale replicatie en biomarkers voor neurodegeneratie in het centraal zenuwstelsel in HIV-geinfecteerde patiënten op HAART-therapie

1 de invloed van HAART onderzoeken op virale load, HIV resistentie, neurotransmitters en biomarkers voor neurodegeneratie in de liquor2 De neurocognitieve effecten van HIV en zijn behandeling onderzoeken3 De relatie onderzoeken tussen…

Wii-Sports bij volwassenen met een Cerebrovasculair Accident. Een pilotonderzoek naar de haalbaarheid en het energieverbruik.

Bepalen of het praktisch haalbaar is voor volwassenen met een CVA om Wii-Sports te spelen en wat het energieverbruik is van volwassenen met CVA tijdens het spelen van Wii-Sports.

Een 52 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek in patienten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde subcutane injecties met CAD106 wordt onderzocht

Het onderzoek is ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde subcutane injecties met 150µg CAD106 door te kijken naar de frequentie van adverse events, injectie gerelateerde reacties, MRI en liquor bevindingen.

Wii-balanstherapie voor patiënten met een beroerte

Bepalen of Wii-balanstherapie effectiever is dan de conventionele balanstherapie voor verbetering van de balans bij patiënten met een beroerte.

Open onderzoek met een flexibele dosering retigabine (tabletten met onmiddellijke afgifte), toegevoegd aan bepaalde anti-epileptische monotherapie bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (RGB113905)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van retigabine, toegevoegd aan monotherapie met de volgende AEDs: carbamazepine/ oxcarbazepine, lamotrigine, levetiracetam of valproaat bij volwassenen met partieel beginnende epileptische aanvallen (POS) in…

Een open label, twee perioden, vaste volgorde studie om het effect te bestuderen van meervoudige orale doseringen van AFQ056 op de farmacokinetiek van een éénfase orale anticonceptie in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

* Om te onderzoeken hoe de onderzoeksmedicatie wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam in combinatie met de anticonceptiepil welke ethinylestradiol en levonorgestrel bevat. * Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige…

Een 90 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek in patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en Abeta-specifieke antilichamen reactie wordt onderzocht van herhaalde intramusculaire injecties met CAD106 plus adjuvans.

Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, bewijs van concept studie om zowel het effect van enkelvoudige doseringen als die van herhaalde doseringen te vergelijken bij twee weken durende toediening van onderzoeksmedicatie aan patiënten met chronische subjectieve tinnitus

- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening

Een open label extensie studie om het lange termijn gebruik van een medische voeding te evalueren bij patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer die de Souvenir II studie hebben afgemaakt

Het doel van deze open-label extensie studie is het verzamelen van gegevens over langere termijn (tot ongeveer 48 weken) gebruik. Dit zal waardevolle informatie verschaffen in aanvulling op de bevindingen van de tot nu toe uitgevoerde en lopende…

Open multicenter onderzoek van 4 maanden naar de verdraagbaarheid en het effect op het welbevinden van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (CFTY720D2316)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…

Excretie balans, farmacokinetiek en metabolisme van S 47445 na een enkele orale toediening van 20 mg [14C]-S 47445 in jonge, gezonde mannelijke vrijwilligers

- het bepalen van de excretie balans van de totale radioactiviteit in urine en feces, na een enkele orale toediening van 20 mg 2,35 MBq (64 µCi) [14C]-S 47445, - het bepalen van de farmacokinetiek van de totale radioactiviteit in bloed, plasma en…

Een fase 0 validatie studie in gezonde mannelijke vrijwilligers om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van periodieke hersenvocht-afname en om de biomarkers die gerelateerd zijn aan de ziekte van Alzheimer te evalueren in hersenvocht en plasma

Het doel van het onderzoek is:• om de veiligheid en verdraagbaarheid van 30 uur continue hersenvocht-afname uit het centrale kanaal van het ruggenmerg te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers• om met een gestandaardiseerde vragenlijst te…

Onderzoek naar de bruikbaarheid van meetinstrumenten op het gebied van fitness voor rolstoelrijdende kinderen met spastische cerebrale parese.

Ontwikkelen van bruikbare aerobe en anaerobe fitness-tests voor rolstoelgebonden kinderen met CP.Daarnaast willen we inzicht krijgen in de factoren die meespelen bij inspanningen.

Een open-label, parallel onderzoek in een enkel centrum naar de effecten van een meervoudige dosering van ketoconazol op de pharmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosering van RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de mogelijke invloed van Ketoconazol op de werking van RO4602522 zal zijn (dit wordt farmacodynamiek genoemd). Tevens zal worden onderzocht of en zo ja, in hoeverre Ketoconazol invloed heeft op hoe…