Zoeken naar een onderzoek

Internationale tweede immunoglobulinen kuur bij Guillain-Barre Syndroom patienten met een slechte prognose.

Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…

Rotterdamse Observationele Studie bij CIDP naar de Farmacokinetiek van Intraveneuze γ-globuline

Met behulp van uitgebreide farmacokinetische en -dynamische data trachten wij een model te ontwikkelen (via NONMEM) welke ons meer inzicht geeft in het farmacologische profiel van IVIg bij CIDP patiënten, alsmede zorgt voor een *evidence based*…

Een dosis respons studie van intraveneus immuunglobuline bij Chronisch Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie (CIDP)

Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…

Effect, veiligheid en tolerantie van lacosamide in patienten met gain-of-function Nav1.7 mutatie gerelateerde dunnevezel neuropathie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontrolleerde, crossover studie.

Het doel van de studie is het bepalen van de effectiviteit en de veiligheid van lacosamide, een natrium-kanaal blokker, bij patiënten met pijn als gevolg van SCN9A geassocieerde dunnevezel neuropathie. In deze studie worden patienen geincludeerd met…

*Myofeedback* behandeling van sensibiliteitsstoornissen in onderlip en kin bij patiënten die een verplaatsing van de onderkaak hebben ondergaan.

Nul hypotheseDe toepassing van myofeedbacktherapie bij patiënten met een gevoelsstoornis van de nervus alveolaris inferior na een verplaatsing van de onderkaak geeft geen verbetering van orale functies of vermindering van klachten.

Effectiviteit van een oppositiespalk op de handvaardigheid van patienten met Hereditaire Motorische en Sensorische neuropathie: een pilot studie

Het doel van deze pilot-studie is om de effectiviteit, bruikbaarheid en het comfort van een neopreen oppositie spalk bij personen met HMSN te onderzoeken. Tevens zullen de responsiviteit van de 3-item versie van de Sollerman test en de associaties…

Een multicenter, eenarmig, open-label onderzoek naar de herhaaldelijke toediening van Qutenza voor de behandeling van perifere neuropathische pijn.

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van herhaaldelijke behandeling met QUTENZA te beoordelen bij proefpersonen met perifere neuropathische pijn.

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

De ontwikkeling van een methode voor het meten (van de perceptie en verwerking) van pijnwaarneming m.b.v. acute pijnstimuli.

Het doel van dit onderzoek is onder andere het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, toepasselijkheid, veiligheid, toelaatbaarheid en reproduceerbaarheid van nociceptieve testen bij gezonde vrijwilligers. Daarbij worden tegelijkertijd factoren van…

Een fase 1, unicentraal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkel- en meervoudig opklimmende dosis onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GRC 10693 te evalueren bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige en meervoudige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…

Het effect van Eye Movement Desentisitization Reprocessing op deafferentiatie pijn.
Een randomised-controlled trial bij patienten met zenuwschade rondom het kaakgebied

Primaire vraagstelling:Is er een effect in de mate van pijnbeleving na EMDR bij patienten met zenuwschade in het kaakgebied?Secundaire vraagstelling:1. Leidt EMDR tot een verandering van algemene psychoogische klachten?

Intraveneuze versus Subcutaan Immunoglobuline therapie in Multifocal motorische neuropathie

1. Primaire vraagstelling is of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de spierkracht in patienten met MMN.2. Secundaire vraagstellingen zijn:a) evalueren of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de knijpkracht.b) evalueren of…

CHRONISCH PIJN BELEID NA LIESBREUKCORRECTIE
PREGABALIN VERUS PLACEBO

Het primaire doel van deze gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde studie is het onderzoeken of pregabalin met een dosis van 150-600 mg twee keer per dag pijn vermindert bij patienten met chronische neuropathische pijn na…

Invloed van S(+)-ketamine op Diffuse Pijn Inhibitie en endogene analgesie in chronische pijnpatienten (met fibromyalgie, CRPS-1 en neurpathische) en gezonde vrijwilligers

-Het meten van DNIC in chronische pijnpatienten-Het veregelijken van DNIC en OA in gezonde vrijwilligers en patienten.-Het effect van ketamine op chronische pijn middels meting van DNIC en OA

Injectie corticosteroïden in de sulcus van de elleboog (echogeleid) bij patienten met een ulnaropathie en EMG afwijkingen

Doel is onderzoeken of een echogeleide corticosteroïdinjectie bij de n ulnaris in de elleboog verbetering geeft van de klachten in vergelijking met een placebo injectie (NaCl 0.9%), naast de gebruikelijke conservatieve maatregelen

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Behandeling van CRPS-1 met meerdere S(+)-ketamine infusies

Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige opklimmende dosering (TDU6964) en 14 daags meervoudige orale dosering (TDR6966) van SAR501788 en een pilot met voedingsvariabiliteits evaluatie (FED6965) in jonge mannelijke vrijwilligers. En verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een 14 daags meervoudige orale dosering van SAR1788 in gezonde oudere mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (TDR6967)

-

-

--

een multicenter, gerandomiseerde studie naar het effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige ulnaropathie ter hoogte van de elleboog

Vergelijking van het korte en lange termijn effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige UNE in vergelijking met conservatieve behandeling.