Zoeken naar een onderzoek

Verbeteren van slaap kwaliteit, psychosociaal functioneren en kanker gerelateerde vermoeidheid met licht therapie (SPARKLE-studie).

(1) Onderzoeken of blootstelling aan fel wit licht leidt tot een klinisch significante vermindering van kanker gerelateerde vermoeidheid in vergelijking tot blootstelling aan zwak wit licht in overlevenden van (non-)Hodgkin lymfomen. (2) Testen van…

Intensieve lichaamsbeweging om de overleving te beïnvloeden onder mannen met uitgezaaide castratie-resistent prostaatkanker (INTERVAL - MCRPC): een multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde fase III studie

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of intensieve aerobic en weerstandstraining, in combinatie met psychosociale steun, de kans op overleving vergroot in vergelijking met het aanbieden van psychosociale steun alleen.

Een multicenter-, dubbelblinde, gerandomiseerde, 3-armige, parallelle groepen, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van NTRA-2112 op intestinale malabsorptie bij premature baby's.

Evaluatie van de werkzaamheid en veligheid van 2 dosisconcentraties NTRA-2112 ten opzichte van placebo gedurende de behandelperiode op gastro-intestinale (GI) malabsorptie bij premature baby's.In de sub-studie wil men bepalen of NTRA-2112 in…

Een fase III, open-label, multicentrum, gerandomiseerde studie van atezolizumab (anti-PDL1 antilichaam) versus observatie als adjuvante therapie in patienten met PDL1-geselecteerde, hoog risico, spier geinvaseerde urtheel carcinoom, na chirurgische verwijdering.

Effectiviteits DoelstellingenHet primaire effectiviteits doel van deze studie is als volgt:• Om de effectiviteit van aanvullende atezolizumab behandeling bij patiënten met PD-L1-geselecteerde spier-invasieve urotheel carcinoom te evalueren, zoals…

Een multicenter onderzoek bestaande uit 2 cohorten waarbij eerst de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van een enkele dosis ZX008 (fenfluramine hydrochloride) orale oplossing wordt beoordeeld wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (cohort 1), gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgegroepeerde evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 als aanvullende anti-epileptische therapie bij behandeling met stiripentol

De primaire doeltreffendheidsdoelen van dit onderzoek dat bestaat uit twee cohorten, zijn:o Aantonen dat ZX008 superieur is ten opzichte van placebo als aanvullende therapie bij de behandeling van symptomen van het syndroom van Dravet bij kinderen…

Effect en veiligheid van semaglutide 2.4 mg, 1x per week bij proefpersonen met overgewicht of obesitas die de maximale dosering bereikt hebben in de run-in periode

Primaire doel: Het effect van semaglutide (subcutaan 2.4 mg, eenmaal per week) op het gewicht wordt vergeleken met het effect van placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht die de maximale dosis van 2.4 mg gehaald hebben tijdens de run-in…

Reiniging van gecontamineerde postoperatieve oncologische wonden met kraanwater of antiseptische spoelvloeistof - een gerandomiseerde klinische studie

Vaststellen of er een verschil is in afname van bacteriële contaminatie tussen het spoelen met kraanwater of antiseptische spoelvloeistof (AdvaCyn) van gecontamineerde postoperatieve oncologische wonden.Door het afnemen van de Visual Analogue Score…

Een gerandomiseerd, multicentrisch fase 3-onderzoek naar non-inferioriteit met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de overschakeling naar dolutegravir plus lamivudine bij volwassenen met een HIV-1-infectie met virologische suppressie

PrimairHet aantonen van de non-inferieure antivirale activiteit van het overschakelen naar DTG + 3TC eenmaal daags in vergelijking met het voortzetten van TBR gedurende 48 weken bij proefpersonen met een HIV-1-infectie, ervaring met ART-therapie (…

Reutelen in de stervensfase: is profylactische behandeling zinvol?

Kan toediening van scopolaminebutyl vanaf de start van de stervensfase reutelen tijdens de stervensfase voorkomen?

Een open-label, 2 x 2 factorieel, gerandomiseerd gecontroleerd, klinisch onderzoek om de veiligheid te evalueren van apixaban versus vitamine K-antagonist en aspirine versus aspirineplacebo bij patiënten met atriumfibrilleren en/of acuut coronair syndroom of percutane coronaire interventie.

Primaire doelen:- bepalen of Apixaban net zo goed werkt als Warfarine op het gecombineerde eindpunt van ISTH (International Society on Thrombosis) Haemostasis ernstige bloeding of klinisch relevante, maar niet ernstige, bloedingen in patienten met…

een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een of meer behandelingen in de m. detrusor met 600 of 800 eenheden Dysport® voor de behandeling van urine-incontinentie bij proefpersonen met neurogene detrusoroveractiviteit als gevolg van ruggenmergletsel of multiple sclerose.

Doelpopulatie:Proefpersonen met urine-incontinentie (UI) veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) als gevolg van ruggenmergletsel (RML) of multiple sclerose (MS), die niet voldoende reageren op orale medicatie en die regelmatig schone…

Een 52-weken durende, multicenter studie naar de effectiviteit van secukinumab op gewrichtsontsteking gebruikmakend van Power Doppler echografie bij proefpersonen met actieve arthritis psoriatica

Dit onderzoek werd ontworpen om gebruik te maken van de gevoeligheid van echografie die beschikbaar is in klinische omgevingen om het tijdsverloop van de respons op secukinumab (150 mg en 300 mg) bij gewrichtssynovitis en enthesitis te beschrijven…

Beoordeling van de voordelen en risico*s bij ontvangers van een onderhoudsniertransplantaat na overschakeling op het op Nujolix®(belatacept)-gebaseerde immunosuppressivum.

Primair* Het beoordelen van de patiënt- en functionele implantaatoverleving bij stabiele ontvangers van een niertransplantaat (6-60 maanden na de transplantatie) die van CNI overgeschakeld zijn op belatacept-gebaseerde immunosuppressiva, in…

Embryo selectie met behulp van time-lapse monitoring bij IVF en ICSI patienten

Doet embryo selectie met behulp van time-lapse monitoring (TLM) middels Eeva (Early Embryo Viability Assessment) de (cumulatieve) kans op doorgaande zwangerschap na IVF & ICSI behandelingen stijgen?

Preventie van littekenbreuken op de voormalige plek van een stoma door plaatsing van een profylactische mesh.

Het doel van de PROMISS-trial is om te evalueren of het preventief plaatsen van een mesh rondom het stoma de incidentie van littekenbreuken op de plek van het voormalige stoma verlaagd. Daarnaast wordt onderzocht of tevens de incidentie van…

Distale pancreatectomie, minimaal invasief of open, voor ductaal adenocarcinoom (DIPLOMA)

Het doel is om de oncologische veiligheid (op basis van radicale resectie) van MIDP te vergelijken met ODP voor ductaal adenocarcinoom (PDAC) van de pancreasstaart.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde, fase IIIb studie om de werkzaamheid en veiligheid na te gaan van rivaroxaban 10 mg eenmaal daags versus enoxaparine 4000 IE voor profylaxe van DVT bij niet-grote orthopedische chirurgie

De primaire doelstelling is het aantonen van de non-inferioriteit van rivaroxaban 10 mg versus enoxaparine 4000 IE ten aanzien van het ontstaan van ernstige VTE*s tot aan het eind van de behandeling (bijvoorbeeld verwijderen van gips of spalk). Het…

Serious game en biofeedback ondersteund self-management versus gestandaardiseerde bekkenbodemfysiotherapie voor vrouwen met lichte tot matig ernstige stressincontinentie - een multinationale, niet geblindeerde gerandomiseerde trial.

Het doel is om de interventie te vergelijken met gestandaardiseerde bekkenbodemfysiotherapie op klinisch, economisch en patiënttevredenheidsvlak.

Een multicenter, open-label, eenarmig onderzoek van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en een taxaan bij eerstelijn behandeling van patiënten met HER2-positieve gevorderde (gemetastaseerde of lokaal recidiverende) borstkanker.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en de werkzaamheid van pertuzumab in combinatie met de standaardbehandeling, trastuzumab en een taxaan, te onderzoeken.

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar MK-3475 (pembrolizumab) versus standaardbehandeling bij proefpersonen met recidiverende of metastatische hoofd- en halskanker

Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…