Zoeken naar een onderzoek

Een Multicenter, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebogecontroleerd Onderzoek om de Werkzaamheid, Veiligheid en Verdraagzaamheid van AMG 785 te Bepalen bij Volwassenen met een Recent Ontstane Unilaterale Heup Fractuur, Na Chirurgische Fixatie

Bepaling van het effect van AMG 785, vergeleken met placebo, op functioneel genezen (gemeten door de TUG test van week 6 t/m week 20 in paiënten met een recent ontstane unilaterale laag energetische heup (intertrochantair of collum femoris) fractuur

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar TA-8995 bij patiënten met lichte dyslipidemie,
als monotherapie of in combinatie met statinetherapie

Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…

Een fase 2, prospectieve studie van PRM-151 bij patiënten met primaire myelofibrose (PMF), post-polycytemia vera-myelofibrose (post-PV MF), of post-essentiële-trombocytose-myelofibrose (post-ET MF)

Om de effect grootte te bepalen van drie verschillende doseringen PRM-151 op vermindering van beenmergfibrose met * 1 graad in intermediair-1, intermediair-2 en hoog-risico patiënten met PMF, post-PV MF, of post ET-MF die bloedarmoede of…

Bewijs van farmcologie klinisch onderzoek met een vaccin dat een beschermende humorale immuunrespons tegen geoxideerd low density lipoproteine uitlokt.

Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.

De invloed van hoog frequente 10 Hz repetitieve transcraniele magnetische stimulatie op experimenteel opgewekte pijn gemeten door Kwantitatieve Sensorische Testen in gezonde vrijwilligers.

het onderzoeken van het analgetische effect van hoog frequente 10Hz rTMS op experimentele pijn gemeten door kwantitatieve sensorische testen (QST) in gezonde volwassen vrijwilligers.

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Een fMRI-onderzoek naar de effecten van NicVAX® en placebo op de activerende effecten van nicotine op het Centraal Zenuwstelsel en gedrag.

Belangrijkste doel; aantonen dat NicVAX voorkomt dat nicotine het CZS activeert en cognitieve prestaties beïnvloedt ten opzichte van placebo.Secundaire doelstelling; om te evalueren hoe de veranderingen in de stimulerende eigenschappen van nicotine…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, bewijs van concept studie om zowel het effect van enkelvoudige doseringen als die van herhaalde doseringen te vergelijken bij twee weken durende toediening van onderzoeksmedicatie aan patiënten met chronische subjectieve tinnitus

- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening

Een 90 weken durend, multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek in patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer (AD), waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en Abeta-specifieke antilichamen reactie wordt onderzocht van herhaalde intramusculaire injecties met CAD106 plus adjuvans.

Het doel van dit onderzoek is om te toegevoegde waarde van een adjuvans aan CAD106 te evalueren en een dosering van CAD106 en het adjuvans te selecteren voor toekomstige ontwikkeling van het product. Aanvullend zullen klinische metingen, biomarker…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in fase 2 voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose met aantasting van de longen ondanks een lopende therapie. De hoofddoelstellingen…

De veiligheid, tolerantie en analgetische effectiviteit van Δ9-THC (Namisol®) in patienten met persisterende abdominale pijn als gevolg van chronische pancreatitis

Primair: - Het onderzoeken van de effectiviteit van Namisol® na een eenmalige dosering Δ9-THC op de ervaren pijn intensiteit (gemeten door de VASpijn in rust en beweging) in patienten met chronische pancreatitis.Secundair: - Het onderzoeken van de…

Werkzaamheid van agomelatine 25mg/dag (met een mogelijke verhoging tot 50 mg/dag na 8 weken behandeling), oraal toegediend gedurende 16 weken aan patïenten met een obsessief-compulsieve stoornis. Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek versus placebo met parallelle groepen.

Het voornaamste doel van de studie is de efficaciteit van agomelatine(25-50 mg/dag) te vergelijken ten opzichte van placebo op de reductie van de obsessieve en compulsieve symptomen op de Yale-Brown-Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS) na 16 weken…

Een gerandomiseerd, gedeeltelijk blind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek waarin wordt onderzocht welk effect vaginale ringen met een gemiddelde dagelijkse afscheiding van 700 µg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 µg estradiol (E2), of 900 µg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 µg estriadol (E2), of 100 µg etonogestrel (ENG) en 300 µg E2, of 125 µg etonogestrel (ENG) en 300 µg E2 op primaire dysmenorroe hebben.

Het doel van het onderzoek is ten minste één Next Generation Ring identificeren die klinisch relevante behandelingseffectiviteit vertoont:• bij het verlichten van primaire dysmenorroe, hetgeen tot uiting komt in een statistisch significant hogere…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek in fase 2 waarin siltuximab met de beste ondersteunende zorg wordt vergeleken met placebo met de beste ondersteunende zorg bij anemische patiënten met een laag tot intermediair-1 risico voor myelodysplastisch syndroom volgens het IPSS (Internationaal Prognostisch Score Systeem)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van siltuximab te testen bij proefpersonen met een myelodysplastisch syndroom (MDS) International Prognostic Scoring System (IPSS) Low of Intermediate-1, die bloedarmoede hebben. Tevens…

Het effect van positivity training op het behandelresultaat in ambulante behandeling.

In dit onderzoek wordt bestudeerd of het aan de reguliere CGT behandeling toevoegen van CBM, gericht op het trainen van een algemene positieve gedragstendentie, een postieve invloed heeft op het affect van de proefpersonen, en op het…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase-II-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid van ProCervix bij het genezen van HPV 16- en HPV 18-infectie bij vrouwen met normale cytologie of ASCUS/LSIL

Primaire doelstellingen Het evalueren van de doeltreffendheid van ProCervix, toegediend samen met imiquimod, vergeleken met placebo, toegediend samen met imiquimod om HPV 16 en HPV 18 te verwijderen na 12 maanden bij vrouwen die zijn geïnfecteerd…

Een Fase-2b, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin tremelimumab wordt vergeleken met placebo bij tweede- of derdelijnsbehandeling van proefpersonen met inoperabel pleuraal of peritoneaal maligne mesothelioom

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene overleving (OS) tussen de 2 behandelingsarmen (tremelimumab en placebo) bij proefpersonen met niet-reseceerbaar maligne mesothelioom. Secundaire doelstellingen zijn: - Het bepalen en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ruxolitinib of placebo in combinatie met pemetrexed/cisplatine en pemetrexed-onderhoud voor initiële behandeling van proefpersonen met niet-squameus, niet-kleincellig longcarcinoom dat stadium IIIB, stadium IV of recidiverend is

Primaire doelstellingen:•Deel 1: evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ruxolitinib in combinatie met pemetrexed/cisplatine en selecteren van een dosis voor verdere evaluatie•Deel 2: evalueren en vergelijken van de totale overleving van…

zwakke magnetische velden tegen pijn in fibromyalgie

Het bestuderen van de effecten van PEMF op pijn in fibromyalgie