Zoeken naar een onderzoek

Fysieke training van COPD- patienten

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.

Een open label onderzoek in twee periodes naar de uitscheidingsbalans en farmacokinetiek van 14C-GSK573719 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje en in de vorm van een infuus aan gezonde volwassen mannen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre GSK573719 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (…

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Onderzoek naar de toepasbaarheid van droog poeder inhalatie bij kinderen met cystische fibrose

Het primaire doel is om vast te stellen of kinderen met CF in staat zijn een correcte inhalatiemanoeuvre te genereren door de testinhalator, zoals nodig is voor de vorming van een aerosol en het transport daarvan naar de luchtwegen. De secundaire…

Een slimme monitor ter ondersteuning van exacerbatie-zelfmanagement voor mensen met COPD: het ACCESS experiment.

Doel is het effect te meten van het ACCESS systeem op exacerbatiezelfmanagement van mensen met COPD.

Toevoeging van inhalatie Tobramycine aan standaard IV antibiotische behandeling voor ventilator-associated pneumonia

Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…

Effect van hypertoon zout verneveling bij patiënten met primaire ciliaire dyskinesie.

Wij verwachten dat hypertoon zout vernevelingen bij patiënten met PCD luchtwegklachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Eén maal daags diepe inhalatie van tobramycine met een slimme vernevelaar effectiever voor de behandeling van de kleine luchtwegen bij cystic fibrosis?

Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…

Het effect van een voedingsadvies met groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten op terugkerende bovenste luchtweginfecties bij kinderen, een gerandomiseerde studie.

Het doel is om aan te tonen dat een behandeling met standaard ondersteunende zorg inclusief een voedingsadvies bestaande uit groene groenten, rundvlees en volle zuivelproducten vergeleken met alleen standaard ondersteunende zorg kan zorgen tot een…

MOSAIC studie:
Model voor het bestuderen van bovenste luchtweg immuniteit na cholera vaccinatie

Het bestuderen van het vermogen van rauwe melk om de bovenste luchtweg immuun respons na een orale cholera vaccinatie te bevorderen.

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AdvaCoat Mx sinus gel voor de behandeling van chronische rhinosinusitis zonder neuspoliepen.

Het doel van het eerste deel van het onderzoek is het bevestigen dat 1.5 ml AdvaCoat Mx (per zijde) het wenselijk volume is om toe te dienen tijdens het tweede gedeelte van de studie. Om dit te onderzoeken zal er bij 9 patiënten een stijgend volume…

Een prospectief, multinationaal, multicentra, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en de veiligheid van moxifloxacine wordt vergeleken met die van amoxicilline/clavulaanzuur bij de behandeling van patiënten met acute exacerbaties van chronische bronchitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van moxifloxacine 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen met de effectiviteit van amoxiciline-clavulaanzuur 875/125 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen…

Voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van twee pre-operatieve inspiratoire ademspiertrainingen bij patienten die een oesophagus resectie ondergaan

Het doel van de huidige studie is het onderzoeken en vergelijken van de effectiviteit en haalbaarheid van IMT high-intensity en IMT-endurance bij oesophagus resectie. Vraagstelligen hierbij zijn: Wat is het effect van IMT high intensity op het…

Een open label, enkelvoudig onderzoek, ter bepaling van de uitscheidingsbalans en omzettingsproducten van [C14]-GW642444 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje aan gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:-Totale radioactiviteit in het plasma (medicatie-gerelateerd materiaal) vergelijken met de plasmaconcentraties van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosering (200µg) van [14C]-gemerkte onderzoeksmedicatie in gezonde mannelijke…

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Het effect van intrapulmonale toediening van recombinant humaan geactiveerd proteine C op lokale stolling en inflammatie na bronchiale instillatie van lipopolysaccharide bij de mens

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen wat het effect is van lokaal toegediend rhAPC op LPS-geinduceerde pulmonale inflammatie en stolling. Door metingen te doen aan cellen en bronchoalveolaire lavage (BAL) vloeistof, zullen wij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum onderzoek waarin bij COPD patiënten het effect van QVA149 op de longfunctie wordt bepaald.

Het evalueren van de effecten van QVA149 300/50, een vaste combinatie van QAB149 300mcg en NVA237 50 mcg, versus placebo en two doseringen van QAB149 300mcg en 600mcg, in termen van longfunctie bij patiënten met matig tot ernstig stabiel COPD…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel dummy, placebo gecontroleerd, multicenter, 3 periode incompleet blok, multidosering crossover onderzoek, om het effect van indacaterol (150 en 300 microgram eenmaaldaags) op de longfunctie vast te stellen, in patiënten met matige tot ernstige COPD, met tiotropium (18 microgram eenmaaldaags) als actieve controle

Het doel van dit onderzoek is om het effect van 2 verschillende doseringen indacaterol te onderzoeken op de longfunctie (24 uurs) , bij patiënten met COPD, in vergelijking tot tiotropium en placebo.

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…