Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de toepasbaarheid van droog poeder inhalatie bij kinderen met cystische fibrose

Het primaire doel is om vast te stellen of kinderen met CF in staat zijn een correcte inhalatiemanoeuvre te genereren door de testinhalator, zoals nodig is voor de vorming van een aerosol en het transport daarvan naar de luchtwegen. De secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 2 naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerd JNJ-49095397 (RV568) bij patiënten met matig tot ernstig chronisch obstructief longlijden

Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

MOSAIC studie:
Model voor het bestuderen van bovenste luchtweg immuniteit na cholera vaccinatie

Het bestuderen van het vermogen van rauwe melk om de bovenste luchtweg immuun respons na een orale cholera vaccinatie te bevorderen.

Toevoeging van inhalatie Tobramycine aan standaard IV antibiotische behandeling voor ventilator-associated pneumonia

Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…

Een open label, enkelvoudig onderzoek, ter bepaling van de uitscheidingsbalans en omzettingsproducten van [C14]-GW642444 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje aan gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:-Totale radioactiviteit in het plasma (medicatie-gerelateerd materiaal) vergelijken met de plasmaconcentraties van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosering (200µg) van [14C]-gemerkte onderzoeksmedicatie in gezonde mannelijke…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, met parallelle groepen, herhaalde doseringen studie om de effectiviteit, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van drie verschillende doseringen van geïnhaleerde indacaterol maleaat in patiënten met aanhoudend astma te onderzoeken

Het doel van de studie is om meer informatie te verkrijgen over indacaterol in gelijke doseringen maar toegediend op verschillende tijdstippen zoals 1 maal per dag, tweemaal per dag of 1 maal in de 2 dagen aan patiënten met aanhoudend astma

Fysieke training van COPD- patienten

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.

Management van acute rhinosinusitis: implementatie van richtlijnen in de huisartsenpraktijk

Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.

Een multicenter gerandomiseerde studie waarbij operatieve stabilisatie van rib fracturen bij een fladder thorax vergeleken wordt met mechanische ventilatie

Doel van de studie is het vergelijken van de operatieve behandeling van fladder thoraxen met de non operatieve behandeling ten aanzien van complicaties op de korte termijn. Hypothese: Operatieve stabilisatie van rib fracturen bij fladder thorax…

Open-label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 75 mg aztreonam poeder en oplosmiddel voor verneveling / aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) bij pediatrische Cystic Fibrosis (CF) patiënten met een positieve kweek voor Pseudomonas aeruginosa (PA) van de onderste luchtwegen die voor het eerst is vastgesteld

Het doel van dit onderzoek is evalueren of aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) veilig en doeltreffend is voor de behandeling en het volledig uitroeien van een longinfectie met PA (Pseudomonas Aeruginosa) bij patiënten die Cystic Fibrosis (CF)…

Fase I, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind onderzoek, uitgevoerd in één onderzoekscentrum, met enkelvoudig oplopende doseringen en een meervoudige dosering van de maximaal verdraagbare dosis, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALX-0171, toegediend via inhalatie, in gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

- bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen en meervoudige doseringen ALX-0171- evalueren van het dosislimiterende toxiciteit (DLT) niveau van AXL-0171 en bepalen van de maximaal getolereerde dosering (MTD…

Een open label, deels gerandomiseerd, vier-wegs crossover studie met een enkelvoudige en herhaling doseringen, dat tot doel heeft de dosis proportionaliteit en absolute biologische beschikbaarheid van Fluticason Furoaat aan te tonen, toegediend als FF inhalerings poeder via een nieuwe poeder inhalator aan gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre bloedconcentraties van Fluticasone Furoate evenredig toenemen met een via een inhalator toegediende opklimmende dosis in 3 stappen. Daarnaast zal de absolute biologische beschikbaarheid van…

Oraal versus intraveneus dexamethason bij community-acquired pneumonie studie

Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek waarbij het te onderzoeken middel voor het eerst aan de mens wordt toegediend en onderzoek gedaan wordt naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intranasale toediening van GSK2245035, een TLR7 agonist, in gezonde vrijwilligers en vrijwilligers met allergische neusverkoudheid

Deel 1Primair: om de veiligheid en de nasale verdraagbaarheid van enkelvoudige, oplopende intranasale doseringen te evalueren van GSK2245035 in gezonde vrijwilligersSecundair: - om de systemische PK van een enkelvoudige, intranasale dosering van…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen GSK2239633 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:*Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele oplopende van dosering van GSK2239633 in gezonde mannelijke vrijwilligers vast te stellen Secundair* Om de farmacokinetiek van van een enkele oplopende van dosering van GSK2239633 in…

Een open label onderzoek in twee periodes naar de uitscheidingsbalans en farmacokinetiek van 14C-GSK573719 toegediend als een enkelvoudige dosering in de vorm van een drankje en in de vorm van een infuus aan gezonde volwassen mannen

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre GSK573719 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (…

Onderzoek naar de toepasbaarheid van droog poeder inhalatie bij schoolkinderen

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen vanaf welke leeftijd kinderen een testinhalator correct kunnen gebruiken. De secundaire doelen zijn het vaststellen of kinderen een voldoende grote luchtstroom en -volume door de…

Het effect van intrapulmonale toediening van recombinant humaan geactiveerd proteine C op lokale stolling en inflammatie na bronchiale instillatie van lipopolysaccharide bij de mens

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen wat het effect is van lokaal toegediend rhAPC op LPS-geinduceerde pulmonale inflammatie en stolling. Door metingen te doen aan cellen en bronchoalveolaire lavage (BAL) vloeistof, zullen wij…