Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

fase II studie waarbij Docetaxel/Carboplatin als 2e lijns behandeling wordt toegediend bij patiënten met oncontroleerbaar of terugkerend kleincellig longcarcinoom (SCLC-ED)

Het evalueren van de antitumor activiteit van de combinatietherapie docetaxel/carboplatin als 2e lijns behandeling bij patiënten met een SCLC progressief tijdens 1e lijns chemotherapie of met een recidief SCLC. Tevens zal het veiligheidsprofiel van…

Multicentrisch, open, gerandomiseerd onderzoek om de ovulatieremming te evalueren tijdens behandeling met drie transdermale pleisterformuleringen bevattende 0,55 mg ethinyloestradiol (EE) en 2,10 mg gestodeen (GSD) of 0,35 mg EE en 0,67 mg GSD of 0,275 mg EE en 1,05 mg GSD bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers gedurende een periode van 3 behandelcycli

Het doel van deze studie is de evaluatie van anticonceptiepleisters met EE en GSD. De ovulatieremmende werking van drie verschillende pleisterformuleringen zal worden onderzocht. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van het verloop van…

Een fase II, open label, roll over studie naar verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit op lange termijn van orale BIBF 1120 bij patiënten met idiopathische longfibrose.

1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.

Een fase 2a, single-center studie naar de renale hemodynamische effecten, de veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek op korte termijn van oraal Tolvaptan bij patiënten met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) in verschillende stadia van nierfunctie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van meerdere doses Tolvaptan op de nierfunctie bij patiënten met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) in verschillende stadia van de nierfunctie. Daarnaast wordt ook onderzocht…

Het bereiken van voldoende blootstelling aan ribavirine na een dosisaanpassing die gebaseerd is op een verkorte AUC van een eerste dosering ribavirine

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of er op basis van een dosisadvies bij de tweede inname van ribavirine voldoende blootstelling aan ribavirine kan worden bereikt. Dit doseeradvies voor de ribavirine wordt gebaseerd op de blootstelling die…

Fase II studie met cetuximab in combinatie met cisplatinum of carboplatinum en pemetrexed als eerste lijnsbehandeling bij patiënten met longvlieskanker (maligne pleuraal mesothelioom)

DOOR TOEVOEGING VAN CETUXIMAB AAN DE STANDAARD BEHANDELING, HOPEN WE DE PROGRESSIE-VRIJE OVERLEVING TE VERLENGEN.

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

Een niet-gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma Systeem bij patiënten met ernstig emfyseem gekenmerkt door hyperinflatie van de long.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma systeem te onderzoeken.

Gerandomiseerde phase II studie van Herbestraling en Hyperthermie versus Herbetraling en Hyperthermie Plus Chemotherapie bij locaal recidief van borstkanker in eerder bestraald gebied

Primair doel fase II:Te exploren of er een indicatie van een positief effect op de lokale controle is door Cisplatin toe te voegen aan lokale herbestraling en hyperthermie bij patiënten met een inoperabel locoregionaal recidief van borstkanker in…

Klinische studie over de acute evaluatie van een linksventriculaire lead.

Deze studie is voornamelijk bedoeld voor het in kaart brengen van de optimale plaatsing van elektroden en de afstand tussen elektroden op de spiraalvormige leads, zodat ten minste één elektrode op het spiraal contact maakt met het myocardium in de…

Uitvoerbaarheid van ejectiefractie meting met Gallium-68-citraat PET/CT (EF-PET)

Dit onderzoek beoogt een nieuwe, betere en snellere methode voor bepaling van de LVEF te testen, die niet afhankelijk is van technetium tekorten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de tracer Gallium-citraat die onbeperkt in huis beschikbaar is, en de…

In vivo inductie van haemoxygenase-1 (HO-1) in het metabool syndroom (MetS).
Invloed van haemarginaat (Normosang) infusie op haemoxygenase-1 activiteit en met het metabool syndroom gepaard gaande endotheel disfunctie, insuline resistentie en inflammmatie van vetweefsel.

Primaire doelen:Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op insuline resistentie bij patiënten met het metabool syndroom.Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op endotheel disfunctie bij patiënten met het metabool syndroom.Secundaire…

Vergelijking van stapes chirurgie met en zonder een vein graft bij patiënten met otosclerose: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Onderzoeken welke chirurgische techniek (met of zonder vein graft) het meest (kosten-)effectief is bij patiënten met otosclerose. De effectiviteit wordt uitgedrukt in de gemiddelde postoperatieve air-bone gap (ABG) sluiting, de individuele lucht- en…

Een gerandomiseerd, open-label,multicenter onderzoek ter beoordeling van een poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) remmer, SAR 240550 (BSI-201) tweemaal per week of eenmaal per week toegediend, in combinatie met gemcitabine/carboplatine, bij patiënten met gemetastaseerde triple negatieve borstkanker (mTNBC)

Bepaling van de objective response rate (ORR: het percentage behandelde patiënten waarbij de tumor significant krimpt of verdwijnt) bij behandeling met SAR240550 één maal in een week (arm A) of twee maal in een week (arm B) in combinatie met…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij patiënten met colorectaal carcinoom.

Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat de farmacokinetiek van een orale uraciltest bij patiënten met colorectaal carcinoom en een normale DPD status die worden behandeld met 5-FU of capecitabine niet verschilt met de farmacokinetiek…

Een fase II studie naar de effectiviteit van RAD001 ((Afinitor ®, everolimus) in patienten met een irresectabel recidief of gemetastaseerd gedifferentieerd, ongedifferentieerd (anaplastisch) of medullair schildkliercarcinoom

Primaire doel: Onderzoeken van de efficacy van RAD001 in patienten met progressieve irresectabele recidief-ziekte of metastasen van gedifferentieerd schildkliercarcinoom Secondaire doelen:-Het bepalen van het maximale percentage tumor reductie (…

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrum Fase II onderzoek om AUY922 te vergelijken met docetaxel of irinotecan in volwassen patiënten met gevorderde maagkanker, welke is verergerd na eerste lijn chemotherapie

Primair doel:* Het effect van de behandeling op de progressievrije overleving in patiënten die behandeld worden met AUY922 (1x week toegediend) versus patiënten die behandeld worden met docetaxel of irinotecan.Belangrijkste Secundair doel* Berekenen…

The POSTIVE (Pre-Operatieve STatine InterVEntie) studie

In deze studie testen wij de hypothese dat acute toediening van statines een beter beschermend (anti-inflammatoir) effect heeft dan chronische toediening. Hiervoor selecteren wij patienten die een mitraal en/of tricuspidaal reconstructie moeten…