58 resultaten
Onderzoeken of een behandeling met een niet-afbreekbaar bulking agent meer kosteneffectief is dan een mid-urethrale sling operatie bij vrouwen met stressincontinentie.
De effectiviteit en veiligheid van MMF beoordelen als inductietherapie in patiënten met autoimmuun hepatitis.
Inzicht verwerven in het effectief, veilig en doelmatig gebruik van biologicals/biosimilars of tsDMARDs bij de behandeling van reumatoïde artritis (RA), ziekte van Bechterew (AS), non-radiografisch axiale spondylarthorpathie (nrAxSpA) en artritis…
De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de waarden m.b.t. de kracht van de ademhalingsspieren die met behulp van volitionele technieken zijn verkregen te vergelijken met waarden die met behulp van niet-volitionele technieken zijn verkregen…
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of er een correlatie is tussen de mate van bronchoconstrictie na een inspanningstest 6 uur na een eenmalige dosis Qvar en na 4 weken behandeling met Qvar, om te kijken of een eenmalige dosis voorspellend is…
Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…
Met vroege intensieve behandeling, waaronder gebruik van een TNF-remmer, remissie induceren en in deze patientengroep de effectiviteit te vergelijken van het afbouwen en stoppen van eerst methotrexaat (MTX) en vervolgens golimumab (GOL), OF het…
De primaire doelstelling is het bevestigen van de hoge sensitiviteit van de *CTEPH rule-out criteria* voor het uitsluiten van CTEPH in het klinisch beloop na een acute longembolie in een prospectieve uitkomst studie.De secundaire doelstellingen zijn…
Primaire doel:Het bestuderen van de farmacokinetiek van gentamicine, tobramycine, vancomycine en ciprofloxacine in morbide obese patiënten en het vergelijken van deze parameters met patiënten met normaal gewicht. Secundair doel:Het bestuderen van de…
In dit onderzoek wordt bestudeerd of de IPV van patienten die na niertransplantatie met Prograft worden behandeld de IPV daalt als zij worden overgezet naar Advagraf of naar Envarsus. Ook zal worden vergeleken of er tussen de twee eenmaal daagse…
Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en prestaties van twee stents met elkaar, de Firehawk* en de XIENCE® stent. Beide stents geven een geneesmiddel af. Hierdoor is er minder kans dat het bloedvat opnieuw vernauwt. De Firehawk*…
Het primaire doel van de studie is het:* Bepalen van het effect van een derde BMR vaccinatie in jongvolwassenen 18-25 jaar op de ontwikkeling van bof-specifieke virus neutralisatie (VN) antistof concentraties (tegen vaccin- en huidig circulerende…
Ons doel is om te onderzoeken of het ziekteactiviteit gestuurd verlengen van het adalimumab doseer interval een non-inferieure strategie is bij de ZvC vergeleken met reguliere zorg.
Het voornaamste doel van het onderzoek is om de effectiviteit van SNM in vergelijking met gepersonaliseerde conservatieve behandeling vast te stellen in patiënten met idiopathische slow-transit obstipatie die niet voldoende reageren op conservatieve…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een relatie bestaat in de farmacokinetiek tussen een microdosis docetaxel en eentherapeutische dosis docetaxel.Het tweede doel van de studie is om een limited sampling model te ontwikkelen om de…
Primaire doel: onderzoeken of halve dosis PDT leidt tot een hoger percentage cCSC patiënten met complete resolutie van subretinaal vocht op OCT bij evaluatie na behandeling, in vergelijking met orale eplerenon behandeling.Secundair doel: op basis…
Primaire doelHet primaire doel van de trial is het vaststellen of vroeg ontslag uit het ziekenhuis en een behandeling buiten het ziekenhuis voor patiënten met een laag-risico acute LE (zoals gedefinieerd door de inclusie- en exclusiecriteria) met de…
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…