Zoeken naar een onderzoek

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose.

Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…

Behandeling van chronische discogene lage rugpijn met een intradiscale methyleen blauw injectie; een klinische caseserie gevolgd door een gerandomiseerde klinische placebo-gecontroleerde trial"

Primair Objectief: De hypothese aantonen dat Intradiscaal Methyleen Blauw in staat is langer pijnreductie te bewerkstelligen en een beter "Global Percieved Effect" in patienten met chronische lage rugpijn van discogene origine dan…

Occipitale zenuw stimulatie bij medicamenteus onbehandelbare, chronische clusterhoofdpijn

Primair:Om te laten zien dat hoge (100%) stimulatie van ONS behandeling de gemiddelde aanvalsfrequentie in MICCH met minstens 35% reduceert vergeleken met lage (30%) stimulatie.Secundair:Evaluatie van:• aantal responders (>= 50% reductie in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter, fase 3 studie naar Denosumab als adjuvante behandeling voor vrouwen met Borst kanker in een vroeg stadium met een hoge kans op herhaling (D-CARE).

Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Denosumab is, vergeleken met placebo, bij het verminderen van de tijd die het kost tot de kanker zich uitbreidt naar de botten bij mensen met borstkanker in…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee jaar durend onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van subcutane RO4909832 op cognitie en functie bij prodromale ziekte van Alzheimer met de optie voor nog eens twee jaar behandeling

Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek van de doeltreffendheid en veiligheid van KIACTA* ter voorkoming van verslechtering van de nierfunctie bij patiënten met AA amyloïdose.

Primaire doelstellingHet primair doel van dit dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van een behandeling met kiacta bij volwassen patiënten met AA amyloïdose. De…

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten die een hoge dosering corticosteroïden nodig hebben voor actieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis.

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…

Een multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerde fase 3 studie naar de veiligheid en werkzaamheid van selexipag op de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd fase 3-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van elvitegravir/emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat/GS-9350 in vergelijking met ritonavir-gebooste atazanavir plus emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat bij hiv-1-geïnfecteerde volwassenen die nog niet eerder met een antiretroviraal middel behandeld zijn.

Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime van elvitegravir/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat/GS 9350 tegenover met ritonavir versterkt atazanavir plus emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij…

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten met inactieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.

Een fase 3, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, gerandomiseerde terugtrekkingsstudie naar de langdurige handhaving van de werkzaamheid en veiligheid van guanfacinehydrochloride met verlengde afgifte bij kinderen en adolescenten van 6 tot 17 jaar met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de langdurige handhaving van de werkzaamheid van SPD503 bij kinderen en adolescenten (6-17 jaar) met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)…

Effecten van een eiwit-dieet bij kinderen met obesitas

In deze studie wordt onderzocht wat het effect is van een hoog-eiwit dieet op de lichaamssamenstelling (vetmassa en vetvrije massa) van kinderen met obesitas. Daarnaast worden de effecten van een hoog-eiwit dieet op eiwitmetabolisme, energiegebruik…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapienaïef, gemetastaseerd, castratieresistent prostaatcarcinoom.

Primaire doelstellingen:• Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS) verbetert;• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival,…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de behandeling met de combinatie van ambrisentan en tadalafil bij patiënten met pulmonale hypertensie (AMBITION studie, AMB112565)

Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…

Een MR30365/07 dosis-oplopende, cohort groep, enkelblind pilot fase, gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde parallel groep studie om het effect van intraveneuze MR30365/07 en intraveneuze fentanyl te vergelijken op ademhaling en pijnstilling, in gezonde vrijwilligers.

The aim of the main study is to compare the effects of MR30365/07 and fentanyl on ventilation and analgesic responses to noxious electrical and heat stimulation in healthy volunteers, by performing pharmacokinetic / pharmacodynamics (PK/PD) modeling…

Het effect van karnemelk met en zonder luteine verrijkte ei-dooiers op de serum cholesterol concentratie van gezonde vrijwilligers met een licht verhoogd serum cholesterolgehalte

Onderzoeken of (I) karnemelk serum LDL cholesterol concentraties verlaagd en daardoor (II) het serum LDL cholesterol verhogende effect van eieren kan voorkomen.

Een Fase 2A, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische verkennende studie, om de veiligheid en doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) te evalueren, in patiënten die lijden aan Ulceratieve Colitis.

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) De secundaire doelstellingen zijn:1.Onderzoek van de doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) 2.…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…