Zoeken naar een onderzoek

De neurale mechanismen van oxytocine in sociaal-emotioneel gedrag onder mannen en vrouwen

Inzicht verkrijgen in de neurobiologische mechanismen waarmee oxytocine het menselijk sociaal emotioneel functioneren kan beïnvloeden

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van Darbepoëtine Alfa, toegediend per 500 µg eenmaal per 3 weken, bij
anemische patiënten met niet-kleincellige longkanker in een voortgeschreden
stadium die worden behandeld met multicyclische chemotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van darbepoëtine alfa, inclusief de effecten op overleving en kankerprogressie (voortgang), en de noodzaak van bloedtransfusies.

Een gerandomiseerde en gecontroleerde studie naar optimaal herstel na een linker laterale hepatische sectionectomie: open versus laparoscopische chirurgie in een versneld herstel programme.

Met de huidige gerandomiseerde trial beogen we de waarde van laparoscopische LLS met betrekking tot functioneel herstel en opnameduur aan te tonen binnen een ERAS® setting. De gerandomiseerde studie kan hierbij antwoord geven op de hierop volgende…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van IPI-504 bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-intestinale stromale tumoren, nadat behandeling met ten minste imatinib en sunitinib heeft gefaald

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Effecten van levosimendan op de contractiliteit van het diafragma in gezonde proefpersonen.

Het primaire doelen van deze 'proof of principle' studie is om het effect te bepalen van levosimendan op de sterkte en vermoeibaarheid van het diafragma in gezonde proefpersonen. Het secundaire doel is om inzicht te verkrijgen in de…

Reduceert twee maal daags locaal aanbrengen van betamethasonvaleriaat 0.1% creme de klachten van chronische perniones?

Onderzoeksvraag:Vermindert het lokaal twee maal daags dun op de pernioneslaesies appliceren vanbetamethasonvaleraatcrème 0,1% de door de patiënten met in de 1e lijn vastgestelde pernionesondervonden klachten, uitgedrukt op een 100 mm visueel analoge…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige opklimmende doseringen van het te onderzoeken middel waarbij het middel voor het eerst aan de mens wordt toegediend en waarbij ook de bezetting van serotonine receptor transporter (SERT) in de hersenen wordt onderzocht door positron emissie tomografie (PET).

n.v.t.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doseringen waarbij de veiligheid en farmacokinetiek van 2-Iminobiotine (2-IB) in gezonde mannelijke vrijwilligers wordt onderzocht

N.A.

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

*Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, enkelvoudige oplopende dosis, fase I onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PG110 (anti-NGF monoklonaal antilichaam) in patiënten met pijn door artrose in de knie te onderzoeken*

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Daarnaast wordt de snelheid waarmee het…

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PARALLELGROEP ONDERZOEK, WAARIN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN GELIJKTIJDIGE TOEDIENING VAN DRIEVOUDIGE COMBINATIES VAN OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE BESYLAAT EN HYDROCHLOORTHIAZIDE WORDEN GEËVALUEERD IN VERGELIJKING MET DE OVEREENKOMSTIGE COMBINATIE VAN OLMESARTAN-AMLODIPINE BIJ PROEFPERSONEN MET HYPERTENSIE

Primaire doelstelling: 1.De hoofddoelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat drievoudige combinaties van OM/AML/HCTZ doeltreffender zijn in het verlagen van zittend gemeten diastolische bloeddruk (SeDBP) dan overeenkomstige tweevoudige…

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalend onderzoek voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie en posttraumatische neuralgie, verlengd met een dubbelblind en een open veiligheidsonderzoek

Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…

Draagt vitamine D deficiëntie bij aan vermoeidheidsbeleving bij patiënten in remissie na behandeling i.v.m. gynaecologische maligniteit.

-De hoofdvraagstelling: *Treedt een afname van de prevalentie van vermoeidheid (i.e. een lagere score op de vermoeidheidsvragenlijst) op, onder patiënten die >= 6 maanden in remissie zijn na behandeld te zijn i.v.m. een gynaecologische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar everolimus gecombineerd met exemestaan bij de behandeling van postmenopauzale vrouwen met ER positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die ongevoelig is (geworden) voor letrozol of anastrozol.

Vergelijking van de combinatiebehandeling van everolimus en exemestaan met alleen exemestaan ten aanzien van progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met ER positieve borstkanker die niet (meer) reageert op niet-steroïde…

Een fase III, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van subcutane bioresorbeerbare afamelanotide implantaten te evalueren bij patiënten met Erytropoëtische Protoporfyrie (EPP).

Voornaamste doeleinde:- vaststellen of afamelanotide de hevigheid van fototoxische reacties kan verminderen in patienten met EPPBijkomende doeleinden: - vaststellen of afamelanotide het aantal fototoxische reacties kan verminderen in patienten met…