Zoeken naar een onderzoek

Meting van de oogsterkte (refractie) bij gezonde vrijwilligers en bij staaroperaties.

Bepalen van raytracing algoritmes voor het vaststellen van refractieve kenmerken van het oog. Deze methode wordt ook toegepast op cataract patiënten. Daarom is een secundair doel na te gaan welk effect chirurgische incisies hebben op oculaire…

ClariVein met 2% en 3% vloeibaar Polidocanol voor de behandeling van veneuze insufficiëntie.

Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…

Een open-label, multicenter fase II-studie van de BRAF remmer Vemurafenib bij patiënten met gemetastaseerde of inoperabel papillair schildkliercarcinoom (PTC) dat positief is voor de BRAF V600 Mutatie en Resistent aan radioactief jodium.

Primair:Om de beste algemene responspercentage (BORR; CR + PR) in Cohort 1 (TKI-naïeve patiënten) te beoordelen . - BORR zal worden gebaseerd op beoordeling door de onderzoeker, op basis van de bevindingen inzake computertomografie (CT) of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, prospectief fase-II/III-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met een recente opvlamming van systemische lupus erythematodes (SLE).

PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…

Evaluatie van XIENCE versus CABS (bypassoperatie) voor de effectiviteit van revascularisatie van de hoofdstam

Vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van de XIENCE Everolimus Eluting Coronary Stent System (EECSS) bij proefpersonen met een onbeschermde hoofdstamstenose (hetzij geïsoleerd in de linker hoofdstam of in verband met een aandoening van de…

Non-invasieve diagnostiek voor stadiering van prostaatcarcinoom.

De doelstelling van het project is het vergelijken van de nieuwe combinatiemethode (PET-MR) voor het stadiëren van prostaatkanker met de gouden standaard, de uitgebreide lymfklierdissectie. Patiënten zullen een nieuwe methode ondergaan en vervolgens…

Een open label multicenter fase II onderzoek naar de effectiviteit van pazopanib bij patienten met lokaal uitgebreide of gemetastaseerde, hormoonresistente baarmoederkanker

Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.

Biomarkers voor het onderscheiden van subtypes binnen de ziekte van Parkinson.

Het doel van deze studie is om potentiële biomarkers te ontdekken voor het onderscheiden van de ZvP van Lewy body dementie en het onderscheiden van subtypes binnen de ZvP door middel van beeldvorming.

Een open-label, gerandomiseerde, fase IIIb studie om de effectiviteit en veiligheid van de standaardbehandeling +/- gecontinueerde bevacizumab behandeling na progressie van ziekte te bepalen in patienten met vergevorderde niet-plaveisel, niet-kleincellig longcarcinoom na eerste-lijnsbehandeling met bevacizumab plus chemotherapy waaronder een platinum-doublet (MO22097)

Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…

De rol van intestinal fatty acid binding protein (iFABP) bij de behandeling van dunne darmileus

Evaluatie van de bruikbaarheid van I-FABP in de besluitvorming voor de operatieve behandeling van dunne darmileus.

Impella versus IABP vermindert de mortaliteit bij STEMI-patienten behandeld met primaire PCI in diepe cardiogene shock; een gerandomiseerd onderzoek in 2 centra waarin behandeling met de Impella cVAD wordt vergeleken met de intra-aortale ballonpomp (IABP) bij patienten met een ST-elevatie hartinfarct, behandeld met primaire PCI, in diepe cardiogene shock

Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of mechanische hartondersteuning met deImpelIa cVAD bij STEMI patiënten in cardiogene shock leidt tot een hogere survival rate na 30dagen dan hartondersteuning met een IABP.

Individuele of Groepsbehandeling met Hypnose bij de behandeling van het Prikkelbare Darm Syndroom in de eerste en tweede lijn

Dit onderzoek heeft twee primaire doelen:1. De effectiviteit te onderzoeken van behandeling met hypnose voor de symptomen en kwaliteit van leven van PDS patiënten2. De effectiviteit van individuele behandeling met hypnose te vergelijken met een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CP-690,550 als inductietherapie bij proefpersonen met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het primaire doel van de studie is om de dosis-responsrelatie tofacitinib te evalueren met betrekking tot het induceren van een klinische remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn en om de effectieve doses te selecteren.…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, interventionele studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de TactiCath® percutane ablatiekatheter voor de behandeling van symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren met gebruikmaking van contactkracht geassisteerde geïrrigeerde radiofrequentie-ablatie

Effectiviteit: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat gebruik van de TactiCath® set een effectieve behandeling is voor symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).Veiligheid: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat…

Een fase IV, gerandomiseerd, open label, cross-over, interventie studie naar het effect van het switchen van protease remmers naar raltegravir op endotheelfunctie, chronische inflammatie, immuunactivatie en HIV-replicatie beneden de gerns van 50 kopien/ml

1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…

Onderzoeken en stimuleren van loopactiviteit op lange termijn na een beroerte

Exploreren van de onderliggende mechanismen van loopvaardigheid en loopactiviteit na een beroerte.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd dose-ranging onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid (gemeten aan de MRI scan) en veiligheid van een behandeling met ofatumumab gedurende 6 maanden bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (OMS112831)

Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…

Kinetische motor imagery training tijdens de immobilisatieperiode om de functionele uitkomst van de pols te verbeteren bij vrouwelijke patienten met een distale radiusfractuur in de leeftijdscategorie van 45-75 jaar.

Het doel van het onderzoek is om de functionele uitkomst van de pols bij patienten met een distale radiusfractuur te verbeteren. Functionele uitkomst is gespecificeerd als een verbeterde functie, grotere handigheid, grotere grijpkracht, grotere…

Verbeterde evaluatie van acute pijn op de borst met Computed Tomography - Gerandomiseerd prospectief onderzoek

Het doel van dit onderzoek is aantonen dat middels een diagnostische strategie met CTA de zorg van patiënten met acute pijn op de borst efficiënter kan verlopen, waarbij enerzijds patiënten met ernstig zieke kransslagader sneller aanvullend…

Effectiviteit van thuisbehandeling bij kinderen met ADHD die onvoldoende op reguliere behandeling hebben gerespondeerd: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het onderzoeken van de korte termijn effectiviteit van een kortdurende, gedragstherapeutische thuisbehandeling (TB) voor kinderen met ADHD in de leeftijd van 6 tot en met 12 jaar die onvoldoende gerespondeerd hebben op de standaard poliklinische…