1707 resultaten
Het doel van dit onderzoek is de haalbaarheid van direct intra-tumorale toediening van radioactieve holmium bolletje in mondholtekanker. Hierbij wordt primair gekeken naar de radioactiviteit in de tumor na injectie (de lekkage bij toediening).…
Op de eerste plaats is het doel van deze studie het vergelijken van de DTI-uitkomstmaten van de gehoorzenuw van perceptief dove en normale oren. Op de tweede plaats willen we de DTI-uitkomstmaten van patiënten die een CI krijgen correleren met…
Het primaire doel van deze studie is te demonstreren dat sedatie met propofol en esketamine effectiever is en in minder cardiopulmonaire bijwerkingen resulteert dan sedatie met propofol en de opioïde alfentanil. Minder bijwerkingen zullen dan ook…
In dit onderzoek worden de patienten voorafgaande aan de transplantatie gecategoriseerd in een hoog en laagimmunologisch risico. De laag immunologisch risico patienten worden vervolgens gerandomizeerd in een standaartherapie arm en een lage…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van een op maat gemaakte inlegzool via de podotherapeut in combinatie met gebruikelijke huisartszorg te meten ten opzichte van een vlakke zool met huisartsenzorg en alléén huisartsenzorg.
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
Met deze studie willen we bepalen of de ILC populaties in de longen van COPD patienten verschillen met de ernst van het COPD en van gezonde vrijwilligers. Ook willen we bestuderen hoe ze aangestuurd worden door bronchiale epitheelcellen en hoe dit…
Met dit onderzoek willen we de factoren en moleculaire biologische mechanismen onderzoeken die leiden tot de remissie van astma.
het doel van de studie is het evalueren van het effect van MCP bij patienten die opgenomen zijn met acuut hartfalen. Het primaire uitkomstmaat die wordt gemeten is het efffect van MCP op het gebruik van diuretica en op het aantal dagen…
Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid, farmacologie en patient-gerapporteerde uitkomsten van de combinatie van taselisib plus fulvestrant in vergelijking met placebo plus fulvestrant in ER+, HER2- postmenopauzale vrouwen met lokaal…
(1) Evalueren van de mogelijkheden van geïmplanteerde jongeren om een tweede taal in hun huidige schoolsituatie te leren in vegelijking met normaalhorende en slechthorende jongeren.(2) Identificeren en quantificeren van omgevingsfactoren,…
Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…
Inzicht te verkrijgen in klinische, virologische en immunologische mechanismen en factoren die van belang zijn voor de eradicatie van HIV uit het lichaam. Inzicht verkrijgen in de dynamiek van T cel hiv reservoirs waarin hiv persisteert. Inzicht…
Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…
Het primaire doel van het fase II-deel is om de progressievrije overleving (PFS) na 1 jaar conform RECIST 1.1 met de combinatie van pazopanib en wekelijks toegediend paclitaxel en carboplatin te bepalen bij patiënten met een platinum-resistent…
Doelstelling: Het bepalen van de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van 1; de driedeling van schouderklachten volgens het NHG, 2; afzonderlijke fysieke schoudertesten uit het model van Ann Cools en 3; van de driedeling van schouderklachten op basis…
Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid (behandeling van klachten en symptomen) van Nanocort in vergelijking met een standaard medicatie (Depo-Medrol), bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die te maken hebben…
Dit onderzoek vergelijkt de totale overleving (OS) tussen de MABp1-groep en de placebo-groep . De secundaire eindpunten omvatten de verandering in het vetvrije lichaamsgewicht van screening to cyclus 5 en de verandering in de kwaliteit van leven.
Het doel van deze studie is het vaststellen van de veiligheid van het uitsluiten van de diagnose recidief ipsilateraal DVT op basis van een normale MRDTI uitslag in een prospectieve, multicenter uitkomst studie.De secundaire eindpunten zijn;1. Het…
Vergelijken van twee ablatie regimes : - standaard regime (1x10J/cm2 , schoonmaakstap, 1x10J/cm2) - versimpelde regime met enkele ablatie (1x 10J/cm2 zonder schoonmaakstap)