Zoeken naar een onderzoek

Een fase-2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105 en upadacitinib alleen gegeven of in combinatie (ABBV-599 combinatie) in proefpersonen met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus.

Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…

Tevredenheidsonderzoek naar lagere doseringen botulinetoxine met hogere frequentie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520915-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de…

Moodbuster Lite: Onderzoek naar de relatie tussen online ondersteuning en therapietrouw in een online cursus voor het verbeteren van stemming

Het primaire doel van deze studie is om therapietrouw te vergelijken tussen (1) deelnemers die een korte cursus volgen voor het verbeteren van stemming (Moodbuster Lite) mét geautomatiseerde ondersteuning door een virtuele coach, (2) deelnemers die…

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, doeltreffendheid, dosisrespons, farmacokinetiek en farmacodynamiek van herhaalde dosering van een anti-LAG3 celverminderend monoklonaal antilichaam (GSK2831781) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa.

Primair:- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde dosissen GSK2831781 tijdens de inductiefase.- Het kenmerken van de doeltreffendheid van de dosisrespons van GSK2831781 tijdens de inductiefase.Secundair:- Het beoordelen van…

Een observatie onderzoek gebruikmakend van de radioligand [11C]-UCB-J voor het vastleggen van de synaptische dichtheid in gezonde proefpersonen, patiënten met een psychotische stoornis en hun gezonde broers en zussen

Dit onderzoek heeft als doel te onderzoeken of en hoe synaptische dichtheid mogelijk ten grondslag ligt aan cognitieve functioneeren en of functionele connectiviteit de tussenstap is. Bij patiënten met psychotische stoornissen kunnen cognitieve…

BasIQ-4® een nieuwe methode voor het verrichten van een episiotomie

Primaire doelstellingen: Het hoofddoel van dit follow-up onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van het hulpmiddel te bevestigen, evalueren en volgen in een populatie van vrouwen die gaan bevallen in meerdere ziekenhuizen in Nederland bij…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerde, enkelvoudige dosis escalatie, meervoudige dosis escalatie en voedsel effect studie van RPT193 bij gezonde proefpersonen en bij patiënten met matige tot ernstige
atopische dermatitis

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel RPT193 is, als het aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. RPT193 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. RPT193 wordt in…

10-jarige verlengingsstudie: prospectief systematisch vervolg voor X-gebonden adrenoleukodystrofie

Het primaire doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van nieuwe sensitieve en kwantitatieve uitkomstmaten voor de myelopathie bij X-ALD.

Multicenter, multinationaal, open-label veiligheidsonderzoek naar Etripamil-neusspray voor patiënten met paroxismale supraventriculaire tachycardie

Primair:1. De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid van zelf toegediende Etripamil-neusspray (Etripamil NS) buiten de klinische settingSecundaire doelstellingen:1. het beoordelen van de werkzaamheid van zelf toegediende Etripamil…

ISCON trial - Laparoscopiche ISchemische CONditionering vooraf aan slokdarmresectie bij patiënten met slokdarmkanker en arteriële calcificaties

Het beoordelen van de veiligheid en uitvoerbaarheid van laparoscopische ISCON 12-18 dagen vooraf aan een slokdarmresectie bij patiënten met slokdarmkanker en arteriële calcificaties.

Een gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo gecontroleerd, enkele dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ALKS 6610 te onderzoeken met een pilot evaluatie van voedsel effect in gezonde volwassen vrijwilligers.

Het doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van ALKS 6610 te evalueren na een enkele oplopende orale dosis bij gezonde volwassen proefpersonen.

Crohn en Colitis Dieet en Leefstijlinterventie

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van een gecombineerde leefstijlinterventie op de impact van de ziekte op het dagelijks leven, gemeten aan de hand van de Inflammatory Bowel Disease Disability Index (IBD-DI) in…

Activatie van het beta-2 adrenerge pathway in gezonde mensen om de glucose opname door de spier te verbeteren.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of korte termijn supplementatie met de selectieve beta-2 agonist clenbuterol de glucose verwijdering uit het bloed bevorderd via de mTORC2 pathway in gezonde, magere proefpersonen met normale fysieke…

Herstel van patiënten na opname op de Intensive Care

Evaluatie van de verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en fysieke en mentale gezondheid van patiënten na een IC-opname.

Veiligheid en verdraagzaamheid van neoadjuvant nivolumab bij lokaal gevorderd resectabel mondholtecarcinoom, gecombineerd met [18F] BMS-986192 / [18F] -FDG PET-beeldvorming en immunomonitoring voor responspredictie.

1) De uptake van [18F]BMS-986192 in tumor laesies voor en na de behandeling beoordelen, in relatie tot de [18F]-FDG uptake, als potentiële biomarker voor response.2) De veiligheid en tollereerbaarheid van neoadjuvant nivolumab evalueren.3) Andere…

Meten van overleving van getransfundeerde rode bloedcellen in patiënten met sikkelcelziekte en b-thalassemie: Een biotine label aanpak

Het meten van de overleving van getransfundeerde erytrocyten in patiënten met sikkelcelziekte en *-thalassemie.

Bidirectionele therapie bestaande uit repetitieve laparoscopische electrostatische 'pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy' met oxaliplatin (ePIPAC-OX) en systemische intraveneuze chemotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale peritoneale metastasen: haalbaarheid, veiligheid, tolerantie, preliminaire effectiviteit.

Het bepalen van de veiligheid, uitvoerbaarheid, en verdraagzaamheid van de toevoeging van PIPAC met oxaliplatine (92 mg/m2) aan systemische chemotherapie in patiënten met geïsoleerde PM uit CRC.

Cognitie in Mindfulness: Negativiteit en Depressie

We zullen ons richten op de werkingsmechanismen van MBCT in de behandeling en preventie van depressieve episodes, bij terugkerende en chronische depressie. We richten ons hierbij om twee factoren die mogelijk een rol spelen: rumineren en de…

Hartfalen met behoudend pompfunctie (HFpEF), een prospectieve cohort.

Het doel van dit onderzoek is om met de verzameling van klinische gegevens, bloed en urine onderzoek de ziekte beter te begrepen. We willen graag ongeveer 1000 patiënten laten deelnemen in dit onderzoek. Door middel van bloed en urine onderzoek…