62 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is het omschrijvend karakteriseren van de enkele dosis en stabiele fase farmacokinetiek van diacereine (indien kwantificeerbaar) en de actieve metaboliet, rhein, na topisch aanbrengen van CCP-020 (diacereine 1%…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam de nieuwe één-stap kraakbeentransplantatie (IMPACT) is, voor de behandeling van een kraakbeen beschadiging. Daarvoor wordt het klinisch effect geanalyseerd middels vragenlijsten. Tevens wordt er…
MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…
De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie proefpersonen, in de afwezigheid van…
De hypothese testen dat de TREPP techniek minder kans geeft op het ontstaan van chronische postoperatieve liespijn.
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…
Het primaire doel van het onderzoek is het induceren van een vaccinatie specifieke immuun reactie gericht tegen eierstokkanker. We hopen hiermee de eerste stappen te zetten om een aanvullende behandeling te ontwikkelen tegen eierstokkanker, en…
Doelstelling: Het hoofddoel van onze studie is om te onderzoeken of we de ID (zoals bepaald door de beoordelingsschaal voor visuele irritatie na een sodium lauryl sulfate( SLS)-patchtest) kunnen gebruiken om HL-vorming te voorspellen na…
Het doel van deze studie is ten eerste om vast te stellen of de venapuncties bij de oGTT vervangen kunnen worden door glucosewaarden gemeten met een CGM. Daarnaast wordt onderzocht in hoeverre de glucoseprofielen, die met CGM in huiselijke sferen…
Om het pijnstillende effect van MCRRF-therapie bij vrouwen met aanhoudende perineale pijn na episiotomie te evalueren met behulp van Visual Analogue Scale (VAS) -scores.
Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…
Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Het meten van tFUS-afhankelijke veranderingen in het gedrag (in onze doelgerichte taken) tijdens het richten op diepgelegen brein regio*s
In dit onderzoek willen we daarom de effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit bepalen van de combinatie van cefuroxim met kortdurende behandeling met aminoglycosiden ten opzichte van behandeling met alleen ceftriaxon bij patiënten die met…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Dit onderzoek heeft drie hoofddoelen. Het eerste doel is om online en offline CSO te vergelijken op basis van hun psychopathische trekken, narcisme en andere persoonlijkheidsstoornissen. Het tweede doel is om de specifieke online CSO groep, de PMSA…
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…