Zoeken naar een onderzoek

Implementatie van prehospitale hoog senisitieve troponine en risico stratificatie-validatie fase

Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…

Studie naar het leven met zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten, optimale behandeling en complicaties

(zie ook: C1. Protocol, bladzijde 9, paragraaf 2)Primaire doelstelling:Het opzetten van een metabole bio-database, met DNA, bloed, urine, feces, en haarmonsters van patiënten met erfelijke stofwisselingsziekten, gecombineerd met klinische gegevens.…

Verkenning van zelf-andere verwerking in de psychedelische staat

Dienovereenkomstig is deze studie bedoeld om de modulatie van zelf-anderverwerking in de psychedelische toestand te onderzoeken. Concreet heeft de studie de volgende hoofddoelstellingen: (1) Om de effecten van psilocybine-bevattende truffels op de…

Blikstabiliteit als maat voor vestibulair functioneren:
Miswijzing en correctie van de blikrichting in 3D bij éénzijdige vestibulaire uitval.

Valideren meetmethode torsie oogbewegingenMeten van oogbewegingen in 3 dimensies. Bepalen leeftijdsafhankelijkheid van de responsen.Nagaan wat de waarde is van de gain van de oogbeweging ten opzichte van de hoofdbeweging en de retinale slipsnelheid…

Veterans with Post-traumatic Stress Disorder Working dog Research (V-PWR) 2.0 - De Invloed van Hulphonden op Militaire Veteranen met Post-traumatische Stressstoornis en hun Gezin

Het doel van deze studie is om de werkingsmechanismen en invloed van de PTSS hulphond op militaire veteranen met PTSS en hun gezinnen te onderzoeken.

Gepersonaliseerd advies voor beweging, voeding en *stoppen met roken* voor stadium III longkankerpatiënten die behandeld worden met chemoradiatie en durvalumab.

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of het standaard voedingsadvies, samen met lichaamsbeweging en een programma om te stoppen met roken, eraan bijdragen dat de behandeling door patiënten beter wordt verdragen en er…

Hyaluronidase voor het verbeteren van de weefselperfusie: een pilotstudie

Wij doen deze studie omdat we nog niet genoeg weten over het mogelijk gunstige effect dat hyaluronidase kan bieden op de angiogenese van een huidflap.

Fase I/II open-label multicenter onderzoek met ruxolitinib in combinatie met corticosteroïden bij patiënten met een acute graft-versus-host ziekte na een allogene stamceltransplantatie (REACH 4)

Het doel van de studie is om de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van ruxolitinib-behandeling met corticosteroïden te beoordelen bij niet eerder behandelde en steroïde-ongevoelige (SR) - acute graft-versus-hostziekte (aGvHD) van patiënten…

Eiwitinname door patienten met colorectaal kanker of longkanker tijdens eerstelijns behandeling met chemo(radio) - of immuuntherapie als zij een energie- en eiwitrijk medisch voedingssupplement nemen in een klein volume: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het meten van de eiwitinname aan het eind van de eerste behandelcyclus in patiënten met colorectaal kanker of niet-klein cellige longkanker die behandeld worden met eerstelijns chemotherapie,…

De behandeling van eierstokkanker met een liposoom geformuleerd mRNA vaccinatie in combinatie met neo-adjuvante chemotherapie.

Het primaire doel van het onderzoek is het induceren van een vaccinatie specifieke immuun reactie gericht tegen eierstokkanker. We hopen hiermee de eerste stappen te zetten om een aanvullende behandeling te ontwikkelen tegen eierstokkanker, en…

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van fitusiran bij patiënten met hemofilie A of B met remmende antilichamen tegen Factor VIII of IX

1.3. Achtergrond studieopzetHet ATLAS-INH onderzoek (ALN-AT3SC-003) is een multicenter, multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patiënten met…

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, equivalentie-, multicentrische, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van HD201 ten opzichte van Herceptin® bij patiënten met HER2+ vroege borstkanker

De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…

Zorg op maat voor mensen met type 2 diabetes (DM2)met een onvoldoende gereguleerde hypertensie

Het verbeteren van de bloeddruk bij mensen met type 2 diabetes met een onvoldoende gereguleerde hypertensie door het verbeteren van het zelfmanagement ten aanzien van therapietrouw voor antihypertensiva en leefstijl en hiermee verminderen van cardio…

Prospectieve monocenter studie naar klinische uitkomsten en veiligheid van Instant MSC Product accompanying Autologous Chondron Transplantation (IMPACT) voor lokale kraakbeenschade in de knie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam de nieuwe één-stap kraakbeentransplantatie (IMPACT) is, voor de behandeling van een kraakbeen beschadiging. Daarvoor wordt het klinisch effect geanalyseerd middels vragenlijsten. Tevens wordt er…

Multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek met actieve controle naar de effecten van MAA868 in verschillende doseringen op de farmacodynamische parameters, veiligheid en verdraagbaarheid en het effect op bloedstollingsbiomarkers vergeleken met apixaban bij patiënten met boezemfibrilleren (MAA868A2202)

MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…

Veiligheid van stamcellen bij dwarslaesies; Een 3 maanden durende fase I studie ter vaststelling van de veiligheid van intrathecaal toegediend Neuro-Cells bij patienten met een chronische traumatische dwarslaesie.

Het doel van dit onderzoek is het via de ruggenprik toedienen van Neuro-Cells in chronische dwarslaesie patienten te testen op veiligheid. Neuro-Cells is een autoloog stamcelhoudend product opgezuiverd uit beenmerg dat binnen 6 uur na afname al…

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van fitusiran bij patiënten met hemofilie A of B zonder remmende antilichamen tegen Factor VIII of IX

1.3. Achtergrond studieopzet Het ATLAS-A/B onderzoek (ALN_AT3SC-004) is een multicenter, internationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patienten met…

Wereldwijde klinische studie van renale denervatie met het Symplicity Spyral* multi-electrode renale denervatiesysteem bij patiënten met onbeheerste hypertensie die geen antihypertensiva nemen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie proefpersonen, in de afwezigheid van…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…