Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase II onderzoek ter evaluatie van de doelmatigheid, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib versus placebo bij toediening in aanvulling op behandeling met abiraterone bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie met docetaxel hebben ondergaan

Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…

Een multicenter, open-label, fase 2 studie met ACP-196 bij patiënten met ziekte van Waldenström

Het doel van de studie is onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en activiteit bij behandeling met ACP-196 van patiënten met de ziekte van Waldenström.

De behandeling van Rosacea met Oxofulleram. Een pilotonderzoek naar de klinische toepasbaarheid van Oxofulleram.

De hypothese van dit onderzoek is dat regelmatige topische toepassing van Oxofulleram bij patiënten met rosacea een vermindering van de klachten tot gevolg heeft.

Inductiebehandeling met ixazomib citraat, thalidomide en lage dosis dexamethason gevolgd door onderhoudsbehandeling met ixazomib citraat of placebo bij niet eerder behandelde patiënten met Multipel Myeloom, die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. Een gerandomiseerde fase II studie.

Primaire doelstellingen- Het doel van het onderzoek is om te bepalen wat de effectiviteit van onderhoudsbehandeling met het medicijn ixazomib citraat is. - Ook wordt de effectiviteit van de behandeling van ixazomib citraat, thalidomide en…

Behandeling van volwassen patiënten met primaire plasmacel leukemie met carfilzomib en lenalidomide

Het doel van deze studie is om de overleving van zowel jongere als oudere patienten met pPCL te verbeteren door gebruik van de nieuwste middelen en tevens auto-SCT en allo-SCT in geval van patiënten 18-65 jaar.

Een gerandomiseerd fase IIb-onderzoek naar bevacizumab als aanvulling op temozolomide ± irinotecan voor kinderen met refractair/recidief neuroblastoom - BEACON-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518931-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: - Onderzoeken of er bewijs is dat bevacizumab als aanvulling op een basis-chemotherapiebehandeling (temozolomide of…

Apixaban, bloedplaatjesremmers of geen bloedverdunners na een hersenbloeding tijdens het gebruik van een antistollingsmiddel bij patiënten met boezemfibrilleren. Een fase II gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…

Fase II open-label onderzoek bij proefpersonen met zeldzame vormen van kanker met de BRAF V600E mutatie naar de werkzaamheid en veiligheid van combinatiebehandeling met dabrafenib en trametinib (BRF117019)

Primair: effectiviteit van de combinatie van dabrafenib en trametinib m.b.t. overall response rate bij patiënten met zeldzame solide tumoren en hematologische maligniteiten met BRAF V600E positieve mutaties.Secundair: responsduur, progressievrije…

[18F]-fluordihydrotestosterone positron emissie tomografie (PET) en [18F]-prostaat specifiek
membraan antigeen bij patiënten met gemetastaseerd castratie-resistent prostaatkanker

De doelen voor deze trial zijn:1. Het beschrijven van de betrouwbaarheid van FDHT PET in patienten met gemetastaseerde, castratie resistente prostaat kanker (mCRPC).(a) Aantonen van de kinetiek van verplaatsing van de tracer van de androgeen…

Behandeling klinisch verdachte gewrichtspijn om progressie naar reumatoide artrits te voorkomen.

Onderzoeken of behandeling van patiënten met verdachte gewrichtspijnklachten en tekenen van gewrichtsontsteking op de MRI de ontwikkeling van RA voorkomt.

Een niet-vergelijkend, open-label, Multi-cohorte fase 2-onderzoek, één behandelingsgroep, naar nivolumab (BMS-936558) bij proefpersonen met klassiek hodgkinlymfoom (classical Hodgkin Lymphoma, cHL) na het falen van autologe stamceltransplantatie (ASCT)

De belangrijkste onderzoeksvraag is of de toediening van nivolumab al dan niet het "totale responspercentage" (Overall Response Rate, ORR) verhoogt bij patiënten met klassiek Hodgkinlymfoom bij wie de ziekte progressie heeft vertoond of…

Effectiviteit van trastuzumab in combinatie met chemotherapie voor patiënten met uitgezaaide borstkanker met een tumor zonder HER2 maar wel HER2 positieve circulerende tumorcellen (CTC)

Primaire onderzoeksvraag: Hebben patienten met gemetastaseerd borstkanker met HER2-negatieve primaire tumor maar minimaal 1 HER2-positieve CTC voordeel van behandeling met chemotherapie gecombineerd met trastuzumab. Secondaire onderzoeksvragen:…

Een fase I/II, open-label, ongecontroleerd multicentrisch onderzoek met enkelvoudige dosis en toenemende dosering naar een adeno-geassocieerde virale vector met een codon geoptimaliseerd menselijk factor-IX-gen (AAV5-hFIX) dat wordt toegediend aan volwassen patiënten met een ernstige of matig-ernstige vorm van hemofilie B

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid van systemische toediening van AAV5-hFIX, een adeno geassocieerde virale vector met een codon-geoptimaliseerd menselijk FIX-gen, aan volwassen patiënten met een ernstige of matig…

Een eenarmig, open-label, multicenter klinisch onderzoek met nivolumab (BMS-936558) voor proefpersonen met histologisch bevestigd melanoom in stadium III (inoperabel) of stadium IV dat verergerd is na een behandeling die een anti-CTLA-4 monoklonaal antilichaam bevatte

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Vaststellen van de incidentie van hooggradige (CTCAE versie 4.0 graad 3 of hoger) behandelingsgerelateerde, specifieke bijwerkingen bij proefpersonen met histologisch bevestigd stadium III- (niet-…

Surefire Infusion system versus standaard Microkatheter gebruik tijdens holmium-166 radioembolisatie behandeling van colorectale levermetastasen.

Onderzoeken of het gebruik van de ARC tijdens 166Ho-RE leidt tot een hogere posttherapeutische tumor to non-tumor (T/N) ratio van geabsorbeerde radioactiviteit, in vergelijking met het gebruik van een standaard microkatheter.

Een fase II studie over de veiligheid en effectiviteit van nintedanib (BIBF1120) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de eerstelijnsbehandeling.

Het primaire doel is de verkenning van de effectiviteit van nintedanib (gemeten aan de progressievrije overleving) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar AP26113 bij patiënten met ALK-positieve, niet-kleincellige longkanker (NKLK) die eerder zijn behandeld met crizotinib

Het primaire doel van het onderzoek is om de werkzaamheid van AP26113 te bepalen op basis van het objectieve responspercentage bij patiënten met ALK-positieve, lokaal gevorderde of metastatische NSCLC waarbij de ziekte zich verder heeft ontwikkeld…

Een Europese multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde studie van pirfenidone in bronchiolitis-obliterans syndroom graad 1-3 in longtransplantatie ontvangers.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van pirfenidon op de verandering in FEV1 in de loop van 6 maanden bij personen met BOS die een longtransplantatie hebben ondergaan en die worden behandeld met…

Detectie van ventriculaire tachycardieen met een implanteerbare looprecorder in patiënten met hartfalen en een behouden ejectiefractie

Het doel van de VIP-HF registratiestudie is om de incidentie van ventriculaire tachycardieen in patienten met HFpEF te onderzoeken.

Een fase 2, enkele arm, multi center studie ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatie sirolimus en cyclofosfamide in gemetastaseerde of inoperabele myxoid liposarcomen en chondrosarcoma.

om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1