Zoeken naar een onderzoek

Dubbel blind, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde klinische trial met nilotinib bij spondyloartritis

Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib bij spondyloarthritis

Een fase II werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van LY2484595 als monotherapie en in combinatie met atorvastatine, simvastatine en rosuvastatine bij patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…

Een open label niet gerandomiseerde extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 (anti interleukine-17 monoclonaal antilichaam) in patiënten met matige tot ernstige ankyloserende spondylitis

Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2209 bij patiënten met ankyloserende spondylitis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie,…

Maternale pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van intraveneus nicardipine bij de behandeling van ernstige hypertensie in de zwangerschap

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…

Het effect van helium inhalatie op de coronaire circulatie en vaatdoorsnede

Het onderzoek heeft als doel om te onderzoeken of helium een effect heeft op de coronaire circulatie in mensen.

Fotodynamische laser therapie met gebruik van Foscan voor niet curatief resectabel galweg carcinoom

Het vaststellen van de doelmatigheid en veiligheid van temoporfine (Foscan) fotodynamische therapie in de behandeling van locaal gevorderd perihilair galwegcarcinoom zonder metastasen op afstand.

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Het effect van positivity training op het behandelresultaat in ambulante behandeling.

In dit onderzoek wordt bestudeerd of het aan de reguliere CGT behandeling toevoegen van CBM, gericht op het trainen van een algemene positieve gedragstendentie, een postieve invloed heeft op het affect van de proefpersonen, en op het…

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open label, cross-over studie om de tolerantie van een nieuwe smoothie kinderdrinkvoeding te evalueren in kinderen die drinkvoeding nodig hebben.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de tolerantie van een smoothie kinderdrinkvoeding in vergelijking met een standaard kinderdrinkvoeding gedurende 6 weken bij kinderen die drinkvoeding nodig hebben.Het secundaire doel is het…

Gerandomiseerd, enkelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de ontstekingsremmende werking van GSK315234 in gewrichtsweefsel van patiënten met reumatoïde artritis (OSM105196)

Primair: Veranderingen van ontstekingsbiomarkers in synoviaal weefsel van patiënten met reumatoïde artritis die naast methotrexaat behandeld worden met een single dose van GSK315234 of placebo. Veiligheid en verdraagbaarheid van de studiemedicatie.…

Een fase II, open label, niet gerandomiseerde, multicentrische, pilot-, effictiviteitsstudie van [F-18}RGD-K5 positron emissie tomografie (PET) als instrument voor het monitoren van response op een angiogenese-remmer

Het primaire objectief voor de studie is:- het onderzoeken van de bruikbaarheid van [F-18]RGD-PET/CT bij het voorspellen van de efficiëntie van of de vroege respons op Avastin (een angiogenese-remmer) plus chemotherapie vooraleer het neo-adjuvante…

Een multicenter, gerandomiseerd dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a studie met parallelgroepen naar de orale toediening van IW-9179 eenmaal per dag voor 14 dagen bij patiënten met functionele dyspepsie

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, voor de sponsor gedeblindeerd, placebo-gecontroleerd fase-2A-onderzoek met meervoudige doseringen ter beoordeling van de farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van anrukinzumab bij patiënten met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de verandering in de farmacodynamische (FD) biomarker fecaal calprotectine tijdens behandeling met anrukinzumab.De secondaire doelstellingen zijn onder andere:* Karakterisering van het…

Beschermt helium het hart tegen ischemie-reperfusie schade na een acuut myocard infarct?

Onderzoeken of het inademen van helium tijdens een dotterbehandeling wegens een acuut hartinfarct de grootte van dit hartinfarct vermindert.

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Protocol CL004_354: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CCX354-C bij proefpersonen met reumatoïde artritis die een partiële respons vertonen op behandeling met methotrexaat.

De primaire doelstelling van het onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van CCX354-C te beoordelen bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA) die een onvoldoende respons hadden op behandeling met methotrexaat.De secundaire doelstelling…

Verbetering van evidence-based nazorg aan nabestaanden van suïcideslachtoffers in de eerstelijnszorg.

Doel is inzicht krijgen in het lange-termijn beloop van gecompliceerde rouw, schuldgevoelens ensuïcidaliteit na een verlies van een familielid, en het lange-termijn effect van FGT en lotgenotencontact.Verder heeft de studie als doel inzicht krijgen…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Farmacologische toevoeging op uitdoving van angst in OCD; een gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde dubbelblinde studie.

Het doel van het onderzoek is viervoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de OCD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…