Zoeken naar een onderzoek

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Een fase 4 open-labelonderzoek met één groep ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van een driedaags fosaprepitantregime, toegediend voor de preventie van misselijkheid en braken geïnduceerd door chemotherapie (CINV) bij pediatrische deelnemers die emetogene chemotherapie ondergaan

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bijkomende gegevens te verzamelen voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere cycli met IV-toediening van fosaprepitant, dagelijks gedurende 3 opeenvolgende dagen, gelijktijdig met een 5-…

Vroege effecten van vaccin immunizatie

Het bepalen van de verschillen tussen een bivalente- of nonavalente HPV vaccinatie in vrouwen op de ontwikkeling van het aangeboren- en adaptive immuun systeem op verschillende tijdsmomenten na de 1e en laatste vaccinatie

Een open-label, gerandomiseerd, fase IV-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van tildrakizumab te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die niet reageren op een behandeling met dimethylfumaraat.

Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…

Het effect van oxytocine op oogcontact en vertrouwen: een placobo-gecontroleerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen of een intranasale dosis van oxytocine leidt tot meer oogcontact tussen patiënt en arts en of dit op zijn beurt de relatie tussen patiënt en arts verbetert vanuit het oogpunt van de patiënt.

Een fase 4, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van apremilast (CC-10004) bij proefpersonen met vroege oligoarticulaire psoriatische artritis, ondanks een initiële stabiele behandeling met NSAID's en/of <=1 conventionele synthetische ziekte-modificerende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD)

Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…

Verlengde profylaxe versus enkele gift cefazoline ter preventie van gewrichtsprothese-infectie na revisie chirurgie: een multicentrisch gerandomiseerd onderzoek

Het doel is het aantonen van de superioriteit van 5 dagen (verlengde) cefazoline profylaxe ten opzichte van een enkele dosis in revisie chirurgie van de heup en knie.

RECOVER studie: het effect van lage- versus normale druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische colorectale chirurgie op de vroege kwaliteit van herstel met perioperatieve zorg volgens de enhanced recovery principes.
Substudie: de effectiviteit van lage druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische colorectale chirurgie in het behouden van homeostase van het innate immuunsysteem door verminderde schade aan het peritoneale mesotheel.

Het effect aantonen van lage druk pneumoperitoneum gefaciliteerd door een diep neuromusculair blok op vroege kwaliteit van herstel na laparoscopische colorectale chirurgie met perioperatieve zorg volgens de enhanced recovery principes. Substudie:…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, dubbelblind, comparatorgecontroleerd,
3-armig parallel-gegroepeerd mechanistisch interventieonderzoek
om het effect te onderzoeken van 8 weken empagliflozine (SGLT-2 remer)
monotherapie, gevolgd door 8 weken empagliflozine en linagliptine (DPP-4 remmer)
combinatietherapie versus 8 weken linagliptine monotherapie, gevolgd
door 8 weken linagliptine en empagliflozine combinatietherapie versus 8
weken gliclazide (Sulfonylureum derivaat), gevolgd door 8 w

De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.

Nachtelijke niet-invasieve beademing bij COPD patiënten met stabiel chronisch hypercapnisch respiratoir falen: waarom werkt het en welke patiënten ervaren het meeste baat?

1. Te onderzoeken of de FEV1 stabiliseert na 3 maanden nachtelijke NIV bij stabiele COPD patienten met chronisch hypercapnisch respiratoir falen2. Te onderzoeken of deze stabilisatie in FEV1 gecorreleerd is met veranderingen in systemische en…

Het beschermende effect van azelastine/fluticason propionaat (Dymista) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie

Het analyseren van het beschermende effect van azelastine/fluticason proprionaat op inspanningsgeïnduceerde luchtwegvernauwing door het meten van inspiratoire en expiratoire flow veranderingen en luchtwegweerstand in astmatische kinderen.

Ursodeoxycholzuur ter voorkoming van symptomatisch galsteenlijden na Roux-en-Y Gastric Bypass en Sleeve Gastrectomie.

Deze studie is ontwikkeld om het effect van UDCA profylaxe op een klinisch relevant eindpunt, namelijk het percentage symptomatisch galsteenlijden in de eerste twee jaar na bariatrische chirurgie, en de kosteneffectiviteit van UDCA profylaxe vast te…

De behandeling van veneuze tromboembolieën met edoxaban in patiënten met cirrose, een farmacokinetische studie

Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van mono en combinatie therapie met empagliflozine (SGLT-2 remmer) en losartan (RAAS-remmer) op de renale hemodynamiek.

We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.

Het nader definieren van macrolide onderhoudstherapie bij COPD door middel van een gerandomiseerde studie

De primaire doelstellingen van deze studie:· Om de tijd tot eerste verergering van COPD te beoordelen, gemeten vanaf het tijdstip van randomisatieDe secundaire doelstellingen van deze studie zijn:· Evalueren van de verbetering van de kwaliteit van…

Een fase 4 gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA [ANDEXANET ALFA VOOR INJECTIE] bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

De doelstelling van deze studie naar met orale FXa-remmers behandelde patiënten met acute intracraniële bloeding is als volgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Beoordeling van het effect van andexanet ten opzichte van gebruikelijke behandeling op…

Correleren van nintedanib plasma concentraties met werkzaamheid en toxiciteit in patiënten met interstitiële longziekten

Meer inzicht verkijgen met welke factoren rekening moet worden gehouden bij de behandeling met nintedanib, om deze zo optimaal mogelijk te kunnen geven (d.w.z. hoogst haalbare werkzaamheid met zo min mogelijk bijwerkingen).

Een twee jaar durend vervolgonderzoek ter beoordeling van de cognitie en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van deelnemers met zeer actieve relapsing multiple sclerose die hebben deelgenomen aan het CLARIFY MS-onderzoek

Het beoordelen van de cognitieve beperking bij deelnemers met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) diehebben deelgenomen aan het CLARIFY MS onderzoek, 4 jaar na de eerste dosis cladribine-tablettenHet beoordelen van de…

Een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde gerandomiseerde klinische studie met valsartan voor de preventie van het acute respiratoir distress syndroom bij patienten opgenomen in het ziekenhuis met een SARS-CoV-2 infectie

Het onderzoeken van het effect van de ARB valsartan in vergelijking met placebo op het optreden van IC opname, mechanische beademing of dood.

Het PREDMETH onderzoek: Werkzaamheid van methotrexaat in vergelijking met prednison als eerstelijns behandeling voor longsarcoïdose - Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514055-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoek naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van methotrexaat als eerstelijns behandeling van patiënten met…