Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van Epanova® bij sterk verhoogde triglyceriden in het bloed

Het doel van het onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid en veiligheid van Epanova bij 332 patiënten in de behandeling van hun sterk verhoogde triglyceriden in het bloed.Oók wordt nagegaan hoeveel van het medicijn Epanova nog veilig is om deze…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO GECONTROLEERD, MULTICENTRISCH ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN VIER 12-WEEKSE BEHANDELINGSCYCLI (IN TOTAAL 48 WEKEN) MET EPRATUZUMAB BIJ PATIËNTEN MET EEN MILDE TOT ERNSTIGE VORM VAN SYSTEMISCHE LUPUS ERUTHEMATUSUS

Het primaire doel van het onderzoek is de bevestiging van klinische werkzaamheid van epratuzumab in de behandeling van patiënten met milde tot ernstige algemene SLE ondanks standaard behandelingen (bijv. corticosteroïden en eventueel…

Het ASPECT2-onderzoek: een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar het gebruik van apadenoson bij de detectie van perfusiedefecten van het myocard met Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) Myocardial Perfusion Imaging (MPI)

Primaire doelstelling:* Aantonen van de non-inferioriteit tussen het niveau van overeenstemming in de diagnose (patiëntclassificatie van normaal, lichte tot matige of ernstige ischemische hartziekte, gebaseerd op het aantal reversibele…

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan of bij opstaan, op de bloeddruk en trombocytenaggregatie van personen die aspirine gebruiken ter preventie van hart-en vaatziekten: de Aspirine In Reductie van Tensie II (ASPIRETENSION II) Studie

1. Ons primaire doel is om het effect van 100mg aspirine inname 's avonds in vergelijking met 100mg aspirine inname 's ochtends op de bloeddruk (24-uurs bloeddrukmeting) te bestuderen bij patienten die aspirine gebruiken voor secundaire…

Subcutane stimulatie als toegevoegde therapie bij ruggenmergstimulatie om lage rugpijn bij FBSS te behandelen

Het doel van het onderzoek is in een gecontroleerde studie opzet het effect van subcutane stimulatie op lage rugpijn te bepalen bij patienten met FBSS bij wie ruggenmergstimulatie (SCS) onvoldoende pijnverlichting geeft. De hypothese is dat…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: tibiakoposteotomie

1. Testen van de hypothese dat KJD resulteert in (meer) kraakbeenherstel, gebaseerd op MRI, rontgenfoto's en biomarkers, na een follow-up van 2 jaar, vergeleken met HTO.2. Evalueren van kraakbeenherstel gedurende 2 jaar follow-up na KJD ten…

Vitamines ook voor gezond na therapeutische bestraling?
Onderzoek naar de effecten van l-ascorbid acid en d-a-tocopherol

De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is de schade welke ontstaat ten gevolge van therapeutische bestraling beperken en/of voorkomen. Aangezien het hoogstwaarschijnlijk is dat huidschade ten gevolge van therapeutische bestraling nog meer…

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase IIIB-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ovariële stimulatie met GONAL f van dag 1 t/m dag 5 gevolgd door Pergoveris vanaf dag 6 in vergelijking met Pergoveris vanaf dag 1 bij vrouwen tussen 36 en 40 jaar die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

De algemene doelstelling van dit onderzoek is het genereren van gegevens over het ovariële stimulatie profiel dat wordt verkregen wanneer Pergoveris® wordt gestart op stimulatiedag 1 of stimulatiedag 6 bij ART-patiënten van 36 tot en met 40 jaar.Het…

Een fase 3b, eenjarig, open-label, niet-vergelijkend multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagzaamheid van intravitreale injecties met pegaptanibnatrium bij personen met diabetisch macula-oedeem (DME)

Het primaire doel van deze studie on om de veiligheid en tolerantie van pagaptanibnatrium in patienten met DME verder te evalueren.

Een multi-centrum, enkelblind onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit, inclusief farmacokinetiek, van NNC-0156-0000-0009 bij behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met Hemofilie B

Primair doel: Het evalueren van de immunogeniciteit van N9-GP.Belangrijke secundaire doelen* Het evalueren van hemostase (behandeling van bloedingen) van N9-GP.* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N9-GP in de lange termijn profylaxe…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde fase III studie om het multipeptide kankervaccin IMA901 te onderzoeken bij patiënten die sunitinib als eerstelijnsbehandeling krijgen voor gevorderd/gemetastaseerd niercelcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase III studie is te onderzoeken of IMA901 de overleving van patiënten met gemetastaseerd en/of lokaal gevorderd niercel carcinoom kan verlengen wanneer deze vaccinaties toegevoegd worden aan de standaard…

Het effect van paracetamol versus placebo op zelf-gerapporteerde slaapproblemen in een geriatrische populatie.

Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?

Regeneratieve chirurgische behandeling van peri-implantosseous defecten - een gerandomiseerde prospectieve klinisch multicenter studie

Beschrijving van het project:Een gecontroleerde, gerandomiseerde, prospectieve en klinische multicenter studie van 12 maanden, bij 5 universitaire tandheelkundige centra. Primaire doelstellingTe evalueren of het gebruik van de poreuze…

Een open label uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van reslizumab (3,0 mg/kg) op lange termijn als behandeling voor patiënten met eosinofiel astma, die voorheen een door Cephalon gefinancierd onderzoek met eosinofiel astma hebben voltooid

Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van reslizumab op lange termijn aan een dosering van 3,0 mg/kg om de 4 weken gedurende ongeveer 24 maanden bij volwassen patiënten met eosinofiel astma. De secundaire doelen van de…

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallelgroep onderzoek naar de reductie van symptomen tijdens behandeling met tocilizumab versus adalimumab, beide in combinatie met MTX, bij patiënten met matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis en een inadequate respons op de behandeling met één anti-TNF.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…

Preventie van Acute Radiatie cystitis door middel van Intra-vesicaal chondroitine Sulfaat.

Evaluatie of preventieve blasspoeling met 0.2% chondroitine sulfaat klachten van acute radiatie cystitis kunnen voorkomen en kosten effectief is bij patienten die radiotherapie op het bekken krijgen vanwege een cervixcarcinoom.

ASB treat studie: Voorkomen van vroeggeboorte met nitrofurantoine: Kosten en effectiviteit van screening en behandeling van gezonde vrouwen met asymptomatische bacteriuria

Evalueren of het behandelen van vrouwen met asymptomatische bacteriurie met antibiotica effectief is in het verminderen van het risico op vroeggeboorte en/of pyelonefritis. Daarnaast wordt onderzocht of deze screening en behandeling kosten-effectief…

Vitamine D suppletie in het verpleeghuis: dagelijkse suppletie versus maandelijkse suppletie na oplaaddosis, een gerandomiseerd onderzoek

Primaire doelstellingen: 1.Wat is het percentage van normalisatie van de Vit D spiegel bij gebruik maken van opladen door middel van algoritme versus dagelijkse suppletie met 800IE op T1 (na 5 weken) en T2 (na 12 weken) 2.Wordt met een…

Een open onderzoek met TMC278 25 mg q.d. in combinatie met een achtergrondbehandelingsschema met 2 nucleoside/nucleotide reverse transcriptaseremmers bij patiënten met hiv-1, die hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken met TMC278.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is toegang te bieden aan TMC278 voor patiënten die gerandomiseerd en behandeld werden met TMC278 in onderzoeken in fase IIb (dus TMC278-C204C204]) of fase III (dus TMC278 TiDP6 C209 […