Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, open label, met een geblindeerde werkzaamheidsbeoordelaar, dat risankizumab vergelijkt met secukinumab voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor systemische therapie.

Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van risankizumab te evalueren vergeleken met secukinumab voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

Stimulatie van het sphenopalatinum ganglion (SPG) voor medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn

Het doel van dit onderzoeksproject is om neurostimulatie met het ATI NeurostimulatieSysteem klinisch te valideren voor behandeling van chronische clusterhoofdpijn en de kosteneffectiviteit van deze behandeling te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Effecten van orale cortocosteroïden en DMSO op ontstekingsverschijnselen bij Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of behandeling met corticosteroiden en DMSO effectief is voor CRPS-1. Daarnaast wordt bestudeerd hoe de behandelmethodes worden verdragen en wat de verschillende effecten zijn op subtypes van CRPS-1.

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Profylactische hersenbestraling (PCI) versus observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker: Een gerandomiseerde fase III studie (NVALT-11/ DLCRG-02).

Deze gerandomiseerde fase III studie onderzoekt of PCI de incidentie van symptomatische hersenmetastasen kan verminderen of het onstaan ervan kan uitstellen bij patiënten met stadium III NSCLC die met curatieve intentie werden behandeld.

Prednisolon Rhinosinusitis Effectiviteits Trial (PRET) studie

De effecten van een 7-daagse kuur van 30 mg prednisolon, als toevoeging aan de standaard (symptomatische) behandeling, bij volwassen patiënten met rhinosinusitis-achtige klachten te onderzoeken.

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.

Nut van routine steunkousen na varices chirurgie: een prospectieve gerandomiseerde trial

Het doel van de studie is om onderzoeken of post-operatief gebruik van steunkousen na variceschirurgie zinvol is ter vermindering van post-operatieve pijn. Daarnaast wordt onderzocht of er een verschil is in functioneringsscores, complicaties,…

Anti-VEGF (bevacizumab/ranibizumab) versus RPE-choroidea transplantatie bij de behandeling van 1) niet-responders op 3 intravitreale anti_VEGF injecties, of 2) patienten met AMD en een RPE scheur, of 3) patienten met AMD en een ernstige bloeding. Een gerandomiseerde studie.

Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.

Een 52 weken durend, open-label, prospectief, multicentrisch internationaal onderzoek bij patiënten met schizofrenie die eerder stabiel waren met een 1-maandelijkse formulering van paliperidonpalmitaat die overstappen op de 3-maandelijkse formulering van paliperidonpalmitaat.

Een schatting maken van het percentage onderzoeksdeelnemers dat voldoet aan de criteria voor symptomatische remissie (zoals gedefinieerd door Andreasen et al.)* na een overstap op een behandeling van 12 maanden met PP3M in een flexibele dosering bij…

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Intra-articulaire drainpositie versus subfasciale drainpositie in autologe bloedretransfusie bij totale heup arthroplastiek

Doel van het onderzoek is het evalueren van de hoeveelheid opgevangen wondbloed bij patiënten na een THP en behandeld met een retransfusie systeem. De invloed van de positie van de drain wordt geanalyseerd door de intra-articulaire positie te…

Obicetrapib bovenop maximaal verdagen lipide modificerende therapieën (BROADWAY): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met onderliggende HeFH en/of atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is/zijn met de lipide modificerende therapieën die ze gebruiken.

Synopsis, pagina 4-5DOELSTELLINGEN:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het LDL C-gehalte op dag 84.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder andere:• het beoordelen van het…

Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie om de veiligheid op lange termijn van FAB122 te onderzoeken bij patiënten met Amyotrofische Lateraal Sclerose.

De veiligheid op lange termijn van FAB122 bij patiënten met ALS beoordelen.

Een fase IIIb, open-label verlengingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMX0035 tot en met 108 weken bij volwassen deelnemers met amyotrofe laterale sclerose (ALS) die eerder hebben meegedaan aan onderzoek A35-004 (PHOENIX)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.

Een open-labelstudie met één groep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de formulering van triptoreline gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij deelnemers met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde prostaatkanker die eerder zijn behandeld en gecastreerd met een GnRH-analoog

Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…

Zephyrus II: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose (IPF)

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.

Inductie van genezing bij vroege artritis. Een enkel geblindeerde gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doelen:Het bewerkstelligen van: - wat de beste behandeling is, MTX of baricitinib, om een **snelle verlichting van de symptomen van recent ontstane UA te garanderen, op basis van klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten vanaf…