24 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…
Het effect bepalen van een bundel niet-farmaceutische interventies in de uitslaapkamer op het totale cortisol niveau na intermediate en majeure chirurgie
Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518464-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire effectiviteits eindpunt: het beoordelen van het ischemisch risico van genotype-geleide clopidogrel monotherapie tijdens…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511090-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is te onderzoeken of 2 injecties met Denosumab a 3 maanden versus placebo de klinische, radiologische en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…
Het primaire doel van de UNLOAD-CHIP is om te onderzoeken of het gebruik van de Pulsecath iVAC2L gedurende hoog-risico PCI procedures leidt tot minder overlijden en grote complicaties (zoals aangegeven bij de primaire en secundaire uitkomstmaten).
Het doel van het onderzoek is om het effect van een lage dosis ritmisch transdermaal 17-beta-estradiol op serum P1NP (marker for botopbouw) en CTX (marker voor botafbraak) te bepalen, en dit te vergelijken met een continue lage dosis 17-beta-…
Het doel van deze studie is de evaluatie van de functionele resultaten, de veiligheid en de prestaties op lange termijn van het Indigo Aspiratiesysteem voor de behandeling van longembolie (PE)
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510232-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat de concentratie van huidige eerstelijns antiretrovirale middelen in…
Primaire doelstellingen: - Bepalen bij welk percentage van de patiënten tocilizumab succesvol is afgebouwd of gestaakt na 12 maanden (succesvol = lagere dosis dan bij baseline met een DAS28-ESR <=3,2). - Het vaststellen van het…
Het doel is om een lange termijn vooraf vastgestelde follow-up te verrichten bij alle RRMS die aHSCT ondergaan in Nederland voor bovengenoemde indicatie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512186-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor- en nadelen van doelgerichte vochtverwijdering met furosemide versus placebo beoordelen op patiëntbelangrijke uitkomstmaten…
Het doel van de HORIZON-studie is het aantonen en verstrekken van klinische langetermijngegevens over veiligheid en safetyprestaties van het Qmedics EXIST NiTi-stentsysteem type FLEX & PULL voor de behandeling van de novo of restenotische…
Momenteel is de beschikbare literatuur over de kosten en klinische effectiviteit van MITLIF in vergelijking met OTLIF voor patiënten met lumbale spondylolisthesis en degeneratieve foraminale stenose niet voldoende. Met een sterke toename van het…
In dit onderzoek wordt onderzocht of er epigenetische veranderingen in spermacellen ontstaan na BCG vaccinatie.
Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…
Het primaire doel is het bepalen van de penetratie van cefazoline en clindamycine in synoviaalvocht en bot vergeleken met de concentratie in het serum bij reimplantatie van de heupprothese
In voorliggend onderzoek wordt voorgesteld de interventie Ontschuldig te onderzoeken. De vraag die centraal staat: Rapporteren jeugdigen die de interventie Ontschuldig doorlopen hebben minder traumagerelateerde schaamte- en schuldgevoelens na het…
Het verzamelen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van onderzoeksdeelnemers die zijn behandeld met het miraDry-systeem in combinatie met de hoogvolume-anesthesie-methode (HVA, ook bekend als LTA of lokale tumescente ansethesie) als…