Zoeken naar een onderzoek

Connection:EEN WERELDWIJD, DUBBELBLIND PLACEBO-GECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN ORALE DIMEBON IN PATIËNTEN MET LICHTE TOT MATIG ERNSTIGE ZIEKTE VAN ALZHEIMER .

* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…

Systemische effecten van milde nierfunctiestoornissen: de relatie tussen onderarmsdoorbloeding en ADMA.

De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.

Vergelijking van wondsluiting in sternotomie littekens: intracutane sluiting versus sluiting middels Steristrip-S

Het doel van de studie is het prospectief vervolgen van kinderen die vanwege een hartaandoening een sternotomie ondergaan en daarbij evalueren van de littekenvorming bij verschillende vormen van wondsluiting (steri-strip S versus intracutaan), de…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, multinationaal, open-label fase 3-onderzoek met een actieve comparator ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 bij met Cerezyme gestabiliseerde patiënten met de ziekte van Gaucher type 1.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 te beoordelen ten opzichte van Cerezyme na een behandeling van 52 weken bij met Cerezyme gestabiliseerde patiënten met de ziekte van Gaucher type 1. De…

Connection Plus : een open-label voortzetting van het Connection studie protocol (DIM14) dat dimebon als orale therapie in patienten met de ziekte van Alzheimer bestudeert

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.

Fase I studie naar het effect van nelfinavir in combinatie met temsirolimus als behandeling van patienten met vergevorderde maligniteit, inclusief tweedelijns behandeling van nierkanker.

- Het primaire doel het onderzoek is vaststellen van de dose limiting toxicity, de maximale tolerated dose en het bepalen van de uiteindelijke dosis van de combinatie van temsirolimus wekelijks en nelfinavir oraal twee maal dagelijks bij patiënten…

DE BEHANDELING VAN HET GLAUCOOM VAN HET HOORNVLIES VAN HET SCLERAAL WEEFSEL MET HET PACT .

Het doel van dit klinisch onderzoek is de klinische prestatie evalueren van het PACT systeem voor het verlagen van de intraoculaire druk bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk, als een functie van glaucoom of oculaire hypertensie.

Onderzoek naar factoren die van invloed zijn op een optimale vulling van de maagband

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken welk effect maagbandplaatsing en verschillende vullingsstadia van de maagband hebben op bolus transitietijd in en klaring van de slokdarm. Hierbij wordt gebruik gemaakt van hoge resolutie…

Prospectief onderzoek naar de chirurgische behandeling bij spinale metastase

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van gegevens waardoor men op den duur inzicht krijgt in de verschillende behandelmethodes.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het effect van voedsel te onderzoeken van een oplopende enkelvoudige en meervoudige orale dosis van DRL-17822 bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers.

Deel I:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…

Een prospectief, multicentra, Europese registratie studie, waarin onderzoek wordt gedaan naar de Lutonix Paclitaxel gecoate ballon voor de behandeling van in-stent restenosis bij patienten behandeld met een ongecoate stent

Het beoordelen van angiografische en klinische resultaten van de Lutonix Catheter in patienten met in-stent restenose in een eerder geplaatste BMS in het coronaire systeem

'Mastery over Dementia'
Een e-health interventie ter preventie van depressieve klachten bij mantelzorgers van mensen met dementie: Randomized Controlled Trial en kostenutiliteitsanalyse

DOEL - Het doel van de onderhavige studie is de evaluatie van de (kosten)effectiviteit van Dementie de Baas*. Onderzoeksvragen zijn: 1.a. Leidt de cursus Dementie de Baas tot een grotere vooruitgang in de psychische gezondheid van mantelzorgers dan…

De CHEST-studie: een onderzoek naar de effecten van een fysiotherapeutisch bewegingsprogramma bij patiënten die zowel COPD als hartfalen hebben

Het doel van de CHEST-studie is te onderzoeken wat de effecten zijn van een 6 maanden durend fysiotherapeutisch bewegingsprogramma op de inspanningscapaciteit en kwaliteit van leven van patiënten met zowel COPD als hartfalen.

Effectiviteit van Inspiratory Muscle Training op de respiratoire functie en het functioneren bij personen met een dwarslaesie

De effectiviteit van IMT bij personen met een dwarslaesie tijdens de primaire revalidatie op longfunctie en ademspierkracht evalueren. Ook zullen we de lange termijn effecten op respiratoire complicaties en het functioneren bestuderen.

Een open-label-, multicenter-gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab bij volwassen patiënten met een voor plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor volwassen patiënten met een voor plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:*Beoordeel het effect van eculizumab op TMA-vrije (trombotische…

Voortzetting van plaatjesaggregatieremmers bij ooglidchirurgie.
Een gerandomiseerde, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie.

Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.

De Sevoflurane studie, begrijpen van de effecten van Sevoflurane om veiligheid en uitkomst van hartchirurgie te verbeteren.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of patienten zonder hartfalen die Sevoflurane krijgen een andere myocard ischemie-reperfusie of inflammatory resposne ontwikkelen dan patienten die geen Sevoflurane krijgen.

Voedingsvezels en verzadiging

Het doel is de effecten van verschillende soorten voedingsvezels op ad libitum voedsel inname in gezonde mensen vast te stellen.

Een placebo gecontroleerd, dubbel blind, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van meervoudige, opklimmende doseringen van SPC3649 in gezonde vrijwilligers

Hoofddoel:• De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van SPC3649Overige doelen:• Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van SPC3649 na i.v. en s.c. toediening in gezonde…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van Apixaban in patienten met een recent acuut coronair syndroom.

Primair doel: Bepalen of apixaban beter is dan placebo in het voorkomen van de composiet van cardiovasculaire dood, myocard infarct of ischemische beroerte bij deelnemers met een recent acuut coronair syndroom (ACS).