Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-uitbreidingsonderzoek op lange termijn in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib, met of zonder topische medicatie, toegediend aan personen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primaire doelstelling• Het inschatten van de langetermijnveiligheid van 100 mg en 200 mg eenmaal daags (QD) abrocitinib met of zonder topische behandelingen bij volwassen en adolescente proefpersonen die eerder hebben deelgenomen aan in aanmerking…

Het iLIVE medicatie optimalisatie onderzoek

Het doel is om te onderzoeken of het gebruik van de CDSS-OPTIMED, een gepersonaliseerd medicatie advies voor de behandelend arts van patiënten in te laatste levensfase, zal bijdragen aan de patiënt zijn/haar kwaliteit van leven.

PRolaCT - drie Multicenter Prolactinoom Gerandomiseerde Klinische Trials

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of een endoscopische, trans-sphenoïdale operatie als eerstelijnsbehandeling (PRolaCT-1) of als gelijke tweedelijnsbehandeling na een korte (2-12 maanden, PRolaCT-2) of lange (>12 maanden, PRolaCT-3…

Initieel non-operatieve behandelstrategie versus direct appendectomy behandelstrategie van simpele appendicitis in kinderen (7-17 jaar oud). Antibiotica versus primaire appendectomie in kinderen met simpele appendicitis; APAC studie

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van initieel non-operatieve behandeling versus direct operatieve behandeling van simpele appendicitis bij kinderen (leeftijd 7 t/m 17 jaar) in termen van complicaties, gezondheid…

COLLISION trial - Colorectale levermetastasen: chirurgie versus thermale ablatie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Is minimaal-invasieve thermale ablatie (naaldgestuurde verhitting van levertumoren) even effectief als chirurgie voor het behandelen van kleine uitzaaiingen van darmkanker in de lever.

Open-label, multicenter, fase I dose finding onderzoek met oraal toegediend TNO155 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508925-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid van TNO155 en nazartinib vaststellen van de aanbevolen dosis en inname schema voor…

Een fase 3 onderzoek van Lenti-D geneesmiddelproduct na myeloablatieve conditionering met gebruikmaking van busulfan en fludarabine bij proefpersonen <= 17 jaar met cerebrale Adrenoleukodystrofie (CALD)

Ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel Lenti D (ook bekend als elivaldogene autotemcel of Skysona, hierna 'eli cel' genaamd) na myeloablatieve conditionering met busulfan en fludarabine bij proefpersonen met…

Veiligheid van TKI tegelijkertijd met bestraling van hersenmetastasen bij niet-kleincellig longkanker patienten: de SATIN platform studie

eindpunten zijn per cohortiedere TKI heeft 2 cohorten: een WBRT en een SRTprimaire eindpunten:- evalueren of er een toename is in ernstige acute toxiciteit (per TKI cohort) 2 weken na afronden van de craniële radiotherapie (CTCAE v 4.0);- evalueren…

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR442168 bij patienten met relapsing multiple sclerose

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.

Blij dat ik schrijf: Een eerste studie naar de invloed van schrijven op je humeur

Het doel van dit onderzoek is het toetsen van een nieuwe interventietechniek gericht op het verbeteren van het lichaamsbeeld van jongeren met een eetstoornis.

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek in twee stadia, in meerdere centra ter vergelijking van iberdomide, daratumumab en dexamethason (IberDd) versus daratumumab, bortezomib en dexamethason (DVd) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510800-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van iberdomide (ook bekend als BMS-986382), daratumumab en…

Effectiviteit van het EMPOWER* modulaire stimulatiesysteem en de EMBLEM* subcutane ICD voor de communicatie van antitachycardie-stimulatie

Aantonen van de veiligheid, prestaties en effectiviteit van het EMPOWER* modulaire pacingsysteem (MPS), evenals het EMPOWER- en EMBLEM* subcutane ICD-gecoördineerde systeem. Daarnaast kunnen de gegevens uit dit onderzoek worden gebruikt ter…

Het bepalen van tocilizumab dalspiegels tijdens het afbouwen van tocilizumab bij patiënten met reumatoïde artritis (OPTIRA onderzoek)

Primaire doelstellingen: - Bepalen bij welk percentage van de patiënten tocilizumab succesvol is afgebouwd of gestaakt na 12 maanden (succesvol = lagere dosis dan bij baseline met een DAS28-ESR &lt;=3,2). - Het vaststellen van het…

Haalbaarheid van CBCT-gestuurde online adaptieve radiotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en betrouwbaarheid van het dagelijks aanpassen van de bestralingsplannen op een reguliere bestralingsmachine op basis van de cone beam CT.De verwachting is dat we door deze nieuwe…

Multiple sclerose behandeling met autologe hematopoietische stamcel transplantatie (MS-ACT): een lange termijn prospectieve observationele studie in Nederland

Het doel is om een lange termijn vooraf vastgestelde follow-up te verrichten bij alle RRMS die aHSCT ondergaan in Nederland voor bovengenoemde indicatie.

Basket van Baskets: een modulair, open-label fase II-multicenteronderzoek voor het beoordelen van doelgerichte middelen in moleculair geselecteerde populaties met gevorderde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514238-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische…

Glucocorticoïdreceptor-antagonisme bij de behandeling van het syndroom van Cushing (GRACE): een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met gerandomiseerde onttrekking, naar de werkzaamheid en veiligheid van relacorilant

Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…

Kortdurende experiëntiële schemagerichte groepstherapie voor patiënten met persoonlijkheidsstoornissen

In deze multcenter prospectieve cohort studie onderzoeken we de haalbaarheid van kortdurende experiëntiële schemagerichte groepstherapie

Multispectrale en bimodale fluorescent geleide chirurgie van het hooggradig glioom met als doel betere beoordeling van tumormarges. Een fase 1, dose finding studie die gebruik maakt van Cetuximab-IRDye800CW gecombineerd met 5-ALA. (*MIRROR study*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513392-40-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet is een prospectieve, single center fase I feasibility- en dose findings study bij patiënten met hooggradig glioom, om…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, Multiple Ascending Dose (MAD) onderzoek bij gezonde oudere vrijwilligers en patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) en Parkinson (PaD) om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) effecten van meerdere intraveneuze infusies van NX210c te onderzoeken.

Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…