Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en geblindeerde proefpersonen en onderzoekers ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij proefpersonen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

Het primaire doel van het onderzoek is: Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab als behandeling voor proefpersonen met CIDPDe secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn: Het beoordelen van de veiligheid en…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met terugtrekking in meerdere centra naar de doeltreffendheid en veiligheid van PF-04965842 bij proefpersonen vanaf 12 jaar met matige tot ernstige atopische dermatitis met de optie voor een noodbehandeling bij proefpersonen met opvlammingen.

Primaire doelstelling- Het beoordelen en vergelijken van de onderhoudswerking van twee doses PF-04965842 (200 mg en 100 mg eenmaal daags [q.d.]) en placebo bij proefpersonen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis, die…

Een Fase I/II studie met het medicijn brigatinib bij kinderen en jongvolwassenen met anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), inflammatoire myofibroblastische tumor (IMT) of een andere tumor met een ALK positieve afwijking.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513412-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1: - Bepalen van de MTD/RP2D van brigatinib monotherapie toegediend aan pediatrische en AYA patiënten met ALK+ ALCL of ALK…

EEN FASE 2 MULTICENTER, OPEN-LABEL ONDERZOEK VOOR HET BEPALEN VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN POMALIDOMIDE (CC-4047) IN COMBINATIE MET EEN LAGE DOSIS DEXAMETHASON BIJ PROEFPERSONEN MET RECIDIVEREND OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM EN MATIG TOT ERNSTIG VERSTOORDE NIERFUNCTIE WAARONDER MENSEN DIE HEMODIALYSE ONDERGAAN.

Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van pomalidomide en een lage dosis dexamethason bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom en verstoorde nierfunctie.Secundaire doelstellingen:- Het…

Beoordeling van behandeling met laparoscopische fenestratie of aspiratie sclerotherapie voor grote symptomatische levercysten (ATLAS): een gerandomiseerde klinische trial.

Het hoofddoel is het vergelijken van laparoscopische fenestratie en aspiratiesclerotherapie bij patiënten met grote symptomatische hepatische cysten op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten. Deze informatie kan worden gebruikt om de…

Werkzaamheid van B-cel-gerichte therapie bij auto-immuun blaarziekten

Karakteriseren van de immunologische uitlezing van immuuncelcompartimenten en antilichamen van patiënten met autoimmuun bulleuze aandoeningen tijdens behandeling met rituximab en tijdens recidieven.

Een verkennend en haalbaarheidsonderzoek van Venetoclax in combinatie met Tamoxifen bij patiënten met recidiverend / refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met actieve controle van de effecten van LCZ696 in vergelijking met valsartan op de coginitieve functie bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie

Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…

Forensisch Netwerk Coaching: een gerandomiseerde klinische trial naar de effectiviteit van een netwerkcoach op verbetering van mentaal welbevinden en vermindering van psychiatrische problemen alsook criminele recidive bij forensisch psychiatrische patiënten.

Het onderzoeksproject Forensisch Netwerk Coaching beoogd een antwoord te vinden op de vraag: zorgt toevoeging van een forensisch netwerkcoach aan standaard ambulante psychiatrische behandeling (TAU+) voor een hogere mate van mentaal welbevinden bij…

Een prospectief onderzoek in meerdere centra (B-Sure) ter beoordeling van de duurzaamheid op lange termijn van aanhoudende virologische respons bij deelnemers met chronische hepatitis B met en zonder behandeling met nucleos(t)iden die GSK3228836 in een eerder behandelingsonderzoek hebben ontvangen en erop hebben gereageerd

• Werkzaamheid: Het beschrijven van de duurzaamheid op lange termijn van aanhoudende virologische respons (SVR), gemeten aan de hand van de tijd tot verlies van SVR bij behandelingsnaïeve deelnemers die een volledige respons bereikten• Werkzaamheid…

Een fase 1 open-label, enkelvoudige dosisstudie om de Farmacokinetiek van de dosering voor het slapengaan van JZP-324 (oxybaat met verlengde afgifte) voor orale suspensie bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JZP-324 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel JZP-324 is en hoe goed het wordt…

Trombocytenactivatie en inhibitie in patiënten die herstellende zijn van een infectie

Aantonen dat aspirine als bloedverdunner ook effectief werkt bij deze indicatie.

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd en open-label fase 2-onderzoek
met een actief vergelijkend middel ter beoordeling van het effect van MEDI0382 op het hepatisch
glycogeenmetabolisme bij proefpersonen met overgewicht of obesitas en diabetes mellitus type 2

* Primair doelstelling: -Het beoordelen van het effect van MEDI0382 op hepatische glycogeenniveaus versus placebo, na een behandeling van 35 dagen * Secundair doelstelling: - Het beoordelen van het effect van MEDI0382 op de hepatische…

Een onderzoek naar het effect van een psychologische interventie op de kwaliteit van leven en wondheling bij patiënten met een diabetische voetwond.

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken of een psychologische interventie de kwaliteit van leven kan verbeteren en de wondgenezing kan bevorderen bij patiënten met een diabetische voetwond

Een gerandomiseerd, dubbelblind, cross-over onderzoek naar het effect van Glycopyrronium toegevoegd aan Mometason en Indacaterol op een door allergeen veroorzaakte late astmatische ontstekingsreactie bij patiënten met astma

In dit onderzoek willen we gaan kijken of Glycopyrronium naast luchtwegverwijding ook ontstekingsremmende effecten heeft.

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek ter vergelijking van ociperlimab (BGB-A1217) plus tislelizumab (BGB-A317) versus durvalumab bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare, PD-L1-geselecteerde niet-kleincellige longkanker bij wie de ziekte niet is verergerd na gelijktijdige chemoradiotherapie

Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…

Een prospectief, gerandomiseerd controle-onderzoek ter beoordeling van de behandeling van matige aortaklepstenose door klinische monitoren of transkatheter -aortaklepimplantantie

Om de werking en veiligheid van de SAPIEN 3* / SAPIEN 3 Ultra* transkatheterhartklep te vergelijken met de werking en veiligheid van klinisch monitoren.

Een 2-delig fase 1-, multicenter, open-label onderzoek met een enkele dosis ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CSL889 bij volwassen patiënten met sikkelcelziekte

Primaire doelstelling:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele doses CSL889 toegediend door i.v. infusie bij proefpersonen met stabiele SCD en bij proefpersonen met SCD in VOC.Secundaire doelstellingen:1. Karakteriseren van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van evinacumab bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie voor de preventie van terugkerende acute pancreatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…

Suboxone (buprenorfine/naloxon) versus methadon opioïdrotatie in patiënten met geëscaleerd opioïdgebruik en chronische pijn: een gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513924-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het vergelijken van de effectiviteit van suboxone en methadon op het terugbrengen van opiaatmisbruik.…