Zoeken naar een onderzoek

Een fase III multi center, open label, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van imatinib ten opzichte van nilotinib bij nieuw gediagnosticeerde volwassen patiënten met Philadelphia chromosoom positieve Chronische Myeloïde Leukemie in chronische fase (CML-CP).

Primair* Het vergelijken van de effectiviteit (Major Molecular Response, MMR na 12 maanden) Secundair* Het vergelijken van de mate van duurzame MMR na 24 maanden bij patienten met een MMR an 12 maanden* Het vergelijken van de mate van, tijd tot en…

Behandelstrategie in het Rotterdamse Vroege Artritis Cohort

De volgende vraagstellingen zijn uit de hypothese naar voren gekomen:1. Welke medicamenteuze behandeling, kort kort na het ontstaan van de eerste inflammatoire gewrichtsklachten, is het meest geschikt om de ontwikkeling van een persisterende…

Vergelijking van de celite geactiveerde stollingstijd met de kaoline geactiveerde stollingstijd tijdens hartchirurgie

We willen duplometingen van celite ACT en kaolin ACT vergelijken in patienten die hartchirurgie ondergaan. Daarnaast meten we het heparinegebruik bij patienten die gestuurd worden met celite ACT en met kaolin ACT.Daarnaast zal de functie van…

Een RCT naar primaire stabiliteit van gecementeerde vs ongecementeerde stelen in een revisie totale knie prothese, gemeten met RSA.

Welke techniek (cementeren of press-fit) bij het plaatsen van tibia en femursteel van de Legion Revisie totale knieprothese geeft de meeste primaire stabiliteit?

Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

Aantonen dat in vergelijking met trabeculectomie, na 12 maanden follow-up:- een Baerveldt implant niet inferieur is met betrekking to IOP en- een Baerveldt implant superieur is met betrekking tot negatieve uitkomst.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar het kankervaccin Stimuvax® (L-BLP25 of liposomaal BLP25-vaccin) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker stadium III bij wie resectie niet mogelijk is

Primaire doelstelling:* vergelijking van de overlevingsduur van alle gerandomiseerde patiënten per behandelingsgroep.Secundaire doelstellingen voor dit onderzoek zijn het vergelijken van alle gerandomiseerde patiënten per onderzoeksgroep met…

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

Fase I, open label, onderzoek naar de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met Cabroplitine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel en Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel in de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…

HOVON 84: een vergelijkende studie naar het effect van extra toevoeging van rituximab aan twee wekelijkse chemotherapie (CHOP) gevolgd door onderhoudsbehandeling met rituximab bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Het evalueren van de effectiviteit van:a. vroege intensificatie van rituximab in combinatie met twee wekelijks CHOP+G-CSF (R-CHOP14) als remissie inductie therapie in vergelijking met standaard R-CHOP14b. onderhoudstherapie met rituximab voor…

Amsterdam Spondyloartritis cohort (AmSpA cohort)

Het doel is om een groot overkoepelend cohort te verwezenlijken waarin alle type SpA (zowel non-radiografisch, radiografisch en perifere SpA), alle medicatie type en alle ziekte stadia longitudinaal vervolgd worden en hierbij verschillende ziekte…

Shockwave behandeling bij ernstige angineuze klachten in Maastricht (SWAAM)

Het doel van het toedienen van shockwave energie aan een ischemisch gebied van het myocardium is dat de regionale perfusie verbeterd door de angiogenese te stimuleren (bijvoorbeeld de groei van nieuwe bloedvaten).

Is de behandeling van patiënten met fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn effectiever met adalimumab alleen of met adalimumab in combinatie met ciprofloxacine.

Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.

Protocol CV185030: een fase 3, actief gecontroleerd (met warfarine), gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van apixaban voor preventie van beroerte en systemische embolie bij patiënten met niet-valvulair boezemfibrilleren

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van apixaban en warfarine te vergelijken, ter preventie van beroerte of klonter vorming bij patiënten met boezemfibrilleren die tevens risicofactoren voor een beroerte hebben. Warfarine is…

Toepassing van gekweekte autologe keratinocyten in combinatie met een gemeshte split skin graft voor de genezing van brandwonden

DoelstellingEvaluatie van applicatie van gekweekte autologe keratinocyten in combinatie met een split skin autograft op verbetering van genezing van brandwonden

Lenalidomide en bortezomib behandeling na gecombineerde autologe en niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie voor patienten met multipel myeloom <= 66 jaar.

Het hoofddoel is vast te stellen of lenalidomide onderhoudstherapie tezamen met bortezomib na niet myeloablatieve allogene stamceltransplantatie de prognose inclusief de levensverwachting van de myeloom patiënt verbetert.

Een gerandomiseerd onderzoek welk minimaal invasieve totale knie vervanging vergelijkt met de conventionele benadering

Heeft minimaal invasief uitgevoerde totale knie vervanging (ten minste) gelijkwaardige of betere resultaten dan conventioneel uitgevoerde totale knie vervanging, indien gekeken wordt naar functioneel herstel, pijn en complicaties. Amendement 1:…

Een garandomiseerde, Europese studie ter beoordeling van endoluminale plaatsing van een stent plus beste medische behandeling vergeleken met uitsluitend beste medische behandeling bij type B acute aorta dissectie zonder complicaties.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…

FIRST-IN-MAN KLINISCH HAALBAARHEIDSONDERZOEK VAN DE STENTYS CORONARY BIFURCATION STENT VOOR PERCUTANE BEHANDELING VAN DE NOVO LAESIES IN AANGEBOREN GEVORKTE KRANSSLAGADERS"

De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van het procedurele succes, waaronder het plaatsen van de stent, de ontplooiing van de stent in de hoofdtak en het creeren van een opening ter hoogte van de zijtak, zonder dat er sprake is…

Een proof-of-concept onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit, de verdraaglijkheid en de hemodynamische effecten van Terguride versus placebo bij patienten met een pulmonale arteriële hypertensie (korte titel: TERPAH).;Een gerandomiseerd, dubbelblind, prospectief proof-of-concept onderzoek waarin 12 weken wordt behandeld met Terguride of placebo in een vaste dosering.;Het is de bedoeling als deze proof-of-conceptstudie is afgerond, patienten op vrijwillige basis verder behandeld worden in ee

Het doel van deze phase 2 proof-of-concept onderzoek is het evalueren van de veiligheid, de verdraaglijkheid en de effecten op de hemodynamiek van Terguride in vergelijking met placebo bij patiënten met pulmonele arteriële hypertensie. Het is de…

Bepaling van de toxiciteit van de standaard dosis cetuximab met gelijktijdige, geïndividualiseerde, iso-toxische, geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine voor patiënten met stadium III niet-kleincellige longkanker (NSCLC): Een fase I studie

Bepaling van de MTD van standaard doses cetuximab dat tegelijk met geïndividualiseerde, isotoxische geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine.