Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

Virtual Reality therapie voor pijnmanagement op de Spoedeisende Hulp

Om het effect van VR therapie te vergelijken op het gebied van patiënt gerapporteerde pijnscores op de SEH.

Acupunctuur voor Nasale Congestie bij Allergische Rhinitis: Een Open-Label, Gerandomiseerd, Monocentrum Onderzoek (ANCAR Onderzoek)

Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.

Een gerandomiseerde, enkelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van een orale choleravaccinatie met intranasale rechallenge als adaptief immuunchallenge model

- Karakteriseren van de systemische respons op mucosale immunisatie met een orale choleravaccinatie-challenge.- Het karakteriseren van de lokale respons op intranasale rechallenge na choleravaccinatie als uitkomstmaat voor nasale mucosale immuniteit…

Een gedeeltelijk dubbelblind Fase 1 onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AST-004 als een intraveneuze infusie met korte lading gevolgd door AST-004 als een continue infusie te onderzoeken bij gezonde volwassen proefpersonen.

Primaire doelstelling• Evaluatie van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van enkelvoudige intraveneuze doses AST-004, gegeven als een intraveneus infuus met een korte lading gevolgd door een continu intraveneus (IV) infuus van 6 uur bij…

Glucoserespons op een voedingsproduct voor patiënten die risico hebben op hypoglykemie

Momenteel is er een nieuw product in ontwikkeling. Het doel van deze studie is om te beoordelen of de postprandiale glucoserespons van de nieuwe testproducten superieur is aan de postprandiale glucoserespons van een oorspronkelijke behandelingsoptie…

De functionele eevaluatie van draagbare gyroscopische actuator (GyBAR) om het evenwicht te ondersteunen bij mensen met degeneratieve ataxie.

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of een nieuw hulpmiddel voor balans - de GyBAR rugzak - ondersteuning kan bieden bij taken waarbij balansbelangrijk is.

Een onderzoek in meerdere centra bij patiënten die een totale knievervanging ondergaan met het Smith+Nephew Porous Total Knee Arthroplasty (TKA) -systeem.

De primaire doelstelling is het evalueren van het blijvend succes van totale knieartroplastiek (TKA)-procedures na 2 jaar, uitgevoerd met het Smith+Nephew (S+N) Porous TKA-systeem. De secundaire doelstelling is het genereren van bewijs voor de…

Fase III-studie ter beoordeling van de *best beschikbare* radiotherapie in vergelijking met de *best beschikbare* chirurgie (transorale chirurgie [trans-oral surgery, TOS]) bij patiënten met T1-T2, N0-N1 supraglottisch of orofaryngeaal celcarcinoom (oropharyngeal cell carcinoma) en T1, NO hypofaryngeaal carcinoom.

Het hoofddoel van de studie is het beoordelen en vergelijken van het door de patiënt gemelde slikvermogen in het eerste jaar na randomisatie naar ofwel intensiteitsgemoduleerde bestralingstherapie (Intensity-Modulated Radiation Therapy, IMRT) of…

Veiligheid en levensvatbaarheid van een E. coli Nissle colibactine-knockout bij gezonde vrijwilligers: een gerandomiseerde, gecontroleerde veiligheidsstudie.

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of een nieuw ontwikkelde bacteriestam, de E. coli Nissle colibactine-knockout, veilig is voor mensen en om te bepalen of de bacterie blijft leven in de darmen.

Glucose controle door middel van een kunstalvleesklier in patiënten na totale pancreatecotmie vanwege kanker (PANORAMA): multicenter, gerandomiseerd gecontroleerde cross-over trial door de Dutch Pancreatic Cancer Group (DPCG).

Primaire doel is om de effectiviteit (lees glucose regulatie) van de kunstalvleesklier te onderzoek in patiënten na totale alvleesklierverwijdering

De effecitiviteit van zingevingsgerichte therapie voor eetstoornissen (MCP-ED) in adolescenten met een eetstoornis: een single-case experimental design

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van MCP-ED (zingevingsgerichte therapie voor eetstoornissen) te onderzoeken in een klinische groep van jongeren met een eetstoornis. Dit onderzoek zal cruciale informatie opleveren over de mogelijke…

DIRECT-2: Kortdurend vastendieet programma om chemotherapie effectiviteit te verbeteren bij hormoon receptor positieve, HER2 negatieve borstkanker

Het verbeteren van de pathologische respons (volgens Miller en Payne)Het verbeteren van kwaliteit van leven en cognitieHet effect van FMD op lokale antitumor immuniteit onderzoeken

Het effect van de LEFT smartwatch app als slaap positie training voor nachtelijke gastro-oesofageale refluxklachten.

Het doel van het onderzoek is het effect te beoordelen van slaap positie training met de LEFT smartwatch app op het verminderen van nachtelijke gastro-oesofageale refluxklachten en of deze app zorgt voor het vermijden van het slapen op de…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Evaluatie van een nieuwe CT scanner voor beeldgeleide radiotherapie.

Het hoofddoel van deze studie is de evaluatie van de beeldkwaliteit van een nieuw cone-beam CT beeldvormingssysteem dat zal worden gebruikt om beelden te verkrijgen van een brede selectie van anatomische locaties bij patiënten die radiotherapie voor…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met een open-label verlenging voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal rilzabrutinib (PRN1008) bij volwassenen en adolescenten met aanhoudende of chronische immuuntrombocytopenie (ITP)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…

De impact van canola eiwitbewerking op postprandiale plasma aminozuur responses in jonge
vrouwen

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken wat het effect is van verschillend bewerkte canola eiwitten in vergelijking tot wei eiwit op bloed aminozuurconcentraties in vrouwen

Een onderzoek naar een model waarin ontsteking van de huid wordt veroorzaakt door meerdere toedieningen van LPS in een gezonde vrijwilliger.

Primaire Doelstellingen* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde intradermale LPS challenges bij gezonde vrijwilligers* Het evalueren van de lokale respons bij gezonde vrijwilligers na herhaalde intradermale LPS challenges met…