Zoeken naar een onderzoek

De MUSIC * studie: muziek rondom chirurgie bij kinderen

Het voornaamste doel van deze studie is te onderzoeken of het luisteren naar muziek als aanvullende behandeling effectief is in het verminderen van onrust en angst rondom de operatie. Andere eindpunten zijn de effecten van muziek op pijn,…

Verdeling van teugvolume and patiënt-ventilator-synchronie tijdens Proportional Assist Ventilation with load-adjustable gain factors

Het vergelijken van de luchtverdeling tijdens inademing tussen PAV+ en NAVA.

Dorsal root ganglion stimulatie en motorische respons bij patiënten die geïmplanteerd zijn met een dorsal root ganglion stimulator: een pilot studie.

Het doel van deze pilot- studie is onderzoeken of DRG stimulatie een motorische reactie in de onderste extremiteit kan opwekken bij patiënten, die geïmplanteerd zijn met een DRG stimulator om hun neuropathische pijn te behandelen.

EEN OPEN-LABEL, NIET-GERANDOMISEERD, MULTICENTER FASE-I/II-ONDERZOEK NAAR ORAAL TOEGEDIEND RO5424802 BIJ PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM DIE EEN ALK-MUTATIE HEBBEN EN BIJ WIE CRIZOTINIB-BEHANDELING HEEFT GEFAALD

De primaire doelstellingen voor Deel 1: •Het bepalen van de aanbevolen dosis voor fase II (ADF2) van RO5424802 voor gebruik in Deel 2 van het onderzoek. •Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van doses van 600mg en 900 mg (indien 900…

'Multicenter Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie naar Groeps-Schema Therapie voor Borderline Persoonlijkheidsstoornis'

Het doel van het onderzoek is te bepalen wat de klinische effectiviteit en de kosten-effectiviteit zijn van groeps-ST voor BPS. Daarbij willen we ook bepalen welke vorm van groeps-ST het beste is, groeps-ST in combinatie met individuele ST of alleen…

Behandeling van nek/armklachten door middel van een operatie of een discusbehandeling.

Het doel van deze studie is om de effecten van een anterieure cervicale discectomie en percutane plasma discectomie op pijn, de algemene tevredenheid met de behandeling, de functionele status en de gezondheidgerelateerde kwaliteit van leven te…

HeartMate® PHP Proefonderzoek naar cardiogene shock

Het primaire doel van dit onderzoek is vast te stellen of de HeartMate PHP redelijkerwijs veilig is en presteert voor hemodynamische ondersteuning gedurende maximaal 72 uur aan patiënten met een cardiogene shock die stabilisatie nodig hebben.

Fluctuatie van de nierfunctie na ontslag uit het ziekenhuis en het effect op de dosering van geneesmiddelen bij ouderen.

Het doel van deze studie is het in kaart brengen van de mate en de richting van de fluctuatie van de nierfunctie van de ene naar de andere nierfunctie groep binnen 2 maanden na ontslag uit het ziekenhuis. Daarnaast wordt gekeken naar de prevalentie…

Somatosensorische elektrische stimulatie als interventie om acute en consolidatieeffecten van motorische prestatieverbeteringen te vergroten: een elektroencefalografisch onderzoek

Primaire doel: Het bepalen van de mechanismen die motorische prestatieverbeteringen na motorische training en somatosensorische elektrische stimulatie mogelijk maken

Bright up! Een dubbel-blind gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van lichttherapie voor depressie tijdens de zwangerschap.

Het primaire doel is om te onderzoeken of lichttherapie inderdaad een effectieve behandeling is voor depressie tijdens de zwangerschap. Het tweede doel is om te onderzoeken of lichttherapie een gunstig effect heeft op de slaapkwaliteit en de stress-…

Een fase II, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, parallel groep pilot studie met als doel de veiligheid en werkzaamheid van FFP104 te evalueren bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

De veiligheid en werkzaamheid van intraveneus toegediende FFP104 in patiënten met actieve ziekte van Crohn te evalueren na herhaalde toedieningen van FFP104.

Effectiviteitsonderzoek naar de ondersteuning van COPD patiënten tijdens inspanning door middel van ademhalingsondersteuning en extra zuurstof.

Doel van de studie is het bestuderen van de al dan niet positieve effecten van continue of intermittent zuurstoftherapie gecombineerd met niet-invasieve ventilatie in termen van tijd tot herstel na inspanning en duur van voortzetten van de…

INTENT: immunogeniciteit in patiënten die falen op anti-TNF
- fase 1: immunogeniciteit en farmacokinetiek in patiënten die falen op TNF blokkerende medicatie.
- fase 2: klinische effectiviteit van een 2e TNF blokker en de waarde van farmacokinetiek en immunogeniciteit als voorspellers.

1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…

De toegevoegde waarde van systeem interventies met partner in vergelijking met individuele behandeling voor patiënten met een persoonlijkheidsstoornis en hun partners

Zie Engelse omschrijving

PROMOTION-trial: een prospectief gerandomiseerde multicenter trial voor de behandeling van gedisloceerde 3- en 4-part proximale humerusfracturen: open reductie en interne plaatfixatie versus intramedullaire penfixatie.

Doel van het onderzoek is een operatieve behandeling aan te tonen die functioneel de beste uitkomsten geeft.

Niet-gerandomiseerd prospectief onderzoek naar de kwantitatieve klinische uitkomstmaten van de Ankle Spacer (AS) voor de chirurgische behandeling van grote, multipele, cystische en eerder chirurgisch gefaalde ingrepen van osteochondraal defecten aan de talus.

Primaire doel: bepalen van de functionele uitkomsten en klinische effectiviteit na open chirurgische implantatie van de Ankle Spacer voor patiënten met grote, cystische, eerder chirugisch gefaalde en/of multipele OCDs van de talus met behulp van…

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…

Radiotherapie van het hoofd zonder gebruik van een thermoplastisch masker, een klinische haalbaarheidsstudie.

Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…

Klinische farmacokinetiek van intraveneus docetaxel bij patienten met een castratie-resistent prostaatcarcinoom en een niet-castratie-resistent prostaatcarcinoom

Het doel van deze studie is verdere determinatie van de farmacokinetiek van de standaardbehandeling met intraveneus docetaxel bij patienten met CRPC en nCRPC, gebruik makend van een gevalideerde LC-MS/MS methode.

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…