30 resultaten
Onderzoeken m.b.v. de klassieke stollingstesten en de ROTEM naar wat er precies gestoord raakt aan de stolling bij bloedverlies gedurende chirurgie aan de aorta abdominalis, het meten van het effect op de stolling van de verdunning met verschillende…
Deze studie heeft als doel een klinisch geverifieerde, functionele beeldvormingtechniek van het netvlies te ontwikkelen.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de sensitiviteit van de fluorescente tracer Bevacizumab-IRDye800CW voor de identificatie van adenomateuze poliepen tijdens surveillance endoscopie bij patiënten met FAP. De secundaire doelen…
De vraag binnen dit cohort is of we nog beter kunnen voorspellen welke mensen binnen deze hoogrisico-groep er wel of geen RA zullen ontwikkelen op basis van biomarkeronderzoek op diverse gebieden ((epi)genetisch, eiwitniveau, celniveau).Ofwel; is er…
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van aangepaste sensor designs te evalueren op de levensduur (tot een maximum van 90 dagen) van het Senseonics Continue Glucose Monitoring (CGM) Systeem. Daarnaast zal het onderzoek ook de…
Het doel van dit onderzoek is het vaststellen van de relatie tussen de ernst van de vernauwing (FFR/CFR meting) en de samenstelling van de atherosclerotische plaque (CT en IVOCT).
De diagnostische waarde van 7T CE-MRA in het detecteren van significante coronaire vernauwingen. Hierbij zal de conventionele coronair angiogram dienen als referentiestandaard.
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat met de nieuwe PET-tracer 18F-florbetaben het mogelijk is om amyloïd stapeling in het myocard aan te tonen bij patiënten met endomyocardiale bewezen cardiale amyloïdose en dat dit bij gezonde…
Primair doel van het onderzoek is om doormiddel van systeemidentificatie technieken de koppeling te bepalen tussen de polsen van zowel patiënten en controles, uitgedrukt in gewrichts-admitantie en reflexsterkte.Secundair doel is om binnen de…
Het doel van deze studie is het vinden van objectieve en sensitieve markers om de korte en lange termijn uitkomst van voedselprovocaties te voorspellen. Primaire onderzoeksvraag:- Kunnen we de (ernst van de) korte- en lange termijn uitkomst van…
Bepalen van de VO2max bij de kinderen die hebben deelgenomen aan de studie *Speekselcortisol respons na gestandaardiseerde rentest (shuttle-run) bij prepuberale kinderen met astma* (NL 37156.000.11).
Het doel van de huidige studie is meer inzicht te verkrijgen in de relatie tussen de verschillende parameters voor bepaling van de functionele ernst van stenosen, en om de adenosine-vrije evaluatie te optimaliseren.
Primair: Onderzoeken of het geven van een conservatieve behandeling bij een instabiele ligamentaire skiduim gelijk is aan een operatieve behandeling. Secundair: Onderzoeken wat de sensitiviteit en specificiteit van gestandaardiseerd nauwkeurig…
1) Vervolgstudie van project 2011_371: Het vaststellen of de 27 kinderen gevonden in die studie werkelijk een centrale hypothyreoïdie hadden , door middel van het aanvullen van de huidige gegevens met details uit de medische status. De gegevens die…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van veranderingen in DTI parameters in spierweefsel van PPS patienten met die van gezonde controles. Daarnaast wordt er gepoogd deze gegevens te correleren met klinische data zoals isometrische…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te onderzoeken of TCS bij cataractpatiënten gebruikt kan worden als voorspeller van de postoperatieve visus en zo ja, of het een betere voorspeller is dan momenteel gebruikte voorspellers, zoals…
1. Meten van de hsTnT waardes in patiënten die een electieve ECV ondergaan om een AMI te diagnosticeren.2. Identificeren van karakteristieken welke gerelateerd zijn aan een minimale verhoging van de hsTnT waarde (<14 ng/L) na ECV.
Het onderzoeken van de toegevoegde waarde van nucleair geneeskundige parameters voor de selectie van patiënten voor resynchronisatietherapie, te weten:-Phase standaarddeviatie-Infarct score-Hart/mediastinum ratio MIBG
Het doel van deze studie is om de veiligheid, nauwkeurigheid en prestaties van het Symfonie CGM-systeem bij patiënten opgenomen op de Intensive Care Unit (ICU) te evalueren. Het Symphony CGM-systeem zal gedurende 24 uur geëvalueerd worden.
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van aangepaste sensor designs te evalueren op de levensduur (tot een maximum van 90 dagen) van het Senseonics Continue Glucose Monitoring (CGM) Systeem. Daarnaast zal het onderzoek ook de…