969 resultaten
a. analyse van de bruikbaarheid van nieuwe moleculair biologische technieken bij diagnostiek van grote gestalte, met name detectie van kleine chromosoomafwijkingen.b. identificatie van genetische factoren die grote gestalte veroorzaken of de ernst…
Primaire doelstelling: * het vaststellen van basale objectieve normaalwaarden van het foetale gezicht. Secundaire doelstellingen:* het vergelijken van tweedimensionale echografie met driedimensionale echografie in de beoordeling van het foetale…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange termijn gebruik van de combinatie aliskiren/valsartan voor het verlagen van de bloeddruk veilig is.
1. Het ontwikkelen van een strategie om postpartum een cardiovasculaire risicoprofiel te maken van vrouwen, wiens zwangerschap werd gecompliceerd door PE, IUGR en/of DG.2. Het formatief evalueren of lifestyle-interventies in deze groep vrouwen…
Het doel is te om te ontdekken of aandachtsprocessen te volgen zijn door veranderingen in de reactie van de visuele hersenschors te meten.
Het vaststellen van:1) de effectiviteit van adenotomie vergeleken met een niet-chirurgisch beleid bij kinderen ten aanzien van bovenste luchtweginfecties met en zonder koorts en kwaliteit van leven 2) de relatie tussen kosten en effecten van deze…
Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven
Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…
De verdraagbaarheid en effectiviteit van metformine behandeling onderzoeken bij patiënten met een TIA of licht herseninfarct en een glucose intolerantie zonder diabetes.
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.
The purpose of the study is to compare the single dose pharmacokinetics of CG5503 between healthy elderly and young adult men and women (pharmacokinetics means that will be studied how the body absorbs, distributes and eliminates the investigated…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
• Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een subcutane (s.c.) toediening van ACZ885 bij kinderen met SJIA.• Beoordelen van het initiële werkzaamheidsprofiel (% patiënten die op de behandeling reageren en duur tot…
De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…
Het primaire werkzaamheidseindpunt is het behandelingssucces bij de behandeling van lichte tot matig-ernstige ziekte van Crohn, gedefinieerd door: Een vermindering van tenminste 50% van het aantal drainerende fistels zowel bij week 4 als bij week 8
Primair:Evalueren van de werkzaamheid van 0.2 mg/kg clopidogrel per dag versus placebo voor de reductie van de totale mortaliteit en shunt-gerelateerde morbiditeit bij neonaten of zuigelingen met een aangeboren cyanotische hartafwijking, verlicht…
Hoofddoel: Het onderzoeken van de veiligheid en lange termijn werking van het Exhale drug-eluting stent systeem om hyperinflatie te doen afnemen in patiënten met een emfyseem.Subdoel: Om binnen deze studie de techniek van het plaatsen van de stents…
Het vaststellen of het gebruik van ventriculaire pacing, tijdens PCI voor een acuut myocardinfarct, het hart kan beschermen tegen de gevolgen van reperfusieschade.
Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…
Doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van een gestructureerd leefstijlactiviteitenprogramma (in eerste, tweede en derde lijn) op het fysieke activiteiten niveau van COPD patiënten.