Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van EMDR bij adolescenten met een Depressieve stoornis

the application of EMDR therapy is associated with a significant decrease in severity of depressive symptoms and decrease of percentage of patients meeting DSM-5 criteria for MDD compared to the waiting list. Participants receiving EMDR report after…

Pediatrische mogelijkheden voor het verlichten van migraine: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar lasmiditan voor de acute behandeling van migraine: PIONEER PEDS1

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506253-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- De hypothese testen dat een hoge dosis lasmiditan superieur is aan een placebo bij de acute behandeling…

BRAVOO studie
Betere herkenning van Reactieve Artritis bij kinderen ter Voorkoming van Overbehandeling en Onnodige zorgconsumptie

Het doel van deze studie is om de bekende en onbekende pathogenen van reactieve artritis te onderzoeken bij kinderen van zes maanden tot 18 jaar oud. We zullen middels een gestructureerde benadering diagnostiek afnemen om een evidence-based…

Effectiviteit van EMDR voor adolescenten met een Depressieve Stoornis

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van EMDR (n = 32) te onderzoeken in vergelijking met een wachtlijst (n = 32) bij adolescenten (12-18 jaar) met een primaire diagnose van een Depressieve stoornis (DSM-5; American Psychiatric Association,…

SARSLIVA: bruikbaarheid van speeksel voor COVID-19 diagnose; een huishouden onderzoek

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of in speeksel het SARS-CoV-2 (coronavirus) net zo goed gevonden kan worden dan in de standaard neus- en keeluitstrijkjes. Daarnaast onderzoeken we of we ook in pre- of asymptomatische huisgenoten het virus…

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

Een multicenter, open-label, fase 1/2-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL310 bij kinderen met het syndroom van Hunter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508619-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is de volgende:• Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DNL310…

Virtual Reality (VR) ter reductie van angst bij kinderen op de gipskamer

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is om het verschil in angstniveaus te evalueren bij kinderen in de gipskamer met of zonder afleiding met een VR-bril.Primaire uitkomstparameter:De angstscore van het kind direct na de gipsbehandeling, met…

Effectiviteit en veiligheid van orale semaglutide versus placebo beide in combinatie met metformine en/of basale insuline bij kinderen en adolescenten met type 2 diabetes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506923-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd onderzoek in meerdere centra waarbij de werkzaamheid en veiligheid van Emixustat hydrochloride wordt vergeleken met placebo, voor de behandeling van atrofische maculadegeneratie secundair aan de ziekte van Stargardt

Om te bepalen of emixustat hydrochloride (emixustat) het percentage progressie vermindert van maculaire atrofie (MA) vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van Stargardt (STGD).1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-center fase 3-onderzoek naar Mavorixafor bij patiënten met het WHIM-syndroom, met open-label verlenging.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518461-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Gerandomiseerde, placebogecontroleerde periode:Primaire:- Het aantonen van de werkzaamheid van mavorixafor bij patiënten met…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd twee wegs-gekruist onderzoek naar de acute en chronische effecten van clonazepam op cognitieve testen en patiënten gerapporteerde maten in patiënten met ARID1B-gerelateerde verstandelijke beperking.

* De hypothese testen dat toediening van clonazepam een acuut gunstig effect heeft in vergelijking met placebo op body sway, adaptive tracking, smooth eye pursuit, tapping frequentie en de animal fluency test.* De hypothese testen dat herhaalde…

Een prospectief, langdurig onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…

Het lange termijn effect van gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers op de gezondheid, obesitas en veiligheid

Het algemene doel van deze studie is om zowel de werkzaamheid als de veiligheid van gecombineerd en langdurig gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers - als onderdeel van een gezond dieet - te onderzoeken bij een populatie van volwassenen en…

Een open-label uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de langetermijn veiligheid van ZX008 (Fenfluramine hydrochloride) orale oplossing als een adjunctieve behandeling voor toevallen bij patiënten met zeldzame epileptische stoornissen, zoals epileptische encefalopathieën waaronder Dravetsyndroom en het Lennox-Gastaut syndroom

Beoordeling van de langetermijn veiligheid van ZX008 (Fenfluramine hydrochloride) orale oplossing als een adjunctieve behandeling voor toevallen bij patiënten met zeldzame epileptische stoornissen, zoals epileptische encefalopathieën waaronder…

Prospectieve diagnose COVID-19 infectie door middel van ademanalyse door de electrische neus

Het algemene doel van deze pilotstudie is het bepalen van de diagnostische nauwkeurigheid van de analyse van uitgeademde adem door eNose voor het onderscheid tussen patiënten (in ziekenhuis en bij bedrijfsarts, dus gezondheidswerkers en per juli…

Een open-label, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eculizumab bij pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis

De primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van eculizumab bij de behandeling van pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) op basis van de verandering ten opzichte van de baseline in '…

Impact van COVID-19 op kinderen en jongeren met autisme spectrum stoornis (ASS) en hun gezin

Het doel van dit onderzoek is om in de kwetsbare doelgroep van kinderen en jongeren met ASS en hun ouders (T0 N=68; T1 = 57 ouders en op T1 4 jongeren) te onderzoeken: 1) Wat is de psychologische en emotionele impact is van COVID-19? 2) Welke risico…

Combinatietherapie met geneesmiddel en dieet voor remissie-inductie in mild tot moderate Colitis Ulcerosa bij kinderen: een single-blinded, internationale, randomised controlled trial

Het doel is om te evalueren of het het UC-dieet (UCD) in combinatie met 5-ASA behandeling, remissie kan verbeteren bij kinderen met mild tot matige Colitis Ulcerosa.